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公开(公告)号：CN103006798A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201210593372.0
申请日：2012-12-22
Applicant: 北华大学
IPC: A61K36/704 , A61P39/06 , A23L1/29
Abstract: 本发明提供一种抗衰老的复方制剂，涉及保健品技术领域。具体为提取工艺和功效学实验。处方按北虫草、何首乌、黑芝麻和肉苁蓉以1-2∶4∶3∶6比例，加入适量的辅料制成片剂。何首乌和黑芝麻采用醇提的方法，将何首乌和黑芝麻混合，加入8倍重量的60％乙醇，65℃回流提取2小时，提取3次；肉苁蓉采用水提的方法，加15倍重量的水，85℃回流提取2小时，提取2次；最后将北虫草超微粉碎过筛后加入提取液中。做相关动物实验进一步表明本发明具有抗衰老的功效。本发明有效的弥补了单一中药抗衰老功能食品的局限性，利用北虫草、何首乌、黑芝麻和肉苁蓉的互补配伍协同作用，最大的发挥四者的抗衰老功效。
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公开(公告)号：CN103005445A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201210593250.1
申请日：2012-12-22
Applicant: 北华大学
IPC: A23L1/29
Abstract: 本发明涉及一种具有提高人体免疫力功能的复方保健品，具体涉及该保健品的制备工艺及用途。本发明根据中医理论，在中药配伍原则的指导下进行配方的组合，具体配方如下：北冬虫夏草5-15份、西洋参8-20份、黄芪15-40份、枸杞10-25份。将西洋参、黄芪和枸杞采用回流法进行提取，提取液经超声、离心后取上层澄清溶液，并浓缩至浸膏。将上述浸膏与由超微粉碎法制得的北冬虫夏草粉末及适宜的辅料充分混匀，最终制成颗粒剂、片剂或胶囊剂等。本品所用原料药均为药食两用的中药材，安全无毒，可长期服用，有效弥补了北冬虫夏草单一组分保健品的功效局限性。
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公开(公告)号：CN102138946B
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：CN201110088183.3
申请日：2011-04-09
Applicant: 北华大学
IPC: A61K36/185 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P5/50 , A61K129/00
Abstract: 本发明公开一种白桦树皮取物及提取方法，同时还提供了其在医疗用途，从白桦树树皮中提取、分离获得的具有抑制蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B活性的组份。经多次体外蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B抑制实验表明，该组份具有明显的PTP1B抑制活性，可在制备糖尿病、肥胖症及并发症药物应用。
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公开(公告)号：CN101474367B
公开(公告)日：2012-05-02
申请号：CN200810000003.X
申请日：2008-01-02
Applicant: 北华大学
IPC: A61K36/899 , A61P3/10 , A61K35/64
Abstract: 本发明涉及新的药物组合物，特别是涉及由玉米须和蚕茧组成的药物组合物。本发明进一步涉及制备该组合物的方法，以及所说的组合物在生产用于预防和治疗II型糖尿病及相关疾病的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN111499689B
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202010327140.5
申请日：2020-04-23
Applicant: 北华大学
IPC: C07K7/06 , C12N15/12 , C07K1/36 , C07K1/34 , C07K1/30 , C07K1/18 , C12P21/06 , A61K38/08 , A61P39/06
Abstract: 本发明涉及一种抗衰老小肽及其制备方法和应用，属于天然活性成分技术领域。该抗衰老小肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。抗衰老小肽，对D‑半乳糖诱导的PC12细胞衰老模型具有保护作用，且通过实验进一步验证了其具有较好的抗衰老活性，可广范用于延缓衰老产品中。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110452948B
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN201910863576.3
申请日：2019-09-12
Applicant: 北华大学
Abstract: 本发明涉及一种鹿心蛋白水解物及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域。该制备方法包括以下步骤：前处理：取鹿心，加入生理盐水后进行组织匀浆，制得酶解原液，待用；酶解：取上述酶解原液，加入胃蛋白酶进行酶解反应，得酶解液；纯化：取上述酶解液，以葡聚糖凝胶柱进行分离纯化，取3KD‑15KD的多肽，即得。本发明本文以梅花鹿鹿心为原料，经过组织匀浆处理，采取合适的酶解方法，获得小分子多肽物质。并建立衰老的心肌细胞模型，采用MTT法检测各种酶解产物对心肌细胞增殖率的影响，实验证实所得鹿心蛋白水解物对缓解心肌细胞衰老具有较好的活性。
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公开(公告)号：CN107320710B
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN201710555729.9
申请日：2017-07-10
Applicant: 北华大学
Abstract: 本发明涉及一种脑蛋白水解物制剂及其设计方法，属于药物制剂技术领域。该方法包括以下步骤：剂型选择：根据脑蛋白水解物在胃、肠中对氧化损伤模型的修复率选择剂型；处方设计：按照星点设计‑效应面法，以预设制剂辅料为影响因素，以累积释放度为效应变量设计不同处方；实验：按照上述处方制备脑蛋白水解物制剂，并分别进行释放度实验；建模：按照星点设计‑效应面法对上述实验结果进行模型拟合，得到以所述影响因素为自变量，以所述累计释放度为效应变量拟合方程；处方优化：根据所述拟合方程，对自变量进行优化筛选，得到累计释放度最高所对应的自变量，即为最优处方。该方法可用于优化制剂处方，具有科学、稳定、可行的优点。
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公开(公告)号：CN106727732B
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN201611188265.4
申请日：2016-12-20
Applicant: 北华大学
IPC: A61K36/068 , A61P3/10 , A61P5/50 , A23L33/00
Abstract: 本发明涉及一种蛹虫草提取物及其制备方法和应用，属于天然活性产物技术领域。该制备方法包括以下步骤：制备醇提物：取蛹虫草，加入体积百分浓度为80‑100％的乙醇水溶液作为提取溶剂，加热提取，然后去除固体不溶物，得醇提液，回收所述醇提液中的溶剂，得醇提物，即为蛹虫草提取物。采用上述方法制备得到的蛹虫草提取物，对蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)的抑制作用，可用于开发制备降血糖、防治胰岛素抵抗、糖尿病的药物中。
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公开(公告)号：CN106046177B
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201610695327.4
申请日：2016-08-19
Applicant: 北华大学
Abstract: 本发明涉及一种P‑5m‑Fc融合蛋白及其表达基因、制备方法和应用，属于医药生物技术领域。该P‑5m‑Fc融合蛋白由功能单元与人免疫球蛋白IgG1的Fc部分连接构成，其中，所述功能单元由SEQ ID NO.1所示氨基酸序列与连接子连接构成，所述连接子为由六个依次连接的甘氨酸构成的多肽，所述P‑5m‑Fc融合蛋白中至少具有一个所述功能单元，当所述P‑5m‑Fc融合蛋白中具有多个所述功能单元时，多个所述功能单元顺次连接后再与所述免疫球蛋白的Fc部分连接。该P‑5m‑Fc融合蛋白将P‑5m与人IgG1的Fc片段融合表达制成肽体，不仅可以提高P‑5m八肽的药效，还可显著延长药物的半衰期，获得很好的成药性。并通过实验研究证实了其具有显著的抗肿瘤转移的功能。
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公开(公告)号：CN106434806B
公开(公告)日：2019-09-03
申请号：CN201610871004.6
申请日：2016-09-30
Applicant: 北华大学
Abstract: 本发明涉及一种蛹虫草多肽及其制备方法和应用，属于生物活性多肽技术领域。该蛹虫草多肽的制备方法包括以下步骤：(1)脱脂：取蛹虫草，加入脱脂液，在50‑80℃下加热回流1‑4h进行脱脂处理，随后过滤，滤渣烘干，备用；(2)酶解：分别取上述滤渣，按照每克滤渣8‑25mL的量加入水，调节溶液pH值后，再加入胃蛋白酶或胰蛋白酶或中性蛋白酶，30‑40℃下酶解2‑6h；随后加热酶解液使酶灭活，冷却，过滤，即得。以上述方法制备得到的蛹虫草多肽组份具有抑制蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B(PTP1B)的作用，可用于胰岛素抵抗，糖尿病等病症的治疗中；且蛹虫草药食同源，按照上述方法制备的酶解活性多肽从蛹虫草中直接提取，具有毒性低、安全性高、可长期服用的优点。
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