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公开(公告)号：CN1032871C
公开(公告)日：1996-09-25
申请号：CN90108823.4
申请日：1990-11-07
Applicant: 北京有色金属研究总院
CPC classification number: Y02P10/234
Abstract: 本发明涉及从氧化钪中萃取分离锆的工艺方法，以100%的磷酸三丁酯为萃取剂，以含有9.0-50.0克/升钪的3-7摩尔/升的高氯酸溶液为料液，进行萃取，萃取相比(O/A)为1/2-3/1(体积比)。本发明的优点在于钪与锆的分离效果好，其分离系数高达103。钪的回收率高，其直收率为90-96%，总回收率大于97%，产能高，经济效益显著，化工材料消耗低，化工材料单耗小于1100元/公斤氧化钪。生产周期短，操作方便，不需要任何特殊设备，便于推广应用。
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公开(公告)号：CN1061439A
公开(公告)日：1992-05-27
申请号：CN90109062.X
申请日：1990-11-14
Applicant: 北京有色金属研究总院
CPC classification number: Y02P10/234
Abstract: 本发明涉及以三辛胺为萃取剂，以β-支链伯醇(A1416)为添加剂，磺化煤油为稀释剂，分馏萃取分离锆、铪的工艺。本工艺分为萃取段、第1洗涤段、第2洗涤段，洗涤液(1)为含锆15.5—40.0克/升(以二氧化锆计)的0.75—1.5摩尔/升硫酸的溶液，洗涤液(2)为2.0—3.5摩尔/升硫酸溶液，本工艺有机相容量大，产能高，分相速度快，产品成本低，不污染环境，改善了工人的劳动条件，操作稳定，产品质量高，配制洗涤液(1)方便。
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公开(公告)号：CN104046777B
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201310077849.4
申请日：2013-03-12
Applicant: 北京有色金属研究总院
CPC classification number: Y02P10/234
Abstract: 本发明涉及一种用磷酸三丁酯树脂分馏萃取分离锆铪的方法，以磷酸三丁酯树脂作为萃取剂，采用箱式-逆流方式萃取分离锆铪，包括：（1）酸化段：以磷酸三丁酯树脂作为萃取相，将萃取相与混合酸溶液在箱式萃取槽中进行逆流酸化；（2）萃取段：将酸化后的萃取相与含有锆和铪的料液在箱式萃取槽中进行逆流萃取；（3）洗涤段：然后对萃取了锆的萃取相进行逆相洗涤；（4）反萃段：然后对洗涤后的萃取相进行逆相反萃；（5）除杂段：最后对反萃后的萃取相进行逆相除杂，用除杂液洗涤，流出液作为废料排放，流出萃取相循环使用。本方法萃取相容量大，产能高，无乳化，产品成本低，操作稳定，产品质量高。
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公开(公告)号：CN103172371B
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201110440025.X
申请日：2011-12-23
Applicant: 北京有色金属研究总院
IPC: C04B35/48 , C04B35/622
Abstract: 本发明涉及一种La2O3、Yb2O3稳定ZrO2热障涂层材料的制备方法，包括采用化学共沉淀法制得La2O3、Yb2O3共掺杂的ZrO2试样，然后采用先模压后冷等静压成型的方法，将试样压制成型；将压制的试样分步排胶，使试样内的添加剂完全挥发；将脱除添加剂的试样，进行真空烧结；将真空烧结的La2O3、Yb2O3共掺杂的ZrO2试样，进行退火处理，最后得到La2O3、Yb2O3稳定ZrO2热障涂层材料。本发明采用化学共沉淀法制备的粉体颗平均粒径约为2μm；具有单一的烧绿石相结构；最终获得提高了热障涂层的使用温度、抑制了涂层烧结及降低了材料热导率的La2O3、Yb2O3稳定ZrO2热障涂层材料。
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公开(公告)号：CN104096832A
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN201310116387.2
申请日：2013-04-03
Applicant: 北京有色金属研究总院
Abstract: 本发明涉及一种高活性镂空银粉及其制备方法，属于高活性银粉制备领域。该银粉颗粒的形状为镂空的类球形，颗粒的直径为35微米～150微米，比表面积≥25平方米/克。本发明银粉是镂空的类球形粉体，且每一个颗粒的内部存在大量的纳米空洞，内部是一个三维的网状结构，空洞之间是相互沟通的，制成的氧化银正极，可以提高电极的有效反应面积，减少电流密度，从而减少电极极化，改善电池的输出性能（电流和电压）。提高电池电压和活性物质的利用率，另外高活性银粉在保证孔率的情况下，与传统银粉相比，在等量情况下，压制成氧化银电极厚度更薄，进一步提高传质效率，提高了正极活性物质的利用率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103862059A
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201210526237.4
申请日：2012-12-07
Applicant: 北京有色金属研究总院
IPC: B22F9/20
Abstract: 本发明涉及一种以铪氟酸钾为原料制备高纯度铪的方法，包括如下步骤：a.将摩尔比为1:1~1:10的铪氟酸钾和还原剂粉末混合均匀，装入坩埚中；b.将坩埚放入反应罐中，盖好盖后抽真空、再充入氩气洗涤，加热还原，然后进行恒温保温还原；c.然后升温，抽真空进行真空蒸馏；d.再充入氩气，在氩气保护下冷却；e.洗涤：先采用酸洗，然后采用去离子水洗涤，将得到的产物进行筛分、烘干，制得的铪粉的纯度为83wt%以上，甚至可高达98wt%以上，粒度为微米级，氧含量小于0.2%，其他金属和气体杂质含量低。本发明是制备高纯铪粉的新方法，其能有效的降低铪粉中的氧含量，粒度为微米级，安全可控，防止爆炸。
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公开(公告)号：CN101746730B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN200910242551.8
申请日：2009-12-16
Applicant: 北京有色金属研究总院
IPC: C01B11/00
Abstract: 本发明属于锆英石分解技术领域，特别涉及一种碱熔分解锆英石工艺。确定NaCl作为金属盐添加物，锆英石在电场中的分解条件是：矿碱比1∶1.0～1.6，矿盐比1∶0.4～0.6，分解温度700～750℃，保温10～20分钟；然后经过水洗、酸浸、浓缩结晶、酸浸除铁工艺，得到氧氯化锆产品。采用本工艺，锆英石分解率＞95％，整个操作时间在1小时以内，为现行工艺的1/4～1/5；该工艺操作简便，劳动强度低，易于实现机械化，有利于工业化推广应用。
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公开(公告)号：CN102060326A
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN201010553198.8
申请日：2010-11-22
Applicant: 北京有色金属研究总院
IPC: C01G25/00
Abstract: 本发明涉及一种锆英石碱熔连续分解工艺方法，包括将锆英砂与分解剂按照重量比为1：1.0～1.8混合均匀，分解剂为碱金属氢氧化物或碱金属盐；将混合均匀的锆英砂和分解剂输送至卧式圆形炉窑中，或者将锆英砂与分解剂分开加料，锆英砂输送至卧式圆形炉窑入口段，分解剂可以通过沿炉窑轴向分布的多个加料点分一次或多次加入；依次通过炉窑的加热段和冷却段，冷却后得到锆盐。为了克服传统锆英石分解方法的不足，本发明的工艺实现了锆英砂碱熔分解工艺的连续化生产，与传统碱熔工艺相比热能利用率提高，能源消耗降低，劳动生产率提高，操作环境得到改善，并能够大幅降低氧氯化锆的生产成本。
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公开(公告)号：CN101643859B
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：CN200810118065.0
申请日：2008-08-07
Applicant: 北京有色金属研究总院
CPC classification number: Y02P10/234
Abstract: 一种萃取色层分离净化钴溶液的工艺方法，它包括以下工序：色层柱萃取钴溶液；缓冲体系淋洗；反萃液淋洗-浓缩得到高纯钴溶液，所述的缓冲体系淋洗的淋洗液为pH值为2～3的HAc-NaAc缓冲溶液，用缓冲淋洗液把P507萃淋树脂柱中的镍淋洗到淋洗液水相中，淋洗液的流速为色层柱空体积的1.0～1.5倍/h。本发明的P507萃取色层方法结合了液-液萃取方法的高选择性和离子交换法的多级性，强化了对钴溶液的净化能力并且具有工艺流程简单、易操作；设备产能大，投资小，化工材料的消耗量小的特点；本发明的萃取色层工艺中采用HAc-NaAc缓冲淋洗体系，确保了淋洗过程pH值的控制，提高了淋洗效率和钴的直收率，产品质量高、稳定，最终产品金属钴的纯度达到4N以上。
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公开(公告)号：CN101643859A
公开(公告)日：2010-02-10
申请号：CN200810118065.0
申请日：2008-08-07
Applicant: 北京有色金属研究总院
CPC classification number: Y02P10/234
Abstract: 一种萃取色层分离净化钴溶液的工艺方法，它包括以下工序：色层柱萃取钴溶液；缓冲体系淋洗；反萃液淋洗-浓缩得到高纯钴溶液，所述的缓冲体系淋洗的淋洗液为pH值为2～3的HAc-NaAc缓冲溶液，用缓冲淋洗液把P507萃淋树脂柱中的镍淋洗到淋洗液水相中，淋洗液的流速为色层柱空体积的1.0～1.5倍/h。本发明的P507萃取色层方法结合了液-液萃取方法的高选择性和离子交换法的多级性，强化了对钴溶液的净化能力并且具有工艺流程简单、易操作；设备产能大，投资小，化工材料的消耗量小的特点；本发明的萃取色层工艺中采用HAc-NaAc缓冲淋洗体系，确保了淋洗过程pH值的控制，提高了淋洗效率和钴的直收率，产品质量高、稳定，最终产品金属钴的纯度达到4N以上。
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