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公开(公告)号：CN113999304A
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN202111192433.8
申请日：2021-10-13
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C07K16/12 , C12N5/20 , G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/543 , C12R1/91
Abstract: 本发明涉及肠杆菌科细菌分泌产物的检测，具体涉及抗肠菌素单克隆抗体mAb4及其在肠菌素检测中的应用。所述抗肠菌素单克隆抗体，由保藏编号为CGMCC No.21016的杂交瘤细胞所分泌。基于所述抗肠菌素单克隆抗体，本发明建立了一种快速检测基质中肠菌素含量的方法，该方法具有快速便捷、特异性强、准确性高、重现性好的优点。本发明实现了对肠菌素的快速定量检测，为畜禽肠道病原细菌感染的防控提供了技术支持。
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公开(公告)号：CN109097488A
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201810745814.6
申请日：2018-07-09
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6837 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一组用于同步检测鉴别五种犬腹泻病毒的基因芯片的核酸，包括犬腺病毒1型、犬腺病毒2型、犬冠状病毒、犬瘟热病毒、犬细小病毒五种犬腹泻病毒的上、下游引物和杂交探针。本发明还提供上述五种犬腹泻病毒多重基因芯片高通量分子生物学检测方法。该方法通过提取待检样品中的犬腹泻病毒核酸，进行多重基因芯片检测，实现同步准确检测鉴别待测样品中上述五种犬腹泻，其特异性强、灵敏度高、稳定性好、操作简便，并具有高通量快速检测的优势。
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公开(公告)号：CN107177671A
公开(公告)日：2017-09-19
申请号：CN201710397428.8
申请日：2017-05-31
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明通过提供一种副猪嗜血杆菌血清13型的特异性基因片段及具有特异性的引物组，及其用包含有上述引物组的试剂盒检测样品中是否存在副猪嗜血杆菌血清13型特异性基因片段进而确定样品是否为副猪嗜血杆菌血清13型。本发明检测试剂和检测方法具有敏感性高(对副猪嗜血杆菌血清13型基因组DNA的检测敏感度为2.5pg，对副猪嗜血杆菌血清13型菌液的检测敏感度为20cfu/mL)、特异性强、方便快捷、不需要特殊仪器、适用范围广等优点，可解决副猪嗜血杆菌血清13型的现场快速检测和基层普及应用的难题。
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公开(公告)号：CN104805106A
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201510224917.4
申请日：2015-05-05
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了一种含TGEV及PEDV保护性抗原的融合基因及其编码蛋白和应用。该含TGEV及PEDV保护性抗原的融合基因的碱基序列如SEQ ID NO.1所示。编码该融合基因的蛋白具有如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列。将该融合基因导入玉米中，经筛选、鉴定得到含TGEV及PEDV保护性抗原转基因玉米植株。本发明获得的转基因玉米疫苗可高效表达含TGEV及PEDV保护性抗原的融合蛋白，而且表达产物具有显著的免疫原性。
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公开(公告)号：CN103361441B
公开(公告)日：2014-12-31
申请号：CN201210093382.8
申请日：2012-03-31
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明检测分型鸡淋巴白血病病毒的基因芯片及试剂盒与方法，涉及动物医学诊断领域。所述基因芯片的特征在于其特征在于：在芯片基质上设置有鸡淋巴白血病病毒ALV的三个亚群B、E和J亚群的特异性探针序列，本发明还提供了检测分型鸡淋巴白血病病毒的试剂盒，试剂盒中除了上述基因芯片，还包括用于三种亚群的三条特异性引物，三条特异性引物通过多重PCR对待测毒株的DNA进行扩增，扩增产物与芯片进行杂交，通过杂交结果判断待测毒株是否是鸡淋巴白血病病毒及并进一步判断是哪种亚型。发明的芯片和试剂盒及提供的检测方法能针对多种病原进行高通量、快速、准确的检测，能在较短的时间内对感染性疾病做出正确诊断，防止传染性疾病传播。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101358248A
公开(公告)日：2009-02-04
申请号：CN200810223382.9
申请日：2008-09-26
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明涉及“一种快速检测鸡传染性贫血病毒的方法及试剂盒”，涉及生物技术领域。通过LAMP法用特异性LAMP引物组选择性扩增鸡贫血病毒基因的靶区域，确认是否存在有扩增产物存在。本发明方法合理地避免了常规PCR对于温度循环的特殊要求所带来的种种不便，在实验中可以使用向LAMP终产物中加入SYBR Green I染料后可直接用肉眼观察结果而不需要通过凝胶电泳来观察，或通过副产物－焦磷酸镁的浊度检测法；该方法简单易行。利用本发明的方法，可以提供一种新型，快速，易于操作的鸡传染性贫血病毒鉴别诊断的方法，并为进一步控制鸡传染性贫血病奠定了工作基础，具有良好的经济效益和市场前景。
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公开(公告)号：CN116515722A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202310037980.1
申请日：2023-01-10
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明涉及微生物领域，具体涉及高产ApxI毒素的APP菌株、其构建方法及应用。本发明提供一株胸膜肺炎放线杆菌，其保藏编号为CGMCC No.25495。所述胸膜肺炎放线杆菌的ApxI毒素产量高达2.367±0.25mg/L，是野生型菌株ApxI毒素产量的3倍多。本发明为高产ApxI毒素菌株的构建提供了一种新的思路和方法，为胸膜肺炎放线杆菌亚单位疫苗的生产提供了新的菌株资源。
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公开(公告)号：CN113440609A
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN202010630400.6
申请日：2020-07-03
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: A61K39/39 , A61K39/145 , A61P31/16
Abstract: 本发明涉及疫苗制备，具体涉及一种双链RNA复合物AUTP及其在疫苗制备中的应用。本发明提供的双链RNA复合物，包含0.5‑20mg/ml Poly A、0.5‑20mg/ml Poly U和0.2‑80mg/ml托普霉素。该复合物能够有效激活鸡的免疫系统，增强抗原的免疫效力，有望作为禽类特异性TLR3激动剂用于制备疫苗佐剂。
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公开(公告)号：CN111560353B
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN202010374036.1
申请日：2020-05-06
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12N7/00 , C07K16/10 , C12N5/20 , G01N33/577 , G01N33/569 , C12R1/90 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供鲑鳟鱼IHNV单克隆抗体，其是由传染性造血器官坏死病毒IHNV‑BJLL株免疫动物制得的对IHNV N蛋白具有特异性的单克隆杂交瘤细胞株分泌获得。发明还提供了基于所述单克隆抗体的检测试剂盒及应用。本发明获得的IHNV单克隆抗体，其中一株杂交瘤细胞株分泌的单抗特异性较强，可以同时检测国内U型和J型鲑鳟鱼IHNV的感染，并且能够避免与其它弹状病毒发生交叉反应，克服了目前分子生物学对IHNV感染幼鱼的错检、漏检现象。另一株分泌的单抗特异性更强，可以检测U型鲑鳟鱼IHNV的感染，但是与J型鲑鳟鱼IHNV无反应，因此可以用于国内鲑鳟鱼IHNV的基因型的鉴定，本发明检测方法可直接通过荧光显微镜观察结果，在普通实验室即可完成本操作，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN108219000B
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：CN201810046234.8
申请日：2018-01-17
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种PEDV保护性抗原蛋白及其在乳酸菌中表达的方法。含PEDV保护性抗原蛋白包含S1P1、S1P2、S1P3、SS5和SS6表位的PEDV保护性抗原位点片段，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还提供了一种含PEDV保护性抗原蛋白在乳酸菌中表达的方法，其能在乳酸菌中很好地诱导表达出PEDV保护性抗原蛋白，为今后乳酸菌口服疫苗的研究奠定基础。
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