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公开(公告)号：CN116731236A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202310774394.5
申请日：2023-06-28
Applicant: 北京工业大学
IPC: C08F220/06 , C08F226/06 , C08F2/32 , B01J31/06
Abstract: 本发明公开了一种用于催化二氧化碳与环氧化物进行环加成反应的共聚物的制备方法，该共聚物为丙烯酸与1‑乙烯基咪唑的共聚物；该制备方法，包括：在磁力搅拌下，将水相滴加到油相中，并将乳液进行加热、保温；其中，水相包括丙烯酸、1‑乙烯基咪唑和水，油相包括液体石蜡和乳化剂；向乳液中加入偶氮二异丁腈，保温进行反应；反应结束后，冷却至室温、离心分离、洗涤，然后冷冻干燥以除去残留的溶剂和水，得到共聚物。本发明所制得的共聚物含有咪唑基团和可在有机溶剂中稳定存在并溶胀的交联网络，可作为多相催化剂，无需添加助催化剂和有机溶剂，即可进行二氧化碳与环氧化物的环加成反应生成环状碳酸酯。
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公开(公告)号：CN116532097A
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202310529665.0
申请日：2023-05-11
Applicant: 北京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种斜发沸石与微晶复合材料的制备方法，包括：将碱源、硅源、铝源、水、表面活性剂混合均匀并搅拌至澄清，得到溶液Ⅰ；将晶种加入到溶液Ⅰ中进行水热晶化，反应完成后冷却至室温，并经固液分离、洗涤、干燥，得到固体Ⅰ；将固体Ⅰ、高分子分散剂、可溶金属盐、有机配体和有机溶剂通过超声振荡且混合均匀后，得到溶液Ⅱ；将溶液Ⅱ进行溶剂热反应，反应完成后冷却至室温，并经固液分离、洗涤、干燥，得到斜发沸石与微晶复合材料。本发明具有反应时间短、产率高、能耗低、操作简单，易于工业化生产的特点，在纯化煤层气(吸附分离甲烷与氮气)中表现出较强的应用潜力。
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公开(公告)号：CN112850738A
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN202110167808.9
申请日：2021-02-07
Applicant: 北京工业大学
IPC: C01B39/02
Abstract: 本发明提供一种花瓣状斜发沸石的制备方法，包括：将碱源、铝源、水混合均匀，得到溶液Ⅰ；将非离子型表面活性剂、硅源、水混合均匀，得到溶液Ⅱ；将溶液Ⅱ加入到溶液Ⅰ中，并加入晶种，在80‑200℃下水热晶化10‑96h，冷却至室温后，经有机溶剂洗涤并离心分离后，进行干燥、煅烧，得到花瓣状斜发沸石。本发明通过添加非离子型表面活性剂有利于调控斜发沸石的生长行为，合成出一种具有花瓣状形貌的斜发沸石，所制备的产品保持了良好的结晶度和纯度；同时，本发明的制备方法具有产率高、能耗低、操作易行等特点，尤其适合规模化工业生产。
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公开(公告)号：CN111296424A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN202010205093.7
申请日：2020-03-20
Applicant: 北京工业大学
Abstract: 一步法包载啶酰菌胺的介孔亲水性纳米复合体系的制备，属于纳米材料农学领域。将配置好的啶酰菌胺的三甲苯溶液滴加到十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)水溶液中，使溶液始终澄清透明，之后搅拌2h；啶酰菌胺与CTAB的质量比的优选为(0.1-1.5)：1；向混合液中缓慢滴入正硅酸乙酯，然后快速加入氨水，溶液始终处于40℃，上述混合液搅拌至出沉淀状态，之后常温至少搅拌10h；过滤用去离子水洗涤，干燥即可。在合成载体的过程中直接将药物装载进去，减少制备纳米载药体系的时间，制备过程更加简单。
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公开(公告)号：CN109626392A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201910106155.6
申请日：2019-02-02
Applicant: 北京工业大学
CPC classification number: C01B39/46 , B82Y40/00 , C01P2004/62 , C01P2004/64
Abstract: 本发明提供了一种纳米斜发沸石分子筛的制备方法。首先将氢氧化钠或氢氧化钠和氢氧化钾的混合物与硅溶胶、铝源和水混合搅拌得到溶液I；或将本专利制备的纳米斜发沸石分子筛完全溶解在氢氧化钠或氢氧化钠和氢氧化钾的混合溶液中得到溶液II。然后将溶液I或溶液II加入到由硅烷偶联剂和硅溶胶作为硅源与氢氧化钠或氢氧化钠和氢氧化钾的混合物、铝源、水形成的合成体系中，在80‑200℃下晶化10‑96小时，冷却至室温后经过固液分离，洗涤，干燥。本发明通过硅烷偶联剂有利于阻止硅酸根离子与铝酸根离子的缩聚反应，从而改变硅铝酸根离子形成斜发沸石分子筛初级结构单元或次级结构单元的反应机理。所得纳米斜发沸石分子筛具有相对结晶度高，晶粒尺寸小等特点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105315990B
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201510863235.8
申请日：2015-12-01
Applicant: 北京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种有机‑无机杂化荧光介孔氧化硅纳米材料的制备方法，该方法包括：选用具有双孔结构且孔道尺寸可控的双模型介孔氧化硅纳米材料作为载体，进行预处理；将处理后的双模型介孔氧化硅纳米材料与含有有机荧光分子的二氯甲烷溶液混合，冷凝回流8～12小时；反应完成后，经离心、洗涤、干燥，获得有机‑无机杂化荧光介孔氧化硅纳米材料。本发明公开的一种有机‑无机杂化荧光介孔氧化硅纳米材料的制备方法，制备工艺简单，成本低，操作简便；制备得到的有机‑无机杂化荧光介孔氧化硅纳米材料具有较好的分散性、较均一的纳米尺寸和可调的孔径，荧光强度高，稳定性好。
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公开(公告)号：CN103818919A
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201310657116.8
申请日：2013-12-08
Applicant: 北京工业大学
IPC: C01B39/04
Abstract: 一种制备Beta沸石的合成方法属于无机合成微孔材料领域。在室温条件下，按一定比例将铝源和氢氧化钠加入到去离子水中并充分搅拌溶解后，将一定量的硅源加入到上述溶液中，继续搅拌均匀后，再添加无机酸调节pH值至11～13之间，最后将混合液转入含有聚四氟乙烯内衬的自压釜中晶化后冷却至室温，得到含有沸石结构特征的乳浊液；将有机碱和硅源加入乳浊液中，持续搅拌后，将此混合液转入含有聚四氟乙烯内衬的自压釜中晶化。晶化结束后，冷却至室温，抽滤，用去离子水洗涤至中性，干燥焙烧后冷却至室温，得Beta沸石分子筛。本发明提出了一种新颖的制备Beta沸石的方法，显著降低了制备Beta沸石时有机模板剂的用量。
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公开(公告)号：CN110589850B
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN201910974399.6
申请日：2019-10-14
Applicant: 北京工业大学
IPC: C01B39/48
Abstract: 本发明提供一种具有球型形貌的斜发沸石合成方法。首先将氢氧化钠或氢氧化钠和氢氧化钾的混合物与硅源、铝源、水和有机醇混合搅拌晶化后过滤得到溶液I；然后将氢氧化钠或氢氧化钠和氢氧化钾的混合物与硅源、铝源和水搅拌晶化后，过滤得到固体II和溶液II；或将制备的斜发沸石完全溶解在氢氧化钠溶液或氢氧化钠和氢氧化钾的混合溶液中过滤得到滤液，记为溶液III。最后将得到的固体II或溶液II或溶液III作为诱导物种加入溶液I中，充分搅拌后在80‑200℃下经过10‑96小时晶化，取釜，待冷却至室温，经过固液分离，洗涤，干燥。本发明不仅可以合成出具有球型形貌的斜发沸石，而且产品保持了良好的结晶度和纯度，整个生产过程无废水排放。
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公开(公告)号：CN110589848B
公开(公告)日：2023-01-20
申请号：CN201910973608.5
申请日：2019-10-14
Applicant: 北京工业大学
IPC: C01B39/02
Abstract: 本发明提供一种具有柱状形貌的斜发沸石合成方法。首先将氢氧化钠或氢氧化钠和氢氧化钾的混合物与硅源、铝源、水和乙醇或丙醇混合搅拌晶化后过滤得到溶液I；然后将氢氧化钠或氢氧化钠和氢氧化钾的混合物与硅源、铝源和水搅拌晶化，过滤得到固体II和溶液II；或将制备的斜发沸石完全溶解在氢氧化钠溶液或氢氧化钠和氢氧化钾的混合溶液中过滤得到滤液，记为溶液III。最后将得到的固体II或溶液II或溶液III作为诱导物种加入溶液I中，充分搅拌后在80‑200℃下经过10‑96小时晶化，取釜，待冷却至室温，经过固液分离，洗涤，干燥。本发明不仅可以合成出具有柱状形貌的斜发沸石，而且产品保持了良好的结晶度和纯度，整个生产过程无废水排放。
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公开(公告)号：CN112830503B
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202110167804.0
申请日：2021-02-07
Applicant: 北京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种有机酸或有机碱改性斜发沸石的制备方法，包括：将碱源、硅源、铝源、二元醇或其聚合物、水混合均匀并搅拌至澄清，得到溶液Ⅰ；将晶种加入到溶液Ⅰ中，在80‑200℃下水热晶化10‑96h，冷却至室温后，经固液分离、洗涤、干燥，得到固体Ⅰ；将固体Ⅰ加入到过渡金属盐溶液中充分搅拌后，再加入酸溶液继续搅拌，经固液分离、洗涤、干燥，得到固体Ⅱ；将固体Ⅱ加入到有机酸或有机碱的水或有机溶剂中充分搅拌后，经固液分离、洗涤、干燥，得到有机酸或有机碱改性斜发沸石。本发明所制备的有机酸或有机碱改性斜发沸石，无杂相；整个生产过程具有原料易得、产率高、能耗低、操作易行等特点，尤其适合规模化工业生产。
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