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公开(公告)号：CN201828515U
公开(公告)日：2011-05-11
申请号：CN201020568372.1
申请日：2010-10-12
Applicant: 北京同仁堂科技发展股份有限公司 , 北京中研同仁堂医药研发有限公司
Abstract: 本实用新型公开了一种大孔树脂柱装置，安装了近红外在线检测系统，可以实现药物吸附和洗脱过程中的在线红外检测，同时，本实用新型的设计还可以实现即时观察循环管路中液体的流动情况，便于排除气泡和树脂颗粒的干扰，通过在旁路上安装了取样阀，可以随时取样检测提取样品。
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公开(公告)号：CN201862287U
公开(公告)日：2011-06-15
申请号：CN201020568354.3
申请日：2010-10-12
Applicant: 北京同仁堂科技发展股份有限公司 , 北京中研同仁堂医药研发有限公司
Abstract: 本实用新型公开了一种多功能提取罐装置，安装了近红外在线检测系统，可以实现药物提取过程中的在线红外检测，同时，本实用新型的设计还可以实现即时观察循环管路中液体的流动情况，便于排除气泡和药材颗粒的干扰，通过在旁路上安装了取样阀，可以随时取样检测提取样品。
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公开(公告)号：CN109925402B
公开(公告)日：2021-09-03
申请号：CN201910088116.8
申请日：2019-01-29
Applicant: 北京中研同仁堂医药研发有限公司 , 中国药科大学
IPC: A61K47/69 , A61K36/888 , A61P25/28
Abstract: 本发明属于中药制剂技术领域，具体涉及一种中药组合物及其制备方法与应用，包括如下重量份的原料药：人参2‑15份、炒酸枣仁2‑15份、炙淫羊藿2‑15份、熟地黄3‑18份、制远志1‑12份、麸炒白术1‑12份、当归3‑18份、石菖蒲2‑15份、炙甘草1‑10份，全方配伍严谨，标本同治，共奏培元气、补五脏、化痰活血、醒脑益智之功，经动物药效学实验以及后期临床反馈，本发明制得的中药组合物治疗老年性痴呆症具有靶点多、安全性高、疗效好，适用性广等的优点。
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公开(公告)号：CN103251793B
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201310176329.9
申请日：2013-05-14
Applicant: 北京中研同仁堂医药研发有限公司
IPC: A61K36/8967 , A23L1/29 , A61P15/12 , A61K35/618 , A61K35/65
Abstract: 本发明公开了一种具有改善更年期症状的药物组合物，其原料组成为：女贞子12-20重量份，墨旱莲12-20重量份，香附8-15重量份，百合4-10重量份，牡蛎14-25重量份，酸枣仁12-20重量份，知母4-14重量份，蛤蟆油0.1-2.5重量份。制备方法为：女贞子、墨旱莲、香附，乙醇提取，浓缩，得稠浸膏A；百合、牡蛎、酸枣仁、知母，水提，浓缩，得稠浸膏B；将稠浸膏A和稠浸膏B混合，干燥，粉碎过筛，得干浸膏粉；蛤蟆油粉碎，过筛；将干浸膏粉与蛤蟆油粉混合，加入常规辅料，按照常规工艺，制成口服固体制剂。本发明药物具有改善更年期症状的功能，可用于制备成保健食品、普通食品或药品。
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公开(公告)号：CN103893540A
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201210571588.7
申请日：2012-12-25
Applicant: 北京中研同仁堂医药研发有限公司
IPC: A61K36/8969 , A61P3/08 , A61P3/10
Abstract: 本发明涉及一种控制糖耐量异常的中药组合物及其制备方法，该中药组合物的原料药组成为：葛根12-20重量份、桑白皮12-20重量份、葫芦巴8-14重量份、丹参8-14重量份、枸杞子8-14重量份、黄芪16-28重量份、玉竹8-14重量份。制备方法如下：葛根、桑白皮、葫芦巴、丹参按常规乙醇提取方法提取，浓缩，得稠浸膏A；枸杞子、黄芪、玉竹按常规水提取方法提取，浓缩，得稠浸膏A；将稠浸膏A和稠浸膏B混合成稠浸膏C，干燥，粉碎过筛，加入常规辅料，按照常规工艺，制成口服固体制剂。本发明中药组合物具有控制糖耐量异常症状的功能，主要用于治疗由糖耐量异常引起的糖尿病等症。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103251793A
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201310176329.9
申请日：2013-05-14
Applicant: 北京中研同仁堂医药研发有限公司
IPC: A61K36/8967 , A23L1/29 , A61P15/12 , A61K35/56
Abstract: 本发明公开了一种具有改善更年期症状的药物组合物，其原料组成为：女贞子12-20重量份，墨旱莲12-20重量份，香附8-15重量份，百合4-10重量份，牡蛎14-25重量份，酸枣仁12-20重量份，知母4-14重量份，蛤蟆油0.1-2.5重量份。制备方法为：女贞子、墨旱莲、香附，乙醇提取，浓缩，得稠浸膏A；百合、牡蛎、酸枣仁、知母，水提，浓缩，得稠浸膏B；将稠浸膏A和稠浸膏B混合，干燥，粉碎过筛，得干浸膏粉；蛤蟆油粉碎，过筛；将干浸膏粉与蛤蟆油粉混合，加入常规辅料，按照常规工艺，制成口服固体制剂。本发明药物具有改善更年期症状的功能，可用于制备成保健食品、普通食品或药品。
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公开(公告)号：CN109771481B
公开(公告)日：2022-02-22
申请号：CN201811627453.1
申请日：2018-12-28
Applicant: 北京中研同仁堂医药研发有限公司
IPC: G01N30/02 , A61K36/66 , A61K47/69 , A61P19/00 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P37/02 , G01N30/06 , G01N30/90 , A61K35/32
Abstract: 本发明提供了一种中药组合物的检测方法，所述中药组合物包括如下重量份的原料药组成：骨碎补8‑12份、狗脊4‑8份、杜仲4‑8份、桂枝4‑8份、鹿角2‑6份、延胡索5‑9份、续断5‑9份、秦艽5‑9份、青风藤7‑11份和羌活4‑8份，通过有限多次筛选确定适宜的提取方法或纯化方法，制得供试品溶液，并利用HPLC法，选择合适的色谱条件，将中药组合物中的有效成分与其他杂质有效分离，准确测定该中药组合物的有效成分柚皮苷和青藤碱的含量；利用TLC法，选择适当的展开剂，实现对中药组合物中的延胡索、秦艽及羌活的鉴别，本发明所述方法准确度、灵敏度高，检测范围广，实现了对药品质量的有效控制。
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公开(公告)号：CN109925402A
公开(公告)日：2019-06-25
申请号：CN201910088116.8
申请日：2019-01-29
Applicant: 北京中研同仁堂医药研发有限公司 , 中国药科大学
IPC: A61K36/888 , A61P25/28
Abstract: 本发明属于中药制剂技术领域，具体涉及一种中药组合物及其制备方法与应用，包括如下重量份的原料药：人参2-15份、炒酸枣仁2-15份、炙淫羊藿2-15份、熟地黄3-18份、制远志1-12份、麸炒白术1-12份、当归3-18份、石菖蒲2-15份、炙甘草1-10份，全方配伍严谨，标本同治，共奏培元气、补五脏、化痰活血、醒脑益智之功，经动物药效学实验以及后期临床反馈，本发明制得的中药组合物治疗老年性痴呆症具有靶点多、安全性高、疗效好，适用性广等的优点。
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公开(公告)号：CN103893540B
公开(公告)日：2016-10-05
申请号：CN201210571588.7
申请日：2012-12-25
Applicant: 北京中研同仁堂医药研发有限公司
IPC: A61K36/8969 , A61P3/08 , A61P3/10
Abstract: 本发明涉及一种控制糖耐量异常的中药组合物及其制备方法，该中药组合物的原料药组成为：葛根12‑20重量份、桑白皮12‑20重量份、葫芦巴8‑14重量份、丹参8‑14重量份、枸杞子8‑14重量份、黄芪16‑28重量份、玉竹8‑14重量份。制备方法如下：葛根、桑白皮、葫芦巴、丹参按常规乙醇提取方法提取，浓缩，得稠浸膏A；枸杞子、黄芪、玉竹按常规水提取方法提取，浓缩，得稠浸膏A；将稠浸膏A和稠浸膏B混合成稠浸膏C，干燥，粉碎过筛，加入常规辅料，按照常规工艺，制成口服固体制剂。本发明中药组合物具有控制糖耐量异常症状的功能，主要用于治疗由糖耐量异常引起的糖尿病等症。
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公开(公告)号：CN109771481A
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201811627453.1
申请日：2018-12-28
Applicant: 北京中研同仁堂医药研发有限公司
IPC: A61K36/66 , A61K47/69 , A61P19/00 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P37/02 , G01N30/02 , G01N30/06 , G01N30/90 , A61K35/32
Abstract: 本发明提供了一种中药组合物的检测方法，所述中药组合物包括如下重量份的原料药组成：骨碎补8-12份、狗脊4-8份、杜仲4-8份、桂枝4-8份、鹿角2-6份、延胡索5-9份、续断5-9份、秦艽5-9份、青风藤7-11份和羌活4-8份，通过有限多次筛选确定适宜的提取方法或纯化方法，制得供试品溶液，并利用HPLC法，选择合适的色谱条件，将中药组合物中的有效成分与其他杂质有效分离，准确测定该中药组合物的有效成分柚皮苷和青藤碱的含量；利用TLC法，选择适当的展开剂，实现对中药组合物中的延胡索、秦艽及羌活的鉴别，本发明所述方法准确度、灵敏度高，检测范围广，实现了对药品质量的有效控制。
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