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公开(公告)号：CN112662796A
公开(公告)日：2021-04-16
申请号：CN202011214445.1
申请日：2020-11-04
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , G16B20/30 , G16B20/20
Abstract: 本发明提供了一套用于水稻品种鉴定的组合SNP核心位点，由152个SNP核心位点组成，所述SNP核心位点的KASP引物分别如SEQ ID NO.001～SEQ ID NO.456。本发明还提供上述组合SNP核心位点在水稻新品种鉴别和真实性验证中的应用。本发明提供的152个SNP核心位点组合的应用将极大提高检测准确度、缩短检测时间、大幅提升我国水稻品种鉴定技术水平。
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公开(公告)号：CN112342311A
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN202011367665.8
申请日：2020-11-27
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C12Q1/6895 , A01H1/02 , A01H1/04
Abstract: 本发明公开了一种验证水稻粒形和粒重的QTL的方法，通过本发明的验证方法鉴定出一个渗入系IL188，其籽粒大小和粒重均有所增加。利用IL188与日本晴杂交并自交衍生的F2和F2:3群体，共检测到了5个粒形性状包括粒长、粒宽、长宽比、粒厚和千粒重相关的12个QTLs。其中一个QTL‑qGL7被定位在7号染色体长臂上标记Y7‑12–Y7‑38之间约261kb的范围内。qGL7通过调节细胞扩张来增加籽粒大小和重量。这些结果不仅有助于了解水稻粒形性状的遗传基础，而且有助于在水稻育种中通过分子标记辅助选择(MAS)增加水稻籽粒的大小和重量。
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公开(公告)号：CN109402280A
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201810862139.5
申请日：2018-08-01
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，尤其是涉及一种用于鉴别籼粳的SSR标记、筛选方法及应用。本发明所提供的筛选方法所筛选出来的SSR标记在1869份水稻品种DNA中进行扩增，扩增产物经毛细管电泳后结果显示：产物大小在籼稻和粳稻之间存在差异，产物大小为133 bp的水稻品种全部为粳稻，产物大小为136 bp的水稻品种，94%以上都为籼稻。
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公开(公告)号：CN107439365A
公开(公告)日：2017-12-08
申请号：CN201710544957.6
申请日：2017-07-06
Applicant: 中国水稻研究所
CPC classification number: A01H1/02
Abstract: 本发明提供了一种高效小粒野生稻远缘杂交方法，首先用大剪刀剪取需要做杂交的小粒野生稻的分蘖，并编号放入盛有水的桶中，接着将剪取的水稻分蘖带入室内阴凉处进行剪颖。剪颖之后要套上牛皮纸袋，并用回形针在底部固定，并在牛皮纸上注明母本植株名称。待到父本开花时间，对母本进行授粉，可连续授粉2天。授完粉之后将水桶放至室内阴凉处进行自然生长。自然生长10天左右，可将穗子取出查看，并将结实的籽粒挑出，到实验室中进行胚拯救，从而获得杂种F1植株。该方法的主要特征是在构建小粒野生稻渗入系过程中大幅提高杂交效率，节约劳动成本。
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公开(公告)号：CN102154311A
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN201010618784.6
申请日：2010-12-31
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明公开了一种水稻胚大小控制基因GE1，该基因GE1为SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列。本发明还同时公开了一种载体，为含有上述基因的植物表达载体；植物表达载体例如为pCAMGE1。本发明还同时公开了一种宿主细胞，其为含有上述载体的细胞；细胞例如为大肠杆菌细胞、农杆菌细胞或植物细胞。本发明还同时公开了一种控制植物籽粒胚大小构成的方法：包括用上述载体转化植物细胞；再将转化的植物细胞培育成植株。本发明还同时公开了一种改良植物籽粒胚大小的方法：包括用上述载体转化植物细胞；再将转化的植物细胞培育成植株。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112175965B
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN201910585441.5
申请日：2019-07-01
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明公开了增强水稻稻瘟病抗性和白叶枯病抗性的基因Os08g0190300、蛋白及其应用，所述基因具有如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列，编码一种NBS‑LRR类蛋白，由1032个氨基酸组成。本发明从水稻品种红脚占中克隆并鉴定到控制水稻稻瘟病抗性和白叶枯病抗性的基因Os08g0190300。本发明通过构建基因过表达载体pC1300s‑Os08g0190300，借助农杆菌介导的水稻成熟胚遗传转化技术获得基因过表达植株，通过对野生型和转基因植株进行接种实验，结果显示过表达Os08g0190300提高了水稻植株对稻瘟病菌和白叶枯病菌的抗性，表明该基因同时具有抗稻瘟病和抗白叶枯病的功能。
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公开(公告)号：CN101812446B
公开(公告)日：2012-01-25
申请号：CN201010157407.7
申请日：2010-04-27
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明公开了一种快速提取水稻DNA的方法，包括以下步骤：1)取0.001g～0.01g水稻样品放入离心管内，然后向离心管内加入500μl试剂C和200μl氯仿，并加入1～2粒钢珠；试剂C的制作方法如下：先由试剂A、试剂B、蒸馏水按1∶2∶7的体积比混合成混合液，然后再加入占混合液0.1～0.3％体积比的β-巯基乙醇，得作为DNA提取液的试剂C；2)对步骤1)所得的离心管内的水稻样品进行破碎处理；3)将步骤2)所得的破碎后的样品进行离心处理；得含DNA的上清液。采用本发明的方法能从水稻组织中高效、快速、简便的提取模板DNA。
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公开(公告)号：CN101812445B
公开(公告)日：2012-01-25
申请号：CN201010157375.0
申请日：2010-04-27
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明公开了一种水稻DNA快速提取试剂盒，包括β-巯基乙醇、作为预处理液的试剂A、作为提取缓冲液的试剂B和作为PCR反应缓冲液的试剂D；试剂A由山梨醇、三羟甲基氨基甲烷、乙二胺四乙酸二钠、NaCl、Na2SO3、十六烷基三甲基溴化铵、N-十二烷基肌氨和蒸馏水组成，试剂B由三羟甲基氨基甲烷、KCl、MgCl2、聚乙二醇辛基苯基醚和蒸馏水组成，试剂D由三羟甲基氨基甲烷、KCl、MgCl2、Triton X-100、BSA和去离子灭菌水组成。采用本发明的水稻DNA快速提取试剂盒，能从水稻组织中高效、快速、简便的提取模板DNA。
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公开(公告)号：CN112662796B
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202011214445.1
申请日：2020-11-04
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , G16B20/30 , G16B20/20
Abstract: 本发明提供了一套用于水稻品种鉴定的组合SNP核心位点，由152个SNP核心位点组成，所述SNP核心位点的KASP引物分别如SEQ ID NO.001～SEQ ID NO.456。本发明还提供上述组合SNP核心位点在水稻新品种鉴别和真实性验证中的应用。本发明提供的152个SNP核心位点组合的应用将极大提高检测准确度、缩短检测时间、大幅提升我国水稻品种鉴定技术水平。
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公开(公告)号：CN112725510A
公开(公告)日：2021-04-30
申请号：CN202110151085.3
申请日：2021-02-03
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一套用于水稻品种籼粳鉴定的SNP标记、引物组、试剂盒及应用，属于分子生物学技术领域。本发明提供的用于水稻品种籼粳鉴定的SNP标记，包括40个SNP位点，所述SNP位点的物理位置是基于日本晴的全基因组序列MSU7.0版本确定。本发明根据所述40个SNP的分型结果，通过计算粳型指数Ig进行水稻品种籼粳鉴定。本发明提供的SNP标记用于水稻品种籼粳鉴定不仅简单而且高效精准，为分子标记辅助育种提供了分子工具和理论依据。
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