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公开(公告)号：CN1511528A
公开(公告)日：2004-07-14
申请号：CN02159695.6
申请日：2002-12-30
Applicant: 北京大学第一医院
IPC: A61K31/4748 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了防已诺林碱在制备抑制血管生成药物中的应用，其有效剂量为0.1－4.5mg/kg体重/天。由于防已诺林碱具有抑制血管生成的作用，可以广泛开发出治疗或预防与血管生成有关疾病。如癌症、血管瘤、伤口愈合中斑痕的形成、糖尿病视网膜病、早熟视网膜病、视网膜静脉闭塞、银屑病、老年盘状斑变性、风湿性关节炎、动脉粥样硬化等病的药物。
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公开(公告)号：CN1511517A
公开(公告)日：2004-07-14
申请号：CN02159693.X
申请日：2002-12-30
Applicant: 北京大学第一医院
Abstract: 本发明公开了厚朴酚与和厚朴酚在抑制血管生成中的新用途，研究表明，厚朴酚与和厚朴酚具有抑制血管生成的作用。其技术方案是：式I化合物在制备抑制血管生成的治疗和/或预防药物中的应用，其有效剂量厚朴酚为2.1428～11.4286mg/kg体重/天，和厚朴酚为0.7143～10.0000mg/kg体重/天。本发明巧妙地以血管生成做为治疗疾病的靶点，具有以下优点：1.治疗针对已经启动的新生血管进行，具有特异性；2.由于血管内皮细胞暴露于血流中，药物直接发挥作用，故剂量小，疗效高，副作用小；3.由于内皮细胞基因表达相对稳定，故不易产生耐药性。
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公开(公告)号：CN114094241A
公开(公告)日：2022-02-25
申请号：CN202210063291.3
申请日：2022-01-20
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种基于可控压缩、梯度浸润的碳纳米管海绵正极的锂空气电池及其组装方法。该锂空气电池以可控压缩的负载催化剂的碳纳米管海绵作为自支撑空气正极，其中的电解液自隔膜至空气侧梯度减少。相较于传统的涂覆式薄片电极，本发明的碳纳米管海绵正极单位面积上的活性物质负载量和放电产物沉积位点均显著增加，可以有效分散大电流和避免致密放电产物的形成，有利于电极中电解液的浸润和空气扩散；电解液的梯度分布形式实现了高效的多相输运过程，空气得以抵达正极深处。本发明的锂空气电池可实现大电流密度工作条件下的超长循环寿命和极高放电容量，并可保持出色的稳定性和运行效率，具备推动锂空气电池实用化的潜力。
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公开(公告)号：CN114094128A
公开(公告)日：2022-02-25
申请号：CN202210063286.2
申请日：2022-01-20
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种用于锂空气电池正极的一维和二维杂化结构自支撑材料及其制备方法。将亲水处理过的碳纳米管海绵浸入氢氧化物的前驱体溶液中，震荡使得溶液充分浸润海绵；然后将溶液和海绵转移到反应釜中进行水热反应；反应结束后取出海绵并洗涤，冷冻干燥，得到一维碳纳米管和二维氢氧化物杂化的复合自支撑材料。将该材料用于锂空气电池的自支撑正极，可同时实现高容量、长循环的电化学性能。
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公开(公告)号：CN100396286C
公开(公告)日：2008-06-25
申请号：CN02159694.8
申请日：2002-12-30
Applicant: 北京大学第一医院
Abstract: 本发明公开了高三尖杉酯碱和三尖杉酯碱在抑制血管生成中的新用途，研究表明，高三尖杉酯碱和三尖杉酯碱具有抑制血管生成的作用。其技术方案是：式I化合物在制备抑制血管生成的治疗和/或预防药物中的应用，其有效剂量范围，高三尖杉酯碱为0.03～0.1mg/Kg体重/天；三尖杉酯碱为0.05～0.1mg/Kg体重/天。本发明巧妙地以血管生成做为治疗疾病的靶点，具有以下优点：1.治疗针对已经启动的新生血管进行，具有特异性；2.由于血管内皮细胞暴露于血流中，药物直接发挥作用，故剂量小，疗效高，副作用小；3.由于内皮细胞基因表达相对稳定，故不易产生耐药性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1511522A
公开(公告)日：2004-07-14
申请号：CN02159421.X
申请日：2002-12-31
Applicant: 北京大学第一医院
IPC: A61K31/365 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了穿心莲二萜内酯化合物在抑制血管生成中的新用途，研究表明，穿心莲二萜内酯化合物具有抑制血管生成的作用。其技术方案是：穿心莲二萜内酯化合物在制备抑制血管生成的治疗和/或预防药物中的应用。其中优选的是穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯、去氧穿心莲内酯、新穿心莲内酯，它们的有效剂量范围依次为3.0－50.0mg/kg体重/天，5.0－50mg/kg体重/天，3.5－45mg/kg体重/天和5.0－60mg/kg体重/天。本发明巧妙地以血管生成做为治疗疾病的靶点，具有以下优点：1.治疗针对已经启动的新生血管进行，具有特异性；2.由于血管内皮细胞暴露于血流中，药物直接发挥作用，故剂量小，疗效高，副作用小；3.由于内皮细胞基因表达相对稳定，故不易产生耐药性。
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公开(公告)号：CN100430054C
公开(公告)日：2008-11-05
申请号：CN02159421.X
申请日：2002-12-31
Applicant: 北京大学第一医院
IPC: A61K31/365 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了穿心莲二萜内酯化合物在抑制血管生成中的新用途。研究表明，穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯、去氧穿心莲内酯或新穿心莲内酯具有抑制血管生成的作用，它们的有效剂量范围依次为3.0-50.0mg/kg体重/天，5.0-50mg/kg体重/天，3.5-45mg/kg体重/天和5.0-60mg/kg体重/天。本发明巧妙地以血管生成做为治疗疾病的靶点，具有以下优点：1.治疗针对已经启动的新生血管进行，具有特异性；2.由于血管内皮细胞暴露于血流中，药物直接发挥作用，故剂量小，疗效高，副作用小；3.由于内皮细胞基因表达相对稳定，故不易产生耐药性。
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公开(公告)号：CN1321636C
公开(公告)日：2007-06-20
申请号：CN02159686.7
申请日：2002-12-30
Applicant: 北京大学第一医院
IPC: A61K31/192 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了大黄酸在抑制血管生成中的新用途，研究表明，大黄酸具有抑制血管生成的作用，本发明的技术方案是：大黄酸在制备抑制血管生成的治疗和/或预防药物中的应用，其有效剂量为0.5～3.0mg/kg体重/天。本发明巧妙地以血管生成作为治疗疾病的靶点，具有以下优点：1.治疗针对已经启动的新生血管进行，具有特异性；2.由于血管内皮细胞暴露于血流中，药物直接发挥作用，故剂量小，疗效高，副作用小；3.由于内皮细胞基因表达相对稳定，故不易产生耐药性。
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公开(公告)号：CN1599427A
公开(公告)日：2005-03-23
申请号：CN03157107.7
申请日：2003-09-15
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明涉及一种高速摄像方法，及一种高速摄像系统。由若干CMOS成像单元组成的阵列与火花源点阵通过光学系统一一对应，各光路互不干扰，CMOS成像单元阵列通过单片机和外部触发电路统一控制，在系统上电复位和预充电后，延时器检测系统同步信号的特定状态，开始计数；在延时器计数达到设定值后，延时ΔT1，输出触发事件发生的信号S1；延时器开始计时，输出触发拍摄信号S2；CMOS成像单元的内部曝光控制电路打开快门；事件在CMOS成像单元的曝光期间内发生，并同时给出触发火花闪光的信号S3触发火花阵列依次闪光，对应的CMOS像素阵列依次拍摄。具有高的分辨率，且不需要传统的化学感光胶片，成本低，可以再现高速运动的过程。可广泛应用于高速摄像领域。
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公开(公告)号：CN1511538A
公开(公告)日：2004-07-14
申请号：CN02159692.1
申请日：2002-12-30
Applicant: 北京大学第一医院
IPC: A61K31/7048 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了黄芩甙在抑制血管生成中的新用途，研究表明，黄芩甙具有抑制血管生成的作用。其技术方案是：黄芩甙在制备抑制血管生成的治疗和/或预防药物中的应用，其有效剂量为6～50mg/kg体重/天，本发明巧妙地以血管生成作为治疗疾病的靶点，具有以下优点：1.治疗针对已经启动的新生血管进行，具有特异性；2.由于血管内皮细胞暴露于血流中，药物直接发挥作用，故剂量小，疗效高，副作用小；3.由于内皮细胞基因表达相对稳定，故不易产生耐药性。
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