一种百合籽球繁育方法
    11.
    发明授权

    公开(公告)号:CN114128580B

    公开(公告)日:2023-04-07

    申请号:CN202111418882.X

    申请日:2021-11-26

    Abstract: 本发明公开了一种百合籽球繁育方法,包括如下步骤:(1)种植百合种球;(2)弯曲处理:在植株周边插入竹竿,用手牵拉植株顶部向所述竹竿方向弯曲,再用扎带将枝条固定在所述竹竿上,使植株弯曲生长;(3)田间水肥管理;(4)珠芽采收。本发明的百合籽球繁育方法为百合生产提供了新的获取种源的途径,简单易行,节约生产成本的同时,节省籽球培育的时间和劳力,即可获得高质量的繁殖材料。

    一种百合籽球繁育方法
    12.
    发明公开

    公开(公告)号:CN114128580A

    公开(公告)日:2022-03-04

    申请号:CN202111418882.X

    申请日:2021-11-26

    Abstract: 本发明公开了一种百合籽球繁育方法,包括如下步骤:(1)种植百合种球;(2)弯曲处理:在植株周边插入竹竿,用手牵拉植株顶部向所述竹竿方向弯曲,再用扎带将枝条固定在所述竹竿上,使植株弯曲生长;(3)田间水肥管理;(4)珠芽采收。本发明的百合籽球繁育方法为百合生产提供了新的获取种源的途径,简单易行,节约生产成本的同时,节省籽球培育的时间和劳力,即可获得高质量的繁殖材料。

    一种细菌转化方法
    14.
    发明授权

    公开(公告)号:CN114908112B

    公开(公告)日:2024-01-16

    申请号:CN202111226586.X

    申请日:2021-10-21

    Abstract: 本发明公开了一种细菌转化方法,将聚乙烯亚胺修饰的碳量子点与质粒和细菌细胞混合进行转化。本发明的细菌转化方法开发了一种高效、低毒性的载体,包裹DNA,同时,建立开发了一种不需要制备感受态细胞、不依赖特殊仪器的转化方法,不仅可以将DNA导入靶细胞中,还可以保护外源DNA不被细胞内的核酸酶降解,对于分子生物学的发展将具有重要意义。

    一种垂花百合鳞片快速诱导以及试管小鳞茎膨大的方法

    公开(公告)号:CN115500263B

    公开(公告)日:2023-05-02

    申请号:CN202211243994.0

    申请日:2022-10-11

    Abstract: 本发明公开了一种垂花百合鳞片快速诱导以及试管小鳞茎膨大的方法,采用两步法进行,具体包括如下步骤:(1)取垂花百合的鳞片作为外植体,消毒灭菌后接种到不定芽诱导培养基上培养,诱导获得小鳞茎;(2)将所述小鳞茎接种到鳞茎膨大培养基中培养,获得膨大鳞茎组培苗。所述不定芽诱导培养基为MS基本培养基+NAA 0.2mg/L+TDZ 0.5mg/L+BR 0.05mg/L+结冷胶4g/L+蔗糖30g/L。所述鳞茎膨大培养基为:MS基本培养基+结冷胶4g/L+蔗糖30g/L。本发明方法能够有效提高垂花百合试管苗增大倍数、为垂花百合资源保护、快速繁殖及利用奠定基础。

    一种细菌转化方法
    18.
    发明公开

    公开(公告)号:CN114908112A

    公开(公告)日:2022-08-16

    申请号:CN202111226586.X

    申请日:2021-10-21

    Abstract: 本发明公开了一种细菌转化方法,将聚乙烯亚胺修饰的碳量子点与质粒和细菌细胞混合进行转化。本发明的细菌转化方法开发了一种高效、低毒性的载体,包裹DNA,同时,建立开发了一种不需要制备感受态细胞、不依赖特殊仪器的转化方法,不仅可以将DNA导入靶细胞中,还可以保护外源DNA不被细胞内的核酸酶降解,对于分子生物学的发展将具有重要意义。

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