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公开(公告)号：CN116554350A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202310466216.6
申请日：2023-04-26
Applicant: 之江实验室
Abstract: 本发明公开了基于人类甜味受体蛋白的生物传感器及其应用。该生物传感器为一种融合蛋白，具有以下结构：人甜味受体蛋白T1R3的N末端通过连接子1与红色荧光蛋白连接、人甜味受体蛋白T1R3的C末端通过连接子2与绿色荧光蛋白连接，其中，该人甜味受体蛋白T1R3的氨基酸序列如序列表中的SEQ NO：5所示。该生物传感器用于检测糖类物质。
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公开(公告)号：CN116500010A
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202310749454.8
申请日：2023-06-25
Applicant: 之江实验室
Abstract: 本申请提供一种荧光显微成像系统及其方法、荧光显微检测装置。荧光显微成像系统包括显微光学结构、图像采集模组、光源驱动组件、控制器及图像处理模组。第一激发光源发射第一激发光，第一光路组件产生第一荧光信号；第二激发光源发射第二激发光，第二光路组件产生第二荧光信号；图像采集模组对第一荧光信号和第二荧光信号进行荧光图像信息采集；控制器根据该荧光图像信息的帧有效信号使能控制第一光源驱动组件和第二光源驱动组件，使第一激发光源和第二激发光源交替工作；图像处理模组对该荧光图像信息和对应的该激发波长进行处理并同步输出。实现荧光图像与激发光源的波长的实时对应输出，提高荧光显微成像系统的拓展性。
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公开(公告)号：CN116386898A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310021707.X
申请日：2023-01-06
Applicant: 之江实验室
IPC: G16H70/40 , G06N7/08 , G06N3/0464
Abstract: 本申请提供了一种基于混沌理论及卷积网络的药物心脏毒性评估方法及装置，包括获取加载药物后心肌细胞搏动信号的时间序列数据，对时间序列数据进行基于混沌特性的重构处理得到相空间矩阵；基于相空间矩阵内的数据对深度卷积神经网络进行训练、验证及测试；通过验证的深度卷积神经网络进行药物心脏毒性评估。利用混沌原理提取心肌细胞搏动信号的非线性动态特征，通过卷积神经网络分析对药物的心脏毒性进行评估，对不同药物、同种药物不同浓度均获得了高精度的分类结果。相空间重构技术反映了心肌细胞搏动信号的原始高维相空间，近似恢复体现动力系统演化规律的混沌吸引子，提升评估药物心脏毒性准确度，同时在药物分类方面也展现出较好的预测结果。
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公开(公告)号：CN116046705A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202310025892.X
申请日：2023-01-05
Applicant: 之江实验室
Abstract: 本发明公开一种分离检测噻虫嗪和啶虫脒的方法：将链霉亲和素磁珠与生物素化的核酸适配体共孵育形成磁珠适体复合物，然后再与纳米金颗粒混合形成稳定的传感体系；其与含噻虫嗪或啶虫脒的待测样品混合时，待测样品中的噻虫嗪或啶虫脒与核酸适配体结合；再加入阳离子聚合物，金纳米颗粒在阳离子聚合物和适配体的作用下呈现出不同的团聚状态，导致不同波长处的紫外吸收峰强度减弱或增强，从而通过紫外吸收光谱法间接得出待测样品中噻虫嗪和啶虫脒的含量，同时经过磁吸也可以将结合在适配体上的目标物从溶液中分离出来。本发明可实现液体样品中噻虫嗪和啶虫脒的分离检测，分离检测为一体，且检测过程便捷。
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公开(公告)号：CN117625748A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311558407.1
申请日：2023-11-21
Applicant: 之江实验室
IPC: C12Q1/6827 , C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种检测基因序列中单核苷酸多态性的方法，涉及分析化学技术领域。本发明的检测方法识别元件采用的是与突变基因对应的核酸序列，通过设计双碱基对错配来识别突变目标物，实现了无酶体系下的单碱基突变识别；本发明的检测方法不需要酶的参与，设计巧妙，方便快捷；本发明的检测方法引入了磁珠，通过磁吸可以实现降低空白、去除干扰物，特异性更强；本发明的检测方法利用荧光基团的荧光共振能量转移作为显色原理，体系稳定，受外界环境干扰较小；本发明的检测方法亦可提供一种用于单核苷酸多态性检测的无酶传感体系设计思路，通过目标物识别序列及辅助探针序列，即可实现其他突变位点的检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117612630A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202311529930.1
申请日：2023-11-16
Applicant: 之江实验室
IPC: G16C20/30 , G16C10/00 , G16C60/00 , G16C20/70 , G06N3/0464
Abstract: 本发明公开了一种预测碳基纳米材料生物相容性的方法及应用，属于生物信息技术领域。所述方法包括：首先获取目标蛋白质三维结构和待测碳基纳米材料三维模型，导入分子动力学模拟软件进行分子动力学互作模拟，采集模拟的蛋白质运动轨迹，提取结果构像，以未进行互作的三维结构作为初始构像；然后分析初始构像和结果构像中的二级结构含量，以及利用分子对接分析初始构像和结果构像与配体结合的亲和力；最后与初始数据比较，若结果二级结构含量和/或结果亲和力值具有统计学意义降低，则判断待测碳基纳米材料的生物相容性低；反之，则判断待测碳基纳米材料的生物相容性高。本发明为纳米材料生物相容性评估提供了一种简单通用准确的方法。
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公开(公告)号：CN117385006A
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202311563998.1
申请日：2023-11-21
Applicant: 之江实验室
IPC: C12Q1/6827 , C12Q1/682 , C12Q1/6818
Abstract: 本发明公开一种检测基因序列中单碱基突变的生物传感方法。本发明将链置换反应、杂交链式反应、催化发夹组装循环反应相结合，设计了一种无酶识别单碱基突变并进行无酶信号扩增的生物传感体系，能够实现细胞裂解液或血液中KRAS基因SNP序列的快速检测，本发明可实现样品中KRAS基因突变序列的检测，且检测过程可以在室温进行，并且不需要酶的参与。本发明的检测方法识别元件采用的是与突变基因对应的核酸序列，通过级联放大信号，具有特异性识别，检测灵敏度高的特点，还引入了磁珠，通过磁吸可以实现降低空白、去除干扰物，特异性更强；提供了一种传感体系设计思路，通过捕获探针及对应的辅助链序列，实现其他突变位点的检测。
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公开(公告)号：CN117025736A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202311285980.X
申请日：2023-10-07
Applicant: 之江实验室
IPC: C12Q1/6858
Abstract: 本说明书公开了一种单核苷酸多态性检测方法、装置、存储介质及设备。所述方法包括：获取发夹DNA1、发夹DNA2、线性DNA1、线性DNA2以及线性DNA3；通过线性DNA1对发夹DNA1展开并与线性DNA1、线性DNA2以及发夹DNA2配对，得到第一双链复合物；加入野生型靶标，通过立足点介导的熵驱动催化的链置换反应，将线性DNA2替换为野生型靶标，得到第二双链复合物；通过线性DNA3，替换野生型靶标，第二双链复合物分解为若干短链并确定第一信号；将待检测靶标加入第一双链复合物后再加入第三线性DNA，获得第二信号；根据第一信号以及第二信号之间的差异进行单核苷酸多态性检测。
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公开(公告)号：CN116536399A
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202310832303.9
申请日：2023-07-07
Applicant: 之江实验室
IPC: C12Q1/6837 , C12Q1/6874 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于微珠测序的基因芯片编解码方法及基因芯片，所述方法包括：a）提供一种基因芯片；所述基因芯片包括：微珠和与所述微珠共价耦合的寡核苷酸链；每种寡核苷酸链从5′端至3′端由标签序列和探针序列构成；所述标签序列从5′端至3′端由编码序列和引物结合序列构成；使所述基因芯片中的寡核苷酸链修饰的微珠与可逆荧光终止子、引物和聚合酶一起孵育；基于所述可逆荧光终止子，选择荧光通道进行荧光拍照。本发明的编解码方法，特异性强，成本低，对寡核苷酸链损伤更小，解码效率更高。
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公开(公告)号：CN116342984A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202310631275.4
申请日：2023-05-31
Applicant: 之江实验室
IPC: G06V10/774 , G06V20/69 , G06V10/74 , G06V10/82
Abstract: 本说明书公开了一种模型训练的方法以及图像处理的方法及装置，本说明书提供的模型训练方法可以利用通过荧光显微镜采集到的基因芯片图像作为样本图像，利用通过样本图像与模型输出的处理后图像的信噪比所确定出的损失值，来对图像处理模型进行训练，这样一来，可以在不至增加设备成本的同时，训练出一个图像处理模型，将训练后的图像处理模型应用在实际中，可以对采集到的基因芯片图像进行去噪，以得到高质量、高分辨率的基因芯片图像。
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