公开(公告)号：CN118178611A

公开(公告)日：2024-06-14

申请号：CN202211593555.2

申请日：2022-12-13

Applicant: 北京大学

Inventor： 王韵 ,  陈琪 ,  傅韵洁 ,  王昱普 ,  张希寅

IPC: A61K38/17 ,  A61P25/02

Abstract: 本发明公开了PACAP38在缓解神经病理性疼痛和促进神经再生中的应用。实验证明，鞘内注射PACAP38可缓解周围神经损伤后的神经病理性疼痛，还可以促进周围神经损伤后受损神经纤维的再生。由此可见，在周围神经损伤早期，PACAP38可以治疗周围神经损伤。本发明具有重要的应用价值。

公开(公告)号：CN116036275A

公开(公告)日：2023-05-02

申请号：CN202111263968.X

申请日：2021-10-28

Applicant: 北京大学

Inventor： 王韵 ,  孔金阁 ,  梅竹 ,  张君

IPC: A61K45/00 ,  A61K31/7088 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04

Abstract: 本发明公开了抑制CDYL活性和/或表达量的物质在制备预防和治疗胶质瘤的产品中的应用。实验证明，细胞水平上，敲低CDYL可抑制U87MG细胞增殖能力、迁移能力以及侵袭能力；在动物水平上，敲低U87MG细胞中CDYL显著抑制U87MG皮下移植或原位胶质瘤的生长；进一步通过瘤体内注射AAV‑shCDYL干扰U87MG移植瘤中CDYL的表达，显著抑制移植瘤生长。本发明为胶质瘤的临床治疗提供了潜在新靶点，也为胶质瘤临床治疗中的联合治疗方案以及免疫治疗方法提供了新思路。本发明具有潜在的临床价值。

公开(公告)号：CN102276731B

公开(公告)日：2013-03-27

申请号：CN201110235076.9

申请日：2011-08-16

Applicant: 北京大学

Inventor： 王韵 ,  苏萍 ,  康凯 ,  王宁

IPC: C07K19/00 ,  C12N15/62 ,  C12N15/63 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  A61K38/17 ,  A61K48/00 ,  A61P25/30 ,  C12R1/91 ,  C12R1/19

Abstract: 本发明公开了一种抑制可卡因诱发高运动活性的多肽及其应用。本发明提供的多肽，为如下所示a)或b)或c)或d)：a)由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的多肽；b)由序列表中序列1自5’末端第412-425位氨基酸残基所示的氨基酸序列组成的多肽；c)由序列表中序列1自5’末端第329-446位氨基酸残基所示的氨基酸序列组成的多肽；d)将a)或b)或c)限定的多肽的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能的分别有a)、b)或c)限定的多肽衍生的多肽。本发明的实验表明，本发明的多肽对于降低机体对于可卡因刺激的行为学敏感性具有重要意义。

公开(公告)号：CN101591386A

公开(公告)日：2009-12-02

申请号：CN200910088565.9

申请日：2009-07-03

Applicant: 北京大学

Inventor： 王韵 ,  张瑛 ,  苏萍 ,  朱彦兵 ,  韩涛

IPC: C07K14/47 ,  C12N15/12 ,  C12N15/63 ,  C12N1/00 ,  C12N5/10 ,  A61K38/17 ,  A61K48/00 ,  A61P9/10 ,  A61P25/00 ,  A61P25/08 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P25/14

Abstract: 本发明公开了抑制兴奋性毒性损伤的多肽及其应用。该多肽为由SEQ ID NO.6所示的氨基酸序列组成的多肽。实验表明，本发明的多肽不仅在NMDA损伤前预处理可以减轻NMDA致细胞损伤，在NMDA处理后再加入细胞中仍可以发挥细胞保护作用，表明多肽对NMDA受体诱导的兴奋性毒性损伤不仅可以发挥预防作用，还具有治疗作用。因此，本发明的多肽在抑制兴奋性毒性损伤中具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN104892771B

公开(公告)日：2018-12-25

申请号：CN201510342161.3

申请日：2015-06-18

Applicant: 北京大学

Inventor： 王韵 ,  岑程 ,  李文琪 ,  李刚 ,  罗丽达

IPC: C07K19/00 ,  C12N15/62 ,  A61K38/17 ,  A61K47/42 ,  A61P25/00

Abstract: 本发明公开了一种具有提高学习记忆能力的多肽TAT‑N‑cad S3及其应用。该多肽TAT‑N‑cad S3为如下a1)或a2)或a3)：a1)氨基酸序列如序列表中序列1所示的多肽；a2)氨基酸序列如序列表中序列1第10‑23位所示的多肽；a3)序列表中序列1的第14位、第16位和第17位的氨基酸残基保持不变，将a1)或a2)所示的多肽经过1至5个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的具有提高学习记忆能力作用的衍生多肽。实验证明，该多肽可提高学习记忆能力。

公开(公告)号：CN104961832B

公开(公告)日：2018-11-13

申请号：CN201510341194.6

申请日：2015-06-18

Applicant: 北京大学

Inventor： 王韵 ,  岑程 ,  李文琪 ,  李刚 ,  罗丽达

IPC: C07K19/00 ,  C12N15/62 ,  A61K38/17 ,  A61K47/62 ,  A61P25/00

Abstract: 本发明公开了一种具有提高学习记忆能力的多肽TAT‑836‑871及其应用。该多肽TAT‑836‑871为如下a1)或a2)或a3)：a1)氨基酸序列如序列表中序列1所示的多肽；a2)氨基酸序列如序列表中序列1第10‑45位所示的多肽；a3)将a1)或a2)所示的多肽经过1至10个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的具有提高学习记忆能力作用的衍生多肽。实验证明，该多肽可提高学习记忆能力。

公开(公告)号：CN101591386B

公开(公告)日：2012-03-21

申请号：CN200910088565.9

申请日：2009-07-03

Applicant: 北京大学

Inventor： 王韵 ,  张瑛 ,  苏萍 ,  朱彦兵 ,  韩涛

IPC: C07K14/47 ,  C12N15/12 ,  C12N15/63 ,  C12N1/00 ,  C12N5/10 ,  A61K38/17 ,  A61K48/00 ,  A61P9/10 ,  A61P25/00 ,  A61P25/08 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P25/14

Abstract: 本发明公开了抑制兴奋性毒性损伤的多肽及其应用。该多肽为由SEQ ID NO.4所示的氨基酸序列组成的多肽。实验表明，本发明的多肽不仅在NMDA损伤前预处理可以减轻NMDA致细胞损伤，在NMDA处理后再加入细胞中仍可以发挥细胞保护作用，表明多肽对NMDA受体诱导的兴奋性毒性损伤不仅可以发挥预防作用，还具有治疗作用。因此，本发明的多肽在抑制兴奋性毒性损伤中具有广阔的应用前景。