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公开(公告)号:CN106220716B
公开(公告)日:2017-07-07
申请号:CN201610606316.4
申请日:2016-07-28
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C07K14/285 , C12N15/31 , A61K39/102 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及家禽传染病防疫领域,尤其涉及一种鸡传染性鼻炎亚单位疫苗及其制备方法。提供一种副鸡禽杆菌免疫保护性抗原蛋白,其特征在于,包括氨基酸序列如Seq ID No.1~16所示的16个抗原表位或表位域;优选地,其氨基酸序列选自Seq ID No.17,18,19,20和21之一。还提供一种鸡传染性鼻炎亚单位疫苗,其免疫活性组分包括所述副鸡禽杆菌免疫保护性抗原蛋白。该疫苗能够明显增强鸡对A,B,C三种血清型副鸡禽杆菌的抵抗力,其保护效果优于全菌灭活疫苗,可以用来预防不同血清型副鸡禽杆菌引起的鸡传染性鼻炎。
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公开(公告)号:CN103882051B
公开(公告)日:2016-04-06
申请号:CN201410104452.4
申请日:2014-03-20
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12N15/81 , G01N33/569
Abstract: 本发明涉及一种检测猪瘟病毒抗体的ELISA方法,该方法将全长的猪瘟病毒(CSFV)Erns蛋白基因序列进行优化,建立一种猪瘟病毒Erns蛋白的真核表达系统—毕赤酵母表达系统,实现Erns蛋白的高效表达;利用表达的Erns蛋白作为抗原,通过ELISA条件优化建立一种大规模筛查猪瘟特异性抗体的ELISA血清学诊断方法。本发明还提供了用于上述检测的ELISA试剂盒,该试剂盒具有良好的特异性、敏感性和重复性,能够快速有效地对猪瘟病毒抗体进行检测。本发明在很大程度上促进我国的猪瘟血清抗体监测的发展,并促进猪瘟分子标记疫苗的使用和推广,推动我国的活猪和新鲜猪肉的出口贸易,具有良好的经济效益和社会效应。
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公开(公告)号:CN115029456B
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN202210351281.X
申请日:2022-04-02
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/686 , C12N15/11 , G01N33/53 , G01N33/558 , G01N33/548 , G01N33/58 , G01N33/532 , C12R1/01
Abstract: 本发明提供了一种快速、灵敏检测副鸡禽杆菌核酸的横向流动检测试剂、方法。提供了一种快速、灵敏检测副鸡禽杆菌核酸的引物,其包括如SEQ IDNO.1和SEQ ID NO.2所示的序列或反向序列,利用该引物进行扩增后并将扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳或试纸条进行检测。本发明提供的方法能快速、准确地测定副鸡禽杆菌的核酸。
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公开(公告)号:CN107266538B
公开(公告)日:2020-09-11
申请号:CN201710406122.4
申请日:2016-07-28
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C07K14/285 , C12N15/31 , A61K39/102 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及家禽传染病防疫领域,尤其涉及一种鸡传染性鼻炎亚单位疫苗及其制备方法。提供一种副鸡禽杆菌免疫保护性抗原蛋白,其特征在于,包括氨基酸序列如Seq ID No.1~16所示的16个抗原表位或表位域;优选地,其氨基酸序列选自Seq ID No.17,18,19和20之一。还提供一种鸡传染性鼻炎亚单位疫苗,其免疫活性组分包括所述副鸡禽杆菌免疫保护性抗原蛋白。该疫苗能够明显增强鸡对A,B,C三种血清型副鸡禽杆菌的抵抗力,其保护效果优于全菌灭活疫苗,可以用来预防不同血清型副鸡禽杆菌引起的鸡传染性鼻炎。
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公开(公告)号:CN104371962A
公开(公告)日:2015-02-25
申请号:CN201410207226.9
申请日:2014-05-15
Applicant: 北京市农林科学院
CPC classification number: C07K14/285 , A61K39/102 , A61K2039/55566
Abstract: 本发明属于家禽家畜传染病技术领域,具体涉及一种副鸡禽杆菌免疫保护性抗原及其制备方法与应用。本发明制备得到了能够分泌副鸡禽杆菌抗原蛋白18d的表达菌株Escherichia coli BL21/pGEX-5X-1-18d,该菌株保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(CGMCC),保藏编号为CGMCC No.8896。本发明还公开了适用于副鸡禽杆菌的亚单位疫苗的抗原蛋白的制备方法及用途。
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公开(公告)号:CN103882051A
公开(公告)日:2014-06-25
申请号:CN201410104452.4
申请日:2014-03-20
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12N15/81 , G01N33/569
Abstract: 本发明涉及一种检测猪瘟病毒抗体的ELISA方法,该方法将全长的猪瘟病毒(CSFV)Erns蛋白基因序列进行优化,建立一种猪瘟病毒Erns蛋白的真核表达系统—毕赤酵母表达系统,实现Erns蛋白的高效表达;利用表达的Erns蛋白作为抗原,通过ELISA条件优化建立一种大规模筛查猪瘟特异性抗体的ELISA血清学诊断方法。本发明还提供了用于上述检测的ELISA试剂盒,该试剂盒具有良好的特异性、敏感性和重复性,能够快速有效地对猪瘟病毒抗体进行检测。本发明在很大程度上促进我国的猪瘟血清抗体监测的发展,并促进猪瘟分子标记疫苗的使用和推广,推动我国的活猪和新鲜猪肉的出口贸易,具有良好的经济效益和社会效应。
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