一种眼药水输送系统
    12.
    发明公开

    公开(公告)号:CN113303968A

    公开(公告)日:2021-08-27

    申请号:CN202110257040.4

    申请日:2021-03-09

    Inventor: 彭荣梅 洪晶

    Abstract: 本发明公开了一种眼药水输送系统,该系统包括:眼药水流动管、驱动装置和控制装置。眼药水流动管用于供眼药水流动;驱动装置用于驱动所述眼药水在所述眼药水流动管内流动;控制装置被配置为控制所述驱动装置以控制所述眼药水流动管输送所述眼药水的频率和流速。眼药水流动管用于供眼药水从眼药水容器内流动至患者眼部,驱动装置用于驱动所述眼药水在所述眼药水流动管内流动,控制装置用于控制装置用于控制驱动装置的工作频率和工作动力以控制眼药水流动管输送所述眼药水的频率和流速实现定时自动点眼、点眼频率、点眼量和眼药水的流速。避免遗忘、点眼不规律、点眼量和流速不易控制以及需要大量人工的技术问题。

    角膜共聚焦图像中菌丝识别方法及装置

    公开(公告)号:CN113591601A

    公开(公告)日:2021-11-02

    申请号:CN202110773694.2

    申请日:2021-07-08

    Abstract: 本发明提供一种角膜共聚焦图像中菌丝识别方法及装置,该方法包括:获取待识别的角膜共聚焦图像;将所述角膜共聚焦图像输入到菌丝‑神经纤维分割模型,根据所述菌丝‑神经纤维分割模型输出预分割结果图;对预分割结果图进行自动修正得到最终分割结果图;根据所述最终分割结果图判断是否存在菌丝。本发明提供的角膜共聚焦图像中菌丝识别方法及装置,通过将角膜共聚焦图像输入到菌丝‑神经纤维分割模型,根据菌丝‑神经纤维分割模型输出预分割结果图,对预分割结果图进行自动修正得到最终分割结果图,根据最终分割结果图判断是否存在菌丝,实现对图像中菌丝和神经纤维的准确区分,由此可以实现角膜共聚焦图像中菌丝的自动化准确识别。

    眼部染色图像定级方法及装置
    16.
    发明公开

    公开(公告)号:CN113570556A

    公开(公告)日:2021-10-29

    申请号:CN202110773696.1

    申请日:2021-07-08

    Abstract: 本发明提供一种眼部染色图像定级方法及装置,该方法包括:获取眼部染色图像并分割出预设眼部区域;根据预设眼部区域通过预设第一方式获取待定级图像块输入到分级模型中,根据分级模型输出多个等级的预测概率,根据多个等级的预测概率输出待定级图像块的定级结果;其中,分级模型是以对眼部染色图像样本分割出的预设眼部区域按照预设第一方式获取的图像块作为输入、以对图像块进行定级标注后得到的定级标注结果作为输出标签,进行机器学习训练得到的。本发明提供的眼部染色图像定级方法及装置,实现了使用分级模型对基于预设眼部区域的眼部染色图像获取的待定级图像块进行智能定级,可以辅助医生对预设眼部区域的染色情况进行快速、准确的识别。

    一种角膜曲率仪
    19.
    发明公开

    公开(公告)号:CN109758112A

    公开(公告)日:2019-05-17

    申请号:CN201910139009.3

    申请日:2019-02-25

    Inventor: 彭荣梅 洪晶

    Abstract: 一种角膜曲率仪,包括:筒状外壳,用于容纳角膜曲率仪的下述部件;光源,固定在筒状外壳的一端部附近;placido盘,设置在光源前方,用于将光源发出的光转换成同心圆图案分布的光束;和透镜,设置在placido盘前方,用于将通过placido盘的光放大并投射到角膜表面,成像出placido环。利用透镜成像原理,将placido盘投射至角膜表面,在角膜表面形成完整的placido环,将placido盘悬挂于显微镜一侧,使投射至角膜表面的placido环处于显微镜的观察视野内即可被观察到,避免了与眼球的直接接触,以防对眼球产生压迫,引起角膜形变而造成手术误差;为手术提供了操作空间,可以在缝合的过程中实时观察角膜曲率情况,即时调整缝线松紧,节省手术时间,减少术中风险。

    无载体骨髓间充质干细胞膜片的制备方法

    公开(公告)号:CN102628028A

    公开(公告)日:2012-08-08

    申请号:CN201210090795.0

    申请日:2012-03-31

    Inventor: 彭荣梅 洪晶 靳瑛

    Abstract: 一种无载体骨髓间充质干细胞膜片的制备方法。首先用贴壁法培养骨髓间充质干细胞于培养皿中,细胞融合后继续培养7天以上,磷酸盐缓冲液(PBS)或D-Hank’s液冲洗两次,将浓度范围在0.01%~0.004%之间的乙二胺四乙酸(EDTA)100μL加入皿中,细胞膜片逐渐从周围向中央脱离培养皿,完全脱离后,吸除EDTA液,培基轻轻冲洗两次上述膜片后,再次加入培基备用。相比以往有载体的细胞膜片,本发明制备的膜片细胞密度大;操作方法简单、经济;膜片上的细胞可轻易通过显微镜观察;植入体内避免了载体代谢所产生的不良作用;膜片脱离后经胰酶消化、培养,细胞增殖能力、形态及活性无明显改变。

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