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公开(公告)号:CN111004812A
公开(公告)日:2020-04-14
申请号:CN201910068476.1
申请日:2019-01-24
Applicant: 内蒙古自治区农牧业科学院
IPC: C12N15/70 , C12N15/66 , C12N15/31 , C07K14/195 , G01N33/569
Abstract: 本发明提供了溶血性曼氏杆菌LKTA蛋白原核表达载体的构建方法及检测溶血性曼氏杆菌的试剂盒,属于基因工程技术领域,包括以下步骤:1)以lkta-F、lkta-R为引物,以溶血性曼氏杆菌的基因组DNA为模板进行PCR扩增;2)将PCR扩增产物和质粒载体分别进行酶切,得到LKTA蛋白编码基因酶切片段和质粒载体酶切片段;3)将所述LKTA蛋白编码基因酶切片段和载体酶切片段连接,得到重组质粒;4)将所述重组质粒转化至大肠杆菌的感受态中,得到溶血性曼氏杆菌LKTA蛋白原核表达载体。本发明提供的溶血性曼氏杆菌LKTA蛋白具有良好的特异性,能够用来作为抗原标志物检测溶血性曼氏杆菌。
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公开(公告)号:CN110452999A
公开(公告)日:2019-11-15
申请号:CN201910192551.5
申请日:2019-03-14
Applicant: 内蒙古自治区农牧业科学院
Abstract: 本发明提供了一种用于鸡毒支原体、鸡滑液囊支原体和副鸡禽杆菌多重PCR检测引物组,属于分子检测技术领域,所述引物组包括MS-F、MS-R、MG-F、MG-R、APG-F和APG-R;所述MG-F、MG-R、MS-F、MS-R、APG-F和APG-R的核苷酸序列分别如SEQ ID NO:1~SEQ ID NO:6所示。经过验证,本发明的引物组具有良好的特异性和灵敏度。
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公开(公告)号:CN108185164A
公开(公告)日:2018-06-22
申请号:CN201810138067.X
申请日:2018-02-10
Applicant: 内蒙古自治区农牧业科学院
IPC: A23K50/10 , A23K20/105 , A23K20/142 , A23K10/18 , A23K10/30 , A23K10/37 , A23K20/28 , A23K10/26 , A23K20/20 , A23K40/10
Abstract: 本发明公开了一种预防牛羊酸中毒的饲料颗粒,属于牛羊饲料技术领域。目的是提供一种将具有瘤胃酸中毒防控功能的饲料原料组合制成的饲料颗粒。所述饲料颗粒包括L-苹果酸、L-谷氨酰胺、啤酒酵母粉、山楂、白萝卜干、厚朴、枳壳、苍术、甘草、玉米、豆粕、蒙脱石、骨粉、氯化钠、微量元素、碳酸氢钠。本发明的预防牛羊酸中毒的饲料颗粒,将瘤胃酸中毒的防控药物同饲料组合制成的饲料颗粒,通过改善饲料的适口性,直接投喂给牛羊,牛羊通过自由采食,达到治疗和预防牛羊瘤胃酸中毒的目的,既降低了工人劳动,又保证了给药量,达到精准给药的目的。
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公开(公告)号:CN107132358A
公开(公告)日:2017-09-05
申请号:CN201710234065.6
申请日:2017-04-11
Applicant: 内蒙古自治区农牧业科学院
IPC: G01N33/577 , G01N33/573
CPC classification number: G01N33/577 , G01N33/573
Abstract: 本发明涉及一种牛源肌酸激酶同工酶(CK‑BB)双抗体夹心ELISA快速检测试剂盒以及对牛源肌酸激酶同工酶(CK‑BB)检测方法。本发明具有定量、检测浓度范围大、灵敏度高、特异性强、重复性好、检测所需时间短等优点,建立奶牛子宫内膜炎早期快速诊断新方法,实现进行奶牛子宫内膜炎快速检测和辅助临床检查做出诊断。
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公开(公告)号:CN119605679A
公开(公告)日:2025-03-14
申请号:CN202510041509.9
申请日:2025-01-10
Applicant: 赤峰市农牧科学研究所 , 内蒙古自治区农牧业科学院
Abstract: 本发明公开了一种畜牧业用羊毛洗剪一体设备,涉及畜牧业技术领域,包括操作平台、羊毛清洗池和支撑架,操作平台的顶面具有腿部限位口,腿部限位口的数量为两个,且沿操作平台的前后方向依次间隔设置;腿部限位口上滑动连接有遮挡板;羊毛清洗池布置在操作平台的下方,且与腿部限位口对应;支撑架固定在操作平台的顶面,支撑架顶部的前后两侧分别设有直线调节机构,每个直线调节机构均具有两个可调节的滑块,滑块连接有弹性绑带。本发明利用腿部限位口对羊只的前后腿进行限制,利用直线调节机构上的弹性绑带对羊只翻身后的前后腿进行限制,整体操作简单,利用操作人员使用,同时能够在羊毛剔剪后,从腿部限位口导入到羊毛清洗池进行清洗。
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公开(公告)号:CN117461481B
公开(公告)日:2024-03-05
申请号:CN202311816003.8
申请日:2023-12-27
Applicant: 内蒙古自治区农牧业科学院
Inventor: 张春华 , 萨初拉 , 王博 , 宝华 , 特日格勒 , 李文婷 , 付乐 , 刘威 , 杨鼎 , 李胜利 , 张崇志 , 金鹿 , 吉日嘎郎图 , 斯琴图雅 , 胡金荣 , 赵英 , 乌云其其格 , 红梅
Abstract: 本发明涉及切碎设备领域,尤其涉及一种畜牧业养殖用牧草加工处理装置,包括箱体,所述箱体的内侧安装有两个辊排机构,两个所述辊排机构呈V型排布,所述箱体的内侧设置有搅切机构;所述辊排机构包括转动安装在箱体内壁的若干根拨动辊以及一根切割辊,所述切割辊位于最下方;其中一个所述辊排机构还包括转动安装在箱体内侧的一根击打辊,所述击打辊位于拨动辊的上方,所述击打辊的外表面固定设置有击打板;所述箱体的内侧靠近两组辊排机构的下方处转动安装额外一根切割辊,本装置可以适用在个体户的小批量牧草捆的切碎中,体积小,使用与搬运便利,装置生产成本低,适用于牧草捆的切碎,切碎中可以拨动松牧草捆,保障切碎的充分(56)对比文件CN 210671376 U,2020.06.05CN 211152819 U,2020.08.04CN 216438020 U,2022.05.06CN 218790396 U,2023.04.07EP 2732690 A1,2014.05.21FR 2727280 A1,1996.05.31US 2015342122 A1,2015.12.03WO 9316584 A1,1993.09.02
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公开(公告)号:CN115772506A
公开(公告)日:2023-03-10
申请号:CN202211586618.1
申请日:2022-12-09
Applicant: 内蒙古自治区农牧业科学院
IPC: C12N5/20 , C07K16/12 , G01N33/577 , G01N33/569
Abstract: 本发明属于生物技术技术领域,具体涉及一种溶血性曼氏杆菌PLPE蛋白单克隆抗体及其制备方法和应用。本发明所述制备方法以溶血性曼氏杆菌PLPE蛋白为免疫抗原制备杂交瘤细胞,溶血性曼氏杆菌PLPE蛋白较为保守,使其作为免疫抗原的特异性较好,使得到的杂交瘤细胞分泌的单克隆抗体能够准确识别溶血性曼氏杆菌,专一性更强,避免与多杀性巴氏杆菌、绵羊肺炎支原体和链球菌检测时的交叉反应。
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公开(公告)号:CN106636382A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201611116199.X
申请日:2016-12-07
Applicant: 内蒙古自治区农牧业科学院
Abstract: 本发明根据单核细胞增多性李斯杆菌的hlyA基因,金黄色葡萄球菌的NUC基因与屎肠球菌的ddl基因分别设计引物,建立了能够同时检测这三种病原菌的多重PCR方法。该方法能够特异性的扩增单核细胞增多性李斯杆菌,金黄色葡萄球菌和屎肠球菌DNA片段,其最低检测量分别为、1.07pg、11.6pg和1.21pg。该方法对其他常见的致病菌无交叉反应。本发明所建立的多重PCR反应具有特异性强、敏感性高的特点,为临床上单核细胞增多性李斯杆菌、金黄色葡萄球菌和屎肠球菌的快速检测,鉴定以及流行病学调查提供了方便、快捷、准确的方法。
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公开(公告)号:CN112075391B
公开(公告)日:2022-06-28
申请号:CN202010998019.5
申请日:2020-09-21
Applicant: 内蒙古自治区农牧业科学院
IPC: A01K67/033 , A61K49/00
Abstract: 本发明涉及一种奥丽春细颈线虫体外培养方法及其应用,所述方法是以pH值弱酸性,渗透压低的蒸馏水培养奥丽春细颈线虫虫卵,并辅以适当的温度和光照条件,能够有效地提高了奥丽春细颈线虫三期幼虫的发育率,发育率达90%以上。本发明为奥丽春细颈线虫的体外培养研究,奥丽春细颈线虫感染预防与治疗的新兽药的研发、筛选与耐药性检测提供了技术支持,为对奥丽春细颈线虫耐药基因或功能基因以及致病机制研究奠定了坚实的基础。
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公开(公告)号:CN112075391A
公开(公告)日:2020-12-15
申请号:CN202010998019.5
申请日:2020-09-21
Applicant: 内蒙古自治区农牧业科学院
IPC: A01K67/033 , A61K49/00
Abstract: 本发明涉及一种奥丽春细颈线虫体外培养方法及其应用,所述方法是以pH值弱酸性,渗透压低的蒸馏水培养奥丽春细颈线虫虫卵,并辅以适当的温度和光照条件,能够有效地提高了奥丽春细颈线虫三期幼虫的发育率,发育率达90%以上。本发明为奥丽春细颈线虫的体外培养研究,奥丽春细颈线虫感染预防与治疗的新兽药的研发、筛选与耐药性检测提供了技术支持,为对奥丽春细颈线虫耐药基因或功能基因以及致病机制研究奠定了坚实的基础。
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