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公开(公告)号:CN102199183A
公开(公告)日:2011-09-28
申请号:CN201010135002.3
申请日:2010-03-26
Applicant: 北京大学
IPC: C07H19/213 , C07H1/00
Abstract: 本发明公开了一种环二鸟苷酸及其类似物,具有通式I的结构,还公开了新型制备方法——一釜亚磷酰胺法,提供大规模、高产率、低成本、条件温和、快速简便的制备环二核苷酸类化合物的方法。本发明的环二鸟苷酸(c-di-GMP)是细菌中普遍存在,参与调节多种生理功能的新型第二信使分子,研究表明c-di-GMP及其环二核苷酸类似物可以抑制细菌生物膜的形成和真核细胞的增殖,因此具有良好的药物开发前景。
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公开(公告)号:CN119367300A
公开(公告)日:2025-01-28
申请号:CN202411264450.1
申请日:2024-09-10
IPC: A61K9/1277 , A61K47/24 , A61K45/00 , A61K31/704 , A61K31/167
Abstract: 本发明公开的一种将千兆赫兹体声波谐振器用于脂质体主动载药的方法,属于医药载药技术领域。本发明为用于将一种或多种具有不同溶解性的药物分子高效、定量地装载至脂质体囊泡的通用方法。本发明基于千兆赫兹体声波谐振器所产生的高速涡状声流效应,改变具有流动性磷脂双分子层膜的脂质体的通透性,以能同时装载不同溶解性的药物到脂质体中,并能够通过调控GHz体声波谐振器的工作功率与时间来定量控制药物的装载量。本发明适用范围不限于脂质体种类组装的具体磷脂分子,对于具有磷脂双分子层结构的囊泡腔体均有效。本发明使用的装载方法能够提高药物载体的制备效率,且不受药物亲疏水性的限制,能够实现定量浓度的药物载体制备。
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公开(公告)号:CN104178179B
公开(公告)日:2016-09-28
申请号:CN201410342235.9
申请日:2014-07-17
Applicant: 北京大学
IPC: C09K19/46 , G02F1/1333
Abstract: 本发明公布一种宽温域低粘度的向列相液晶材料,该材料由35.0~45.0%的具有环己烷酯基苯为骨架结构的系列衍生物作为组分1、35.0~45.0%的具有环己烷苯为骨架结构的系列衍生物作为组分2、10.0~15.0%的具有以中间基团连接环己烷和苯为骨架结构末端为氟基的系列衍生物作为组分3、5.0~10.0%的具有二苯乙炔为骨架结构末端为氟基的系列衍生物作为组分4按总量100.0%熔融混合形成的向列相液晶材料。该液晶材料具有低粘度(≤15mm2·s‑1),以及较宽的液晶相温度(‑40~100℃)的特点,能够制备低工作电压、快速响应的液晶器件,适用于显示、光电器件等广阔的应用领域。
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公开(公告)号:CN104152151A
公开(公告)日:2014-11-19
申请号:CN201410352848.0
申请日:2014-07-23
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种具有近晶相的液晶组合物,该液晶组合物包括第一组份,第二组份和第三组份;其中第一组份为式Ⅰ所示化合物,第二组份为式Ⅱ所示化合物,第三组份包括式Ⅲ、式Ⅳ和式Ⅴ所示化合物的混合物中的一种或多种。本发明制备获得的液晶组合物清亮点高,原料易得,成本低廉,性能稳定。
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公开(公告)号:CN119799254A
公开(公告)日:2025-04-11
申请号:CN202411701350.0
申请日:2024-11-26
Applicant: 北京大学深圳研究生院
Abstract: 本发明涉及高分子材料技术领域,尤其涉及一种可拉伸自愈合的热塑性聚氨酯粘结剂及其制备方法与应用,热塑性聚氨酯粘结剂由以下质量份数的原料反应得到:聚醚多元醇78‑94.2份、异氰酸酯4.5‑15.4份、扩链剂1.2‑6.6份;其中,扩链剂为多元醇类中的一种。其中聚醚多元醇作为软段,赋予材料优异的柔韧性和可加工性,而异氰酸酯作为硬段,形成交联结构或结晶域,显著提升材料的力学强度,同时与软段之间发生微相分离,进一步优化性能平衡,另外扩链剂通过延长分子链或增加交联密度,有效调控材料的物理性能;通过引入含极性基团的扩链剂,使软硬段之间能够在界面区域形成动态共价键或多重氢键,从而显著提升氢键密度。
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公开(公告)号:CN113450870B
公开(公告)日:2024-05-14
申请号:CN202110656718.6
申请日:2021-06-11
Applicant: 北京大学
IPC: G16B40/00 , G16B15/30 , G06F18/22 , G06F18/2433 , G06N3/0464 , G06N3/0455 , G06N3/084 , G06N3/048
Abstract: 本发明涉及一种药物与靶点蛋白的匹配方法及系统,属于药物研发技术领域,解决了现有技术中药物与靶点蛋白匹配难度大、计算量大且准确度低的问题。该方法包括,获取多组样本训练集;对样本训练集中药物靶点蛋白对中药物和靶点蛋白的特征向量进行编码、解码并获得损失函数,进而获得优化好的栈式自编码网络;获取样本训练集中药物靶点蛋白对中药物、靶点蛋白的深度表征向量,并获得深度神经网络的损失函数,进而获得优化好的深度神经网络,以获得优化好的匹配模型;用该匹配模型预测待匹配药物和待匹配靶点蛋白是否匹配,该方法通过对药物、靶点蛋白的特征进行降维并经深度神经网络进行匹配,减少了计算量,提高了匹配精度,有利于新药的快速研发。
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公开(公告)号:CN106131547B
公开(公告)日:2018-07-03
申请号:CN201610548047.0
申请日:2016-07-12
Applicant: 北京大学深圳研究生院
IPC: H04N19/11 , H04N19/593 , H04N19/147 , H04N19/136 , H04N19/176
CPC classification number: H04N19/11 , H04N19/593
Abstract: 本发明公布了一种视频编码中帧内预测模式的快速决策方法,通过判断预测方位,利用角度模式的相关性和PU尺寸构造PML,减少进行率失真优化的预测模式数目;包括:对主要预测方位集中的方位进行预测,选取率失真代价最优的前三个模式;将其相邻方向及Planar、DC模式加入PML中;计算PML中模式的率失真代价;将MPM中的模式无重复地添加入PML中;进行最后的率失真优化;将率失真代价最小的模式作为当前PU块的帧内预测的最优模式。本发明能够降低帧内预测的运算复杂度,提高视频编码速度。
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公开(公告)号:CN104151583B
公开(公告)日:2017-03-15
申请号:CN201410350495.0
申请日:2014-07-22
Applicant: 北京大学
CPC classification number: Y02P20/124
Abstract: 本发明公开了一种红外屏蔽薄膜的制备方法,所述方法包括以下步骤:1)以重量百分比计,将向列相和胆甾相侧基比例分别为4:1、17:3和9:1的侧链高分子液晶40~60%,分别和60~40%的乙烯-醋酸乙烯酯共聚物共溶于二氯甲烷中,再分别加入占溶液体系总质量1~5%的玻璃微珠,室温搅拌3~5小时,采用溶剂挥发法制备薄膜并烘干、粉碎得到三种不同的复合物粉末;2)将步骤1)得到的三种复合物粉末均匀混合,采用覆膜法制备薄膜,将薄膜经加压热处理得到红外屏蔽薄膜。本发明制成的红外屏蔽薄膜拓宽了选择性反射波宽,达到了屏蔽近红外区域光以节能的目的。
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公开(公告)号:CN104152151B
公开(公告)日:2015-12-02
申请号:CN201410352848.0
申请日:2014-07-23
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种具有近晶相的液晶组合物,该液晶组合物包括第一组份,第二组份和第三组份;其中第一组份为式Ⅰ所示化合物,第二组份为式Ⅱ所示化合物,第三组份包括式Ⅲ、式Ⅳ和式Ⅴ所示化合物的混合物中的一种或多种。本发明制备获得的液晶组合物清亮点高,原料易得,成本低廉,性能稳定。
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