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公开(公告)号：CN111068789B
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN201911404892.0
申请日：2019-12-31
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 郑州中科新兴产业技术研究院
IPC: B01J31/24 , C07C67/00 , C07C69/612 , C07F15/00 , C07F17/02
Abstract: 本发明涉及一种用于CO2参与的烯烃羰基化反应的催化剂及其制备方法，并且涉及用这样的催化剂催化烯烃与CO2的氢酯化反应。本发明开发了一类结构性能稳定的(P、N、carbene)类磺酸根配体的金属有机催化剂，以CO2作为简单的C1源、有机醇作为氢供体，催化烯烃与CO2羰基化反应，将烯烃转化为高附加值的羧酸酯及其衍生物、实现C‑C键的构筑。
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公开(公告)号：CN112939776A
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN202110144398.6
申请日：2021-02-02
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07C67/38 , C07C69/533 , B01J31/02
Abstract: 本发明涉及一种长链烯烃氢酯化反应制备羧酸酯的方法。本发明特征在于将C≥4的长链烯烃与催化剂、羰源、烷基醇以一定比例混合，在高沸点溶剂如酯、酮、醚、酰胺、芳烃、砜(亚砜)类或常规离子液体中进行氢酯化反应。第一配体为双齿膦配体，第二配体为含有单配位中心原子(N，P)的离子液体。本方法的优势在于：原料气、液相可充分接触，催化剂和高沸点溶剂体系可循环使用，实现催化剂与产物的快速分离。共轭烯烃氢酯化反应中烯烃转化率＞80％，产品的选择性＞85％；单烯烃氢酯化反应中烯烃转化率＞90％，产品的选择性＞95％。
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公开(公告)号：CN110372716A
公开(公告)日：2019-10-25
申请号：CN201910748764.1
申请日：2019-08-14
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07D493/04
Abstract: 本发明涉及一种山梨醇连续反应制备异山梨醇的方法。本发明特征在于采用固定床反应器，以山梨醇与溶剂以一定比例混合进料，固定床反应器中装填特定结构的多孔固体酸催化剂。本发明中，山梨醇在一定优化条件下进行脱水制备异山梨醇，采用分相釜回收溶剂；异山梨醇分别经精制、结晶和分离后得到异山梨醇产品。本发明的优势在于：采用山梨醇与溶剂混合进料，固体酸催化山梨醇高效脱水制备异山梨醇；实现催化剂与产物连续化快速的分离，异山梨醇收率99％，纯度99.9％，达到WS1-(X-379)-2004Z标准。
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公开(公告)号：CN110090664A
公开(公告)日：2019-08-06
申请号：CN201910476715.7
申请日：2019-06-03
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: B01J31/06 , C07D487/04
Abstract: 本发明提供了一种通过一锅法原位反应合成酸性离子液体@COF杂化材料，其用于催化多元糖醇发生分子内脱水反应制备相应的脱水化合物。本发明所提供的酸性离子液体@COF杂化材料宏观上为固体粉末，有较大的比表面积和丰富的孔结构，通过调整加入的酸性离子液体的种类和摩尔量，可以得到不同孔径、孔容和活性位点的固体酸催化剂。利用本发明的固体酸催化体系制备多元糖醇相应的脱水化合物与现有的制备方法相比，具有原料转化率高，产物选择性高的高催化活性，催化剂易回收且循环使用性能良好，不存在设备腐蚀的问题，有较高的应用潜力。
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公开(公告)号：CN104003860B
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201410256241.2
申请日：2014-06-10
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07C49/543 , C07C45/65
Abstract: 本发明公开了一种β-大马烯酮香料的制备方法，包括以下步骤：(1)以β-紫罗兰酮为起始原料，与盐酸羟胺在碱性环境中反应得到β-紫罗兰酮肟；(2)β-紫罗兰酮肟与卤素及其金属盐反应得到β-紫罗兰酮异噁唑衍生物；(3)β-紫罗兰酮异噁唑衍生物与钠作用生成β-二氢大马酮；(4)β-二氢大马酮与卤素自由基发生氧化卤代反应，再与碱性环境下发生脱除卤化氢的消除反应，得到β-大马烯酮。本发明原料价廉易得，操作简便，反应条件温和，各步反应收率高，所用溶剂可回收重复利用，成本较低，是一种适合工业化生产β-大马烯酮香料的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111068789A
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN201911404892.0
申请日：2019-12-31
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 郑州中科新兴产业技术研究院
IPC: B01J31/24 , C07C67/00 , C07C69/612 , C07F15/00 , C07F17/02
Abstract: 本发明涉及一种用于CO2参与的烯烃羰基化反应的催化剂及其制备方法，并且涉及用这样的催化剂催化烯烃与CO2的氢酯化反应。本发明开发了一类结构性能稳定的(P、N、carbene)类磺酸根配体的金属有机催化剂，以CO2作为简单的C1源、有机醇作为氢供体，催化烯烃与CO2羰基化反应，将烯烃转化为高附加值的羧酸酯及其衍生物、实现C-C键的构筑。
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公开(公告)号：CN109374761A
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201811172638.8
申请日：2018-10-09
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明涉及一种针对自由基的信号增强、在线分离及实时在线二极管阵列检测-质谱-电子顺磁共振综合分析系统，包括高效液相子系统、信号增强子系统、分离子系统、检测子系统以及控制与收集处理子系统。该系统可以灵活调整信号增强子系统与分离子系统的连接顺序，以及分测子系统中的各个分析仪器之间的连接模式，从而针对待检测样品性质及实验目的实现最优化测试结果。本发明克服已有的自由基分析系统中，使用情景单一、无法实现氧化态物质的信号增强以及检测器灵敏度不一致导致样品进样浓度难以满足各个检测器的分析要求等问题，能够采用多种模式对被分析物进行自由基信号增强，实现自由基物质的在线实时综合分析。
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公开(公告)号：CN104003860A
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201410256241.2
申请日：2014-06-10
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07C49/543 , C07C45/65
CPC classification number: C07C45/65 , C07C45/56 , C07C249/08 , C07C2601/16 , C07D261/04 , C07C49/543 , C07C251/40
Abstract: 本发明公开了一种β-大马烯酮香料的制备方法，包括以下步骤：(1)以β-紫罗兰酮为起始原料，与盐酸羟胺在碱性环境中反应得到β-紫罗兰酮肟；(2)β-紫罗兰酮肟与卤素及其金属盐反应得到β-紫罗兰酮异噁唑衍生物；(3)β-紫罗兰酮异噁唑衍生物与钠作用生成β-二氢大马酮；(4)β-二氢大马酮与卤素自由基发生氧化卤代反应，再与碱性环境下发生脱除卤化氢的消除反应，得到β-大马烯酮。本发明原料价廉易得，操作简便，反应条件温和，各步反应收率高，所用溶剂可回收重复利用，成本较低，是一种适合工业化生产β-大马烯酮香料的方法。
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公开(公告)号：CN108126749B
公开(公告)日：2020-10-02
申请号：CN201810064187.X
申请日：2018-01-23
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: B01J31/08 , C07D307/79 , C07D307/06 , C07D493/04 , C07C201/12 , C07C205/16 , C07C67/343 , C07C69/618
Abstract: 本发明提供了一种多孔碱性负载离子液体催化剂，所述多孔碱性负载离子液体催化剂具有如式(I)所示的结构；本发明还提供了一种多孔碱性负载离子液体催化剂的制备方法及其用途；本发明所提供的多孔碱性负载离子液体催化剂宏观上尺寸较为均一，直径150μm‑250μm，内部具有丰富的孔径结构和较大的比表面积，相比于现有方法中使用无机酸或碱催化的方法，本发明所提供的催化活性高，催化剂回收率高，循环使用仍保持催化活性，原料的转化率仍可高达99％左右，不存在腐蚀设备的问题，能够避免常规的固载化方法对于催化活性的影响，克服了催化剂分离循环利用不足的问题，具有较高的应用价值。
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公开(公告)号：CN107955012B
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN201711269617.3
申请日：2017-12-05
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07D493/04 , C07C29/00 , C07C29/12 , C07C31/04 , C07C37/00 , C07C37/055 , C07C39/04 , C08G64/40 , C08G64/30
Abstract: 本发明提供了一种用于副产物沸点低于产品和原料的产品制备分离系统及其处理方法和用途，所述系统包括脱轻单元、分离单元和精制单元；其中，所述脱轻单元包括原料混合装置和成膜式反应器，所述原料混合装置底部出料口与所述成膜式反应器的进料口相连，所述成膜式反应器的顶部出气口与所述分离单元相连，所述成膜式反应器的出料口与所述精制单元相连。本发明利用薄膜反应器内高效传质和传热的优势，在应用于山梨醇制备异山梨醇时，可实现水与异山梨醇溶液的快速分离，从而加快反应速率，缩短反应时间，降低异山梨醇高温分解及碳化的几率，采用分段式精馏实现高纯异山梨醇产品的连续制备，具有生产效率高、产品质量稳定和操作简便等优点。
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