-
公开(公告)号：CN106754894A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710116597.X
申请日：2017-02-28
Applicant: 临沂大学
CPC classification number: C12N15/11 , A61K31/704 , A61K49/0017 , C12Q1/686 , G01N21/6428 , C12Q2531/125 , C12Q2521/501
Abstract: 本发明公开了一种多功能磁性DNA纳米球，所述多功能磁性DNA纳米球包括：结合有磁珠的DNA纳米球和/或含双硫键的结合磁珠的DNA纳米球。本发明通过一条磷酸化的线性DNA模板单链和一条DNA引物单链即可完成纳米球的组装；在组装纳米球的过程中，通过对另一条DNA引物单链进行不同的修饰以及对磷酸化的线性DNA模板单链进行结构设计，可以在纳米球结构中组装多种功能基团。本发明的多功能磁性DNA纳米球可以作为靶向运输的药物载体，而且易于实现生物分离；将制备多功能磁性DNA纳米球的DNA引物单链用双硫键进行修饰，还可实现对细胞内巯基化合物的检测。
-
公开(公告)号：CN104677889B
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201510058853.5
申请日：2015-02-05
Applicant: 临沂大学
IPC: G01N21/76 , G01N33/68 , G01N33/553
Abstract: 本发明提供了一种基于鲁米诺功能化的磁性免疫探针检测甲胎蛋白的方法，属于纳米功能材料、生物传感技术和电化学技术领域。磁性微球比表面积大、导电能力强，且分离方便。制备鲁米诺功能化的磁性微球，利用其标记甲胎蛋白二抗，从而制得鲁米诺功能化的磁性免疫探针。在金电极表面构建“甲胎蛋白一抗/甲胎蛋白抗原/鲁米诺功能化的磁性免疫探针”式复合结构，通过检测电致化学发光信号实现对甲胎蛋白抗原的灵敏、特异性检测。目前常采用的酶标记抗体法，其探针制备操作复杂且易降低酶的活性。与之比较，本发明中鲁米诺功能化的磁性免疫探针标记抗体制备简单方便、且易于保存，可用于检测甲胎蛋白抗原。
-
公开(公告)号：CN104459155A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410748216.6
申请日：2014-12-10
Applicant: 临沂大学
IPC: G01N33/68
CPC classification number: G01N33/574 , G01N33/54326 , G01N33/6809
Abstract: 本发明描述了一种检测人B淋巴瘤细胞的试剂盒，试剂盒由纳米探针、蛋白质表达组分、磷酸缓冲液（PBS）、标准品和阴性对照品组成。本发明所述试剂盒的要点为纳米探针可以被人B淋巴瘤细胞特异性识别，释放质粒载体，质粒载体导入蛋白质表达组分生成绿色荧光蛋白（GFP），通过检测GFP的荧光信号从而计算人B淋巴瘤细胞的浓度。本试剂盒可用于定量分析人B淋巴瘤细胞和血清样品，操作简单、快速，准确性高，免标记，具有良好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN104459154A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410744292.X
申请日：2014-12-09
Applicant: 临沂大学
IPC: G01N33/68
CPC classification number: G01N33/57492 , B01J31/183 , B01J2531/025 , G01N33/68
Abstract: 本发明基于石墨烯家族人工模拟酶对双氧水的催化作用以及探针分子刀豆蛋白和细胞表面糖基的结合作用，构建了以人工模拟酶代替天然过氧化物酶的方法灵敏检测肿瘤细胞表面的糖基表达。发明的人工模拟酶由石墨烯、铁卟啉及金纳米棒构成，三重复合物之间的协同作用大大增强了其催化活性。利用静电吸附作用在人工模拟酶表面固定探针分子刀豆蛋白，其和细胞表面糖基的特异性结合作用可以捕获肿瘤细胞。根据人工模拟酶对底液3,3',5,5'-四甲基联苯胺和双氧水催化信号的强度实现肿瘤细胞表面糖基的检测。本发明通过简单方法合成新型人工模拟酶，与辣根过氧化物酶等天然类过氧化物酶相比，稳定性提高，催化活性大大增强，提高了检测的灵敏度。
-
公开(公告)号：CN119055631A
公开(公告)日：2024-12-03
申请号：CN202411249147.4
申请日：2024-09-06
Applicant: 临沂大学
IPC: A61K31/352 , A61K31/353 , A61K45/06 , A61P1/16 , A61P3/00
Abstract: 本发明公开了葡萄糖醛酸转移酶UGT1A1的诱导剂及其应用，属于医药技术领域。本发明公开的UGT1A1的诱导剂，为补骨脂异黄酮或补骨脂二氢黄酮甲醚。本发明公开的UGT1A1的诱导剂，可以通过诱导葡萄糖醛酸转移酶UGT1A1的表达上调，提高内源性和外源性药物代谢清除，降低治疗药物所引起的毒副作用，治疗UGT1A1活性偏低引发的Gilbert综合征和Crigler‑Najjar综合征等疾病。在人源细胞诱导实验中，UGT1A1的诱导剂能显著诱导HepG2细胞中UGT1A1的表达和活性，且对UGT1A1的诱导能力强于阳性对照药物白杨素。UGT1A1诱导剂的发现为临床治疗药物的使用提供参考。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118416202A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410438607.1
申请日：2024-04-12
Applicant: 临沂大学
Abstract: 本发明提供了一种纳米药物的制备方法及应用，属于肿瘤诊疗一体化技术领域。纳米药物为OLCaP NP；纳米药物基于双乳化法，在水相引入CaCO3共负载OA和LOX制备得到；纳米药物的应用为脂质过氧化和化疗协同治疗肿瘤细胞；本发明解决了现有技术缺乏能够基于脂质过氧化和化疗进行协同治疗的纳米药物的问题，具有潜在的临床转化价值，有望成为癌症早期诊断和治疗的重要策略之一。
-
公开(公告)号：CN117982736A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202410092747.8
申请日：2024-01-23
Applicant: 临沂大学
Abstract: 本发明公开了一种小孔径人工血管支架的制备方法，包括如下制备步骤：先将水凝胶配制成溶液备用；再选用硅胶管，制作模具；然后向模具中注入水凝胶溶液，当模具中完全注入水凝胶溶液后停止，将模具放入低温环境中降温，降温结束后使用注射器向模具内注射气体，使模具内部成为固化中空凝胶管结构；再对模具继续进行冷冻处理，冷冻处理完后，在冷冻环境下使用紫外灯进行照射；将模具拆开，取出模具内部制备成型的凝胶管；重复上述步骤，制作多种不同形状、尺寸的凝胶管；最后将制备得到的凝胶管拼装成所需要的三维结构。本发明可以快速完成人工支架的制备，操作简单，且效率高。
-
公开(公告)号：CN117049991A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202311017226.8
申请日：2023-08-14
Applicant: 临沂大学
IPC: C07D209/10 , C09K11/06 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了一种快速靶向蓄积到肿瘤组织的IR‑780衍生物的制备方法，包括以下步骤：步骤1，向装有磁力搅拌子的干燥圆底烧瓶加入碘化钾之后充分置换气，在氮气保护条件下加入底物A和B，再向体系加入超干溶剂，加热回流一定时间，反应结束后通过硅藻土过滤除去过量的碘化钾，旋干溶剂后加入石油醚充分搅拌并反复洗涤几次，石油醚洗涤之后再用石油醚/乙酸乙酯反复洗涤，洗涤结束后得到纯净的红色粉末状固体化合物C；经测试，含氟的长碳链取代明显加快了在活体内分布的动力学，但保留了难得的肿瘤靶向性。与肿瘤靶向有机化合物IR‑780相比，本发明衍生物经静脉注射入荷瘤裸鼠体内，能够更加快速的靶向性蓄积到肿瘤组织。
-
公开(公告)号：CN116855537A
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202310840620.5
申请日：2023-07-10
Applicant: 临沂大学
Abstract: 本发明提供了一种精准光控蛋白降解系统及其构建方法和应用，属于生物技术领域。本发明所述精准光控蛋白降解系统包括含有GFP的表达载体、含有CRY2‑FC融合蛋白的表达载体和含有CIB1与目的蛋白配体融合蛋白的表达载体；将上述三个表达载体共转染到含目的蛋白的宿主中，在蓝光的刺激下，含有CRY2‑FC的融合蛋白发生构型改变与含有CIB1和目的蛋白配体的融合蛋白结合，两个融合蛋白的结合作为光控开关，将目的蛋白配体招募的目的蛋白和泛素配体(FC)招募的泛素连接起来，激活细胞内泛素‑蛋白酶体系，实现对目的蛋白的光控精准降解。
-
公开(公告)号：CN111249469B
公开(公告)日：2022-03-08
申请号：CN202010201907.X
申请日：2020-03-20
Applicant: 临沂大学
IPC: A61K47/54 , A61K47/64 , A61K47/69 , A61K31/704 , A61K31/7076 , A61K31/7088 , A61P35/00 , A61K49/00
Abstract: 本发明提供了一种能够溶酶体逃逸的肽纳米颗粒及其制备方法和应用，属于靶向药物技术领域，所述能够溶酶体逃逸的肽纳米颗粒，在自组装的色氨酸‑苯丙氨酸二肽纳米颗粒的表面连接AS1411适体、流感血凝素肽HA和抗肿瘤药物。本发明所述肽纳米颗粒，能够有效地靶向治疗肿瘤，具有良好的低毒性和生物相容性；可以在肿瘤可视化的基础上改善药物在肿瘤部位的蓄积，并最终通过多种药物的协同作用抑制肿瘤的生长。本发明提供的肽纳米颗粒能够同时用于治疗和生物成像。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
94
records
(took 0.018 seconds)
