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公开(公告)号：CN100503544C
公开(公告)日：2009-06-24
申请号：CN200610169394.9
申请日：2003-06-10
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07C49/255 , C07C49/245 , C07D301/02 , C07D303/14 , C07D249/08 , C07D405/06
Abstract: 下式(I)表示的化合物与三甲基氧代锍盐等在碱存在下反应，得到化合物(II)。将这种化合物转化为化合物(IV)。化合物(IV)与1，2，4-三唑在碱存在下反应。通过工业方法，可以经济地制备具有高质量的环氧三唑衍生物(V)及具有高质量的该衍生物的中间体，环氧三唑衍生物可以作为抗真菌剂的中间体。(在式中，Ar是任选被1至3个卤原子或三氟甲基所取代的苯基；R是氢原子或低级烷基；且X是离去基团)。
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公开(公告)号：CN101250163A
公开(公告)日：2008-08-27
申请号：CN200810081772.7
申请日：2004-11-26
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07D249/08 , C07D303/22 , C07D405/06 , C07C49/84
CPC classification number: C07D249/08 , C07C49/84 , C07D303/22 , Y02P20/55
Abstract: 本发明提供一种式(I)所示化合物(其中Ar表示二氟苯基)，该化合物在作为抗真菌剂的中间体的式(VII)所示环氧基三唑化合物(其中Ar如上定义)的制备方法中，可用作中间体。本发明还提供一种式(VII)所示化合物的制备方法，所述方法包括以下步骤：将式(I)所示化合物环氧化、消除保护基团、与RSO2X表示的化合物反应和与1，2，4－三唑反应，或者包括以下步骤：将式(I)所示化合物环氧化、与1，2，4－三唑反应、消除保护基团、与RSO2X表示的化合物反应和随后用碱处理。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100404479C
公开(公告)日：2008-07-23
申请号：CN200480030885.4
申请日：2004-08-25
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07B37/04 , C07C67/343 , C07C69/734 , C07D209/10
Abstract: 本发明提供式(4)所示芳族不饱和化合物的制备方法，该方法包括使(a)式(1)所示化合物与(b)式(2)所示化合物或式(3)所示化合物，在(c)酸或经过水解能生成无机酸的化合物的存在下发生反应。式中Ar表示任选被取代的芳基或任选被取代的杂芳基，Y表示吸电子性基团，Z表示低级烷氧基。Ar——H (1)
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公开(公告)号：CN1662518A
公开(公告)日：2005-08-31
申请号：CN03814450.6
申请日：2003-06-10
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07D301/02 , C07D303/14 , C07D249/08 , C07D405/06
CPC classification number: C07D249/08 , C07C45/673 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D301/02 , C07D303/14 , C07D303/16 , C07D405/06 , C07C49/83
Abstract: 式(I)表示的化合物与三甲基氧代锍盐等在碱存在下反应，得到化合物(II)。将这种化合物转化为化合物(IV)。化合物(IV)与1，2，4－三唑在碱存在下反应。通过工业方法，可以经济地制备具有高质量的环氧三唑衍生物(V)及具有高质量的该衍生物的中间体，环氧三唑衍生物可以作为抗真菌剂的中间体。(在式中，Ar是任选被1至3个卤原子或三氟甲基所取代的苯基；R是氢原子或低级烷基；且X是离去基团。)
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公开(公告)号：CN103562181A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201280024711.1
申请日：2012-05-25
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07D209/52 , C07D207/16 , C07D211/60 , C07D223/10
CPC classification number: C07D207/16 , C07D207/12 , C07D209/46 , C07D209/52 , C07D211/40 , C07D211/60 , C07D223/10 , C07D491/048 , C07D491/056 , C07D209/44 , C07D223/06
Abstract: 通过包括下述工序A的半胺缩醛化合物(1)的制造方法、以及包括下述工序A及工序B的氰基胺化合物(4)的制造方法，能够以优异的收率制造半胺缩醛化合物(1)及氰基胺化合物(4)。〔工序A〕为在碱的存在下，使酰胺化合物(2)与(Ms+)l/sH4-mAl-(OR5)m所示的还原剂进行反应的工序。〔工序B〕为使半胺缩醛化合物(1)与氰化剂进行反应的工序。
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公开(公告)号：CN100491319C
公开(公告)日：2009-05-27
申请号：CN200480040853.2
申请日：2004-11-26
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07C49/84 , C07D249/08 , C07D303/22 , C07D405/06
CPC classification number: C07D249/08 , C07C49/84 , C07D303/22 , Y02P20/55
Abstract: 本发明提供一种式(I)所示化合物(其中Ar表示二氟苯基)，该化合物在作为抗真菌剂的中间体的式(VII)所示环氧基三唑化合物(其中Ar如上定义)的制备方法中，可用作中间体。本发明还提供一种式(VII)所示化合物的制备方法，所述方法包括以下步骤：将式(I)所示化合物环氧化、消除保护基团、与RSO2X表示的化合物反应和与1，2，4-三唑反应，或者包括以下步骤：将式(I)所示化合物环氧化、与1，2，4-三唑反应、消除保护基团、与RSO2X表示的化合物反应和随后用碱处理。
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公开(公告)号：CN1906146A
公开(公告)日：2007-01-31
申请号：CN200480040853.2
申请日：2004-11-26
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07C49/84 , C07D249/08 , C07D303/22 , C07D405/06
CPC classification number: C07D249/08 , C07C49/84 , C07D303/22 , Y02P20/55
Abstract: 本发明提供一种式(I)所示化合物(其中Ar表示二氟苯基)，该化合物在作为抗真菌剂的中间体的式(VII)所示环氧基三唑化合物(其中Ar如上定义)的制备方法中，可用作中间体。本发明还提供一种式(VII)所示化合物的制备方法，所述方法包括以下步骤：将式(I)所示化合物环氧化、消除保护基团、与RSO2X表示的化合物反应和与1，2，4－三唑反应，或者包括以下步骤：将式(I)所示化合物环氧化、与1，2，4－三唑反应、消除保护基团、与RSO2X表示的化合物反应和随后用碱处理。
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