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公开(公告)号：CN105308170A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201480032635.8
申请日：2014-06-05
Applicant: 株式会社可乐丽 , 公立大学法人横滨市立大学
Abstract: 本发明提供一种培养容器，该培养容器能够高效地制作出大小均匀的球状体，通过设计能够容易实施培养基更换和细胞回收的微型空间构造而具有所设计的微型空间构造。该培养容器排列有具有底部(11)和开口部(12)的多个凹陷(10)。底部(11)具有半球状和圆锥台状中的任一种形状，开口部(12)由从与底部(11)之间的交界包围到凹陷(10)的端部的、锥角为1度以上且20度以下的壁构成。此外，交界的等效直径为50μm以上且2mm以下，从底部(11)的底到端部的深度为等效直径的0.6倍以上且3倍以下，构成开口部(12)的壁形成有与底部(11)相连续的面，且相连续的面的倾斜在交界处发生变化。
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公开(公告)号：CN108368484B
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN201680070326.9
申请日：2016-12-19
Applicant: 公立大学法人横滨市立大学
IPC: C12N5/077 , A01K67/027 , C12N5/0775 , C12Q1/02
Abstract: 本发明在人组织、内脏器官制作法中以医疗应用为目标，提供一种大幅度改善每1个细胞的功能、实现成本的大规模削减的改良方法。本发明提供一种器官芽的制作方法，该方法包括在血液细胞的存在下、在体外培养血管内皮细胞、间充质系细胞、以及组织或内脏器官细胞。本发明还提供利用所述方法制作出的器官芽、使用了该器官芽的组织或内脏器官的制作方法、器官芽的移植方法、组织或内脏器官的再生或功能恢复方法、非人嵌合动物的制作方法及评价药剂的方法。
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公开(公告)号：CN105378064B
公开(公告)日：2021-05-04
申请号：CN201480037287.3
申请日：2014-07-15
Applicant: 公立大学法人横滨市立大学
IPC: C12N5/071 , A01K67/027 , A61L27/00 , C07D499/21 , G01N33/50
Abstract: 本发明提供在体外向生物学组织赋予血管系统的方法，其包括将生物学组织与血管细胞及间质细胞共培养。由上述方法被赋予血管系统的生物学组织。组织或器官的制作方法，其包括将上述生物学组织移植到非人动物，分化为血管网构建的组织或器官。组织或器官的再生或功能恢复方法，其包括将上述生物学组织移植到人或非人动物，分化为血管网构建的组织或器官。非人嵌合体动物的制作方法，其包括将上述生物学组织移植到非人动物，分化为血管网构建的组织或器官。评价药剂的方法，其使用选自上述生物学组织、由上述方法制作的组织及器官、以及由上述方法制作的非人嵌合体动物的至少1个。再生医疗用组合物，其含由上述方法赋予血管系统的生物学组织。
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公开(公告)号：CN106459925B
公开(公告)日：2019-12-27
申请号：CN201580029061.3
申请日：2015-05-29
Applicant: 株式会社可乐丽 , 公立大学法人横滨市立大学
IPC: C12N5/10 , C12N1/00 , C12N5/0735 , C12N5/077
Abstract: 本发明是在凹陷(10)内对包含两种以上细胞的群体进行培养的培养方法所述两种以上细胞含有源自干细胞的细胞和间充质细胞。源自干细胞的细胞是指在体外(in‑vitro)使干细胞分化而得到的细胞。所述细胞是选自由内胚层细胞、外胚层细胞和中胚层细胞组成的组中的一种以上细胞。群体与血管细胞或分泌因子一同在凹陷(10)内进行培养。凹陷(10)具有细胞可移动的空间。将空间的体积设为Vmm3。将接种在空间的间充质细胞的细胞数设为N。此时，V为400以下。进而N/V为35以上且3000以下。
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公开(公告)号：CN109072167A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201680083583.6
申请日：2016-03-16
Applicant: 株式会社岛津制作所 , 公立大学法人横滨市立大学 , 国立大学法人大阪大学 , 株式会社可乐丽
IPC: C12M3/00
Abstract: 细胞培养容器具备收纳容器、细胞培养区域、培养液供给部、以及排出部。细胞培养区域是用于培养细胞的区域，设于收纳容器内。培养液供给部以预定流量以下的流量向所述细胞培养区域内供给培养液。排出部将细胞培养区域内的液体向所述收纳容器外排出。整流部是多个流出口沿着与培养液的从培养液供给部朝向排出部的流动方向垂直的方向均等地配置而成的。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106062181A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201580003897.6
申请日：2015-02-26
Applicant: 公立大学法人横滨市立大学 , 国立大学法人埼玉大学
IPC: C12N5/071 , A61L27/00 , C12M3/00 , C12N5/0735 , C12N5/077 , C12N5/0775 , C12N5/10
CPC classification number: C12N5/0062 , A61L27/3886 , A61L27/3895 , A61L27/52 , A61L2430/26 , A61L2430/28 , C12N5/0697
Abstract: 本发明发现对于在体外从大量的细胞(数万～数百万个)制作细胞集合体必要的要件，同时提供能实现肝脏或肾脏等的复杂的高级结构或与其他器官的相互作用的自发组织用细胞集合体的形成方法。在体外制作细胞集合体的方法，其包括培养总细胞数40万个以上的任意的种类的细胞及/或组织和10万～40万个的间质细胞的混合物，使大小1mm以上的细胞集合体形成。由上述方法制作的细胞集合体。三维组织结构的制作方法，其包括使由上述方法制作的细胞集合体自发组织，使附加高级结构的三维组织结构形成。培养的侧截面是U或V字的形状的凝胶状培养支持体。
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公开(公告)号：CN103857787A
公开(公告)日：2014-06-11
申请号：CN201280047078.8
申请日：2012-09-27
Applicant: 公立大学法人横滨市立大学
CPC classification number: C12N5/0697 , A01K67/0271 , A01K2207/12 , A01K2267/03 , A61K35/12 , A61K35/28 , A61K35/39 , A61K35/407 , A61K35/44 , A61K35/545 , A61K49/0008 , A61L27/3804 , A61L27/3808 , A61L27/3834 , A61L27/3886 , A61L27/54 , A61L2300/412 , A61L2300/414 , A61L2430/26 , A61L2430/28 , C12N5/0671 , C12N5/0677 , C12N2501/115 , C12N2501/12 , C12N2501/155 , C12N2501/16 , C12N2502/1358 , C12N2502/28 , C12N2506/45 , C12N2533/54 , C12N2533/90
Abstract: 本发明提供重构有成熟功能的组织及器官的手段。组织或器官的制作方法，其特征在于将器官细胞与血管内皮细胞及未分化间叶系细胞共培养，制作器官芽，将其移植进非人动物，其后，从非人动物取出移植的器官芽来源的组织或器官。
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公开(公告)号：CN109072167B
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN201680083583.6
申请日：2016-03-16
Applicant: 株式会社岛津制作所 , 公立大学法人横滨市立大学 , 国立大学法人大阪大学 , 康宁股份有限公司
IPC: C12M3/00
Abstract: 细胞培养容器具备收纳容器、细胞培养区域、培养液供给部、以及排出部。细胞培养区域是用于培养细胞的区域，设于收纳容器内。培养液供给部以预定流量以下的流量向所述细胞培养区域内供给培养液。排出部将细胞培养区域内的液体向所述收纳容器外排出。整流部是多个流出口沿着与培养液的从培养液供给部朝向排出部的流动方向垂直的方向均等地配置而成的。
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公开(公告)号：CN107208056B
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN201580066955.X
申请日：2015-12-08
Applicant: 公立大学法人横滨市立大学
Abstract: 本发明提供用于廉价稳定并且大量地诱导人器官细胞的基盘技术。也提供在使多能性干细胞分化之后，实施至少1次以上传代之后诱导的细胞，其中，作为未分化(多能性)细胞标志物的NANOG，OCT4，MYC，LIN28A是阴性，作为内胚层细胞标志物的CXCR4，CER1，HHEX，GATA4是阴性，作为肠内胚层细胞标志物的CDX2，HOXB9是阳性，再者，作为间充质细胞标志物的Brachyury(T)是阴性，作为胰腺细胞标志物的PDX1是阴性，可至少分化为肝细胞、胰腺细胞及肠细胞的细胞。上述细胞的制作方法及扩增方法、使用上述细胞制作器官细胞的方法、冷冻－保存上述细胞，构建用于制造器官细胞的工作细胞库的方法。
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公开(公告)号：CN105308170B
公开(公告)日：2018-04-10
申请号：CN201480032635.8
申请日：2014-06-05
Applicant: 株式会社可乐丽 , 公立大学法人横滨市立大学
Abstract: 本发明提供一种培养容器，该培养容器能够高效地制作出大小均匀的球状体，通过设计能够容易实施培养基更换和细胞回收的微型空间构造而具有所设计的微型空间构造。该培养容器排列有具有底部(11)和开口部(12)的多个凹陷(10)。底部(11)具有半球状和圆锥台状中的任一种形状，开口部(12)由从与底部(11)之间的交界包围到凹陷(10)的端部的、锥角为1度以上且20度以下的壁构成。此外，交界的等效直径为50μm以上且2mm以下，从底部(11)的底到端部的深度为等效直径的0.6倍以上且3倍以下，构成开口部(12)的壁形成有与底部(11)相连续的面，且相连续的面的倾斜在交界处发生变化。
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