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公开(公告)号：CN102352375A
公开(公告)日：2012-02-15
申请号：CN201110294326.6
申请日：2011-09-27
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了植物转基因的可视化跟踪表达系统及其应用。本发明所提供的可视化跟踪表达系统为含有可视化标记基因表达盒的植物表达载体，所述可视化标记基因表达盒由花青素合成途径中的转录因子bi基因的表达盒和花青素合成途径中的转录因子cl基因的表达盒组成。本发明将颜色调控基因应用到植物遗传转化操作上，有效减轻了转化后的筛选工作，根据该基因在植株上的表现，可有选择的保留有价值的转化材料，从而大大节省筛选时间和研究经费，且实验结果的准确度和可信度大大提高，这为开展转化后分析工作奠定了很好的基础。另外，本发明利用颜色基因的瞬时表达，可更为直观地对转化效果进行可视化分析，从而避免各种影响转化因素的发生。
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公开(公告)号：CN100355894C
公开(公告)日：2007-12-19
申请号：CN200510104869.1
申请日：2005-09-23
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了一种培育抗旱性增强的黑麦草的方法。本发明所提供的培育抗旱性增强的黑麦草的方法，是将由拟南芥菜亲水蛋白RD29B基因的启动子驱动的来源于小麦的CBF1转录因子编码基因插入植物表达载体，得到含有所述转录因子编码基因的重组表达载体，将该重组表达载体导入黑麦草中，得到抗旱性增强的黑麦草。本发明利用逆境诱导型启动子(RD29B)来增强CBF1基因的表达，能显著改良黑麦草的抗旱能力。
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公开(公告)号：CN1762201A
公开(公告)日：2006-04-26
申请号：CN200510104870.4
申请日：2005-09-23
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了一种增强小麦抗旱性的方法。本发明所提供的增强小麦抗旱性的方法，是将DREB转录因子的编码基因插入植物表达载体，得到含有DREB转录因子的编码基因的重组表达载体，将该重组表达载体导入小麦中，得到抗旱性增强的小麦。本发明的方法能显著改良小麦的抗旱性。
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公开(公告)号：CN115669717B
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202211370586.1
申请日：2022-11-03
Abstract: 本发明公开了一种兰州百合鳞茎的复合保鲜方法，包括如下步骤：(1)将新鲜采收的百合鳞茎进行挑选、剥片及冲洗处理；(2)百合鳞茎采后24h内进行UV‑C辐照处理；(3)将处理后的整颗百合鳞茎浸泡在L‑半胱氨酸溶液中，自然晾干后存放在保鲜膜中，放入冷库中。本发明公开的方法既能达到抗菌防腐的目的，保证百合鳞茎的安全性，符合现代人们对天然、安全、绿色、营养和健康的追求，还能延长百合鳞茎的贮藏期，适合推广应用。
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公开(公告)号：CN114128580B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202111418882.X
申请日：2021-11-26
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了一种百合籽球繁育方法，包括如下步骤：(1)种植百合种球；(2)弯曲处理：在植株周边插入竹竿，用手牵拉植株顶部向所述竹竿方向弯曲，再用扎带将枝条固定在所述竹竿上，使植株弯曲生长；(3)田间水肥管理；(4)珠芽采收。本发明的百合籽球繁育方法为百合生产提供了新的获取种源的途径，简单易行，节约生产成本的同时，节省籽球培育的时间和劳力，即可获得高质量的繁殖材料。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114128580A
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN202111418882.X
申请日：2021-11-26
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了一种百合籽球繁育方法，包括如下步骤：(1)种植百合种球；(2)弯曲处理：在植株周边插入竹竿，用手牵拉植株顶部向所述竹竿方向弯曲，再用扎带将枝条固定在所述竹竿上，使植株弯曲生长；(3)田间水肥管理；(4)珠芽采收。本发明的百合籽球繁育方法为百合生产提供了新的获取种源的途径，简单易行，节约生产成本的同时，节省籽球培育的时间和劳力，即可获得高质量的繁殖材料。
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公开(公告)号：CN102337292A
公开(公告)日：2012-02-01
申请号：CN201110295586.5
申请日：2011-09-27
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了删除转基因植物中抗生素标记基因的系统及其应用。本发明所提供的删除系统由分别含有抗生素标记基因和含Cre酶基因的两个植物表达载体各自单独包装组成。所述含有抗生素标记基因的植物表达载体含有两个同向的loxP位点，且两loxP位点之间含有抗生素标记基因及可视化标记基因表达盒。将所述两载体的转基因植株后代杂交，便可从杂交后代中删除抗生素标记基因，这为食品安全提供了保证，在转基因研究中具有重要的意义。另外，可视化标记基因使得仅仅从转基因植株及种皮果皮的颜色上就可以判断出转基因的效果与删除效果，因此该删除体系在转基因研究领域是一个突破，大大节省了分子检测的成本，对于后续的育种也有着重要的意义。
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公开(公告)号：CN101173277A
公开(公告)日：2008-05-07
申请号：CN200710176258.7
申请日：2007-10-23
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了一种获得转基因玉米的方法。该获得转基因玉米的方法，是将含有外源目的DNA、并以木糖异构酶基因为筛选标记的重组真核细胞表达载体导入玉米中，在含有D－木糖的愈伤组织诱导培养基中筛选愈伤组织，得到转基因玉米。本发明获得转基因玉米的方法中的筛选体系摒弃了存在潜在安全隐患争议的抗生素和除草剂，利用植物自身代谢产物——木糖为选择剂，是一种较为安全的新型筛选体系，可以提高玉米遗传转化自交系改良的成功率，并降低潜在生物安全隐患。
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公开(公告)号：CN117165704A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202310926541.6
申请日：2023-07-26
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了湖北百合microRNA荧光定量内参基因的筛选方法和应用，包括osa‑miR166m、osa‑miR166g‑3p和osa‑miR166a‑3p基因作为内参基因在湖北百合microRNA荧光定量PCR分析中的应用；其中，在不同发育时期的花瓣间分析时，采用osa‑miR166m和osa‑miR166a‑3p基因作为内参基因；在不同组织间分析时，采用osa‑miR166g‑3p和osa‑miR166a‑3p基因作为内参基因。本发明为进一步准确定量百合生长发育中的miRNA基因表达水平提供合适的内参选择。
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