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公开(公告)号：CN113087891B
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN202110361580.7
申请日：2021-04-02
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C08G65/06 , C10M107/34
Abstract: 本发明提供了一种油溶性聚醚及其制备方法与应用，所述制备方法包括如下步骤：(1)非氧化性气氛下，混合环氧单体与催化剂，进行聚合反应；(2)加入终止剂终止聚合反应，依次进行水洗、萃取与减压蒸馏，得到所述油溶性聚醚。本发明所述油溶性聚醚能够作为基础油。本发明制备油溶性聚醚的聚合条件简单、温和、高效，同时后处理方法简单，十分有潜力替代传统工业制备油溶性聚醚碱催化体系工艺。
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公开(公告)号：CN112979419B
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN202110213477.8
申请日：2021-02-25
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明提供了一种顺序式模拟移动床分离二元醇的方法，所述方法利用顺序式模拟移动床对二元醇进行分离，通过调控顺序式模拟移动床各区进料出料的流量和时间实现混合二元醇的高效分离。本发明提供的方法通过调节顺序式模拟移动床的运行顺序，在减少洗脱剂消耗的同时，能够获得高纯度的二元醇，解决了二元醇分离困难且能耗较高的问题。
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公开(公告)号：CN113024417B
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN202110582954.8
申请日：2021-05-27
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07C263/10 , C07C263/20 , C07C265/14
Abstract: 本发明提供一种制备异氰酸酯中强化分离的方法及装置，所述方法包括如下步骤：在催化剂作用下，含氨基甲酸酯的有机溶剂溶液在保护气体的吹扫下进行热分解，得到含异氰酸酯的第一物料和反应吹扫气；所述第一物料包括第一流股，所述第一流股经换热后与所述反应吹扫气进行逆流吹扫，得到携带副产物的吹扫尾气，所述逆流吹扫后的第一流股循环至热分解中进行反应；所述第二流股采出异氰酸酯产品；所述方法显著提高了异氰酸酯的收率和纯度；所述装置通过设置与反应装置相连的分离装置，并将第一流股管道连接至分离装置的上部入口，能够以较小的设备成本同时实现反应和产物的分离，且运行成本低廉，经济效益高。
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公开(公告)号：CN113087891A
公开(公告)日：2021-07-09
申请号：CN202110361580.7
申请日：2021-04-02
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C08G65/06 , C10M107/34
Abstract: 本发明提供了一种油溶性聚醚及其制备方法与应用，所述制备方法包括如下步骤：(1)非氧化性气氛下，混合环氧单体与催化剂，进行聚合反应；(2)加入终止剂终止聚合反应，依次进行水洗、萃取与减压蒸馏，得到所述油溶性聚醚。本发明所述油溶性聚醚能够作为基础油。本发明制备油溶性聚醚的聚合条件简单、温和、高效，同时后处理方法简单，十分有潜力替代传统工业制备油溶性聚醚碱催化体系工艺。
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公开(公告)号：CN112705241A
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN201911029105.9
申请日：2019-10-25
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: B01J27/24 , B01J23/46 , B01J35/10 , C07C209/72 , C07C211/36
Abstract: 一种钌基催化剂、制备方法及其应用，所述钌基催化剂包括活性组分金属钌和载体氮化碳；其中金属钌为所述钌基催化剂总质量的0.1％～30％。与现有技术相比，本发明制备的钌基催化剂用于对苯二胺选择加氢制备1，4‑环己二胺，无需引入碱金属助剂，对苯二胺可以高活性、高选择性转化为1，4‑环己二胺，并有效抑制脱氨的副反应的进行。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110386915B
公开(公告)日：2021-03-05
申请号：CN201810370863.6
申请日：2018-04-23
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07D327/10 , C07C13/18 , C07C7/08 , C07C19/045 , C07C17/386
Abstract: 一种硫酸乙烯酯、正己烷和1，2‑二氯乙烷混合液的分离方法，包括以下步骤：将原料在精馏塔T1底部进料，在塔顶采出正己烷和1，2‑二氯乙烷总质量分率大于99.8％的溶液I，塔釜采出硫酸乙烯酯质量分率大于90％的溶液II；将溶液II倒入结晶器B1，冷却过滤，滤饼为纯度大于99.8％的硫酸乙烯酯；将溶液I与萃取剂混合后在精馏塔T2底部进料，在塔顶采出正己烷产品，塔底采出萃取剂和1，2‑二氯乙烷总质量分率大于99.8％的溶液III；将溶液III在精馏塔T3底部进料，塔顶采出1，2‑二氯乙烷产品，塔釜采出萃取剂，萃取剂返回精馏塔T2。本发明的硫酸乙烯酯、正己烷和1，2‑二氯乙烷混合液的分离方法简单、易于操作，安全性高，能耗低，提取产品纯度高，产品回收率高。
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公开(公告)号：CN112387295A
公开(公告)日：2021-02-23
申请号：CN202011447252.0
申请日：2020-12-08
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: B01J27/24 , C07C209/32 , C07C211/35
Abstract: 本发明涉及一种氮掺杂碳负载钌单原子催化剂，其特征在于，所述氮掺杂碳负载钌单原子催化剂包括载体和负载于所述载体上的活性组分；所述载体为氮掺杂碳，所述活性组分为金属钌单原子；所述金属钌单原子在所述氮掺杂碳负载钌单原子催化剂中的质量百分含量为0.01‑1.2％。本发明所涉及的催化剂以氮掺杂碳为载体，以金属钌单原子为活性组分，与现有技术相比，该催化剂可在用于硝基芳香化合物一步法加氢制备脂环胺的反应中，大大提高了贵金属钌的利用率，不引入碱性助剂，无需后续分离操作，生产成本大大降低，在温和的条件下，实现硝基芳香化合物高活性、高选择性的一步法加氢转化为脂环胺。
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公开(公告)号：CN110467546A
公开(公告)日：2019-11-19
申请号：CN201811545076.7
申请日：2018-12-17
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07C263/04 , C07C265/08
Abstract: 本发明涉及一种制备间苯二亚甲基二异氰酸酯的方法，所述方法包括如下步骤：将间苯二亚甲基二氨基甲酸乙酯溶于有机溶剂，在保护性气体吹扫下进行热分解反应，得到所述间苯二亚甲基二异氰酸酯。本发明所述制备间苯二亚甲基二异氰酸酯的工艺简单易行、绿色环保、成本较低、且能够实现放大生产；该法使用的反应溶剂可以回收利用；且制备得到的产物收率很高。
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公开(公告)号：CN110467193A
公开(公告)日：2019-11-19
申请号：CN201811301616.7
申请日：2018-11-02
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C01B37/06 , C01B39/08 , C07C269/04 , C07C271/28 , B01J29/89
Abstract: 本发明提供了一种钛硅分子筛、其制备方法和应用，所述方法包括如下步骤：(1)将钛源、硅源、微孔造孔剂的水溶液和介孔造孔剂混合；得到反应混合物；(2)将反应混合物进行水热晶化，得到反应产物；(3)将反应产物焙烧，得到钛硅分子筛。所述方法降低了模板剂成本，且对环境较为友好，有效解决了反应物的扩散问题，得到的钛硅分子筛在间苯二甲胺羰化制备间苯二甲氨基甲酸酯的反应中表现出优异的催化性能，另外，本发明还提供了一种使用钛硅分子筛制备间苯二甲氨基甲酸酯的新思路。
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公开(公告)号：CN105837471B
公开(公告)日：2018-01-12
申请号：CN201510024070.5
申请日：2015-01-16
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07C263/04 , C07C265/14
Abstract: 本发明公开了一种液相加压热分解法制备多亚甲基多苯基多异氰酸酯的二级热解装置及热解方法，热解系统包括：初步热解系统和深度热解系统。所述热解方法包括以下步骤：首先经过初步热解系统能够实现大于85％的多亚甲基多苯基多异氰酸酯收率，再经过深度热解系统热解，将热解中间体彻底地分解生成异氰酸酯，实现异氰酸酯收率大于99％。本发明技术简单易行，原子经济性高，成本低，设备要求低，工业化前景良好。
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