一种高浓度钛液的制备方法

    公开(公告)号:CN102757091A

    公开(公告)日:2012-10-31

    申请号:CN201110109344.2

    申请日:2011-04-28

    Abstract: 本发明属于无机化合物加工领域,特别涉及到一种由碱熔盐法钛白清洁生产技术中的固体中间产物一步制备高浓度钛液的方法。本发明以碱熔盐法钛白清洁生产工艺中的无定形的固体中间产物为原料,采用低浓度硫酸,在低温酸解下一步制备出高浓度澄清钛液(浓度为220~300g/L,以TiO2计),较传统硫酸法钛白生产技术,可省去真空浓缩等步骤,且得到的钛液浓度高于传统硫酸法真空浓缩后的钛液浓度;本发明简化了钛白生产流程,减少了设备投入,降低了能耗,提高了产能与产品质量。

    一种润滑油脱蜡过程中丁酮-甲苯溶剂的回收方法

    公开(公告)号:CN102268294A

    公开(公告)日:2011-12-07

    申请号:CN201010196853.9

    申请日:2010-06-02

    Inventor: 初景龙 宋静 齐涛

    Abstract: 本发明涉及的润滑油脱蜡过程中丁酮-甲苯溶剂的回收方法,采用氮气对丁酮-甲苯溶剂含量小于5wt%的润滑油原料油A进行气提,经气提后原料油中丁酮-甲苯溶剂含量降至0.01%以下,气提塔顶部馏出的氮气溶剂混合物经冷却依次进入第一气液分离器和第二气液分离器中进行二次气液分离,气液分离后可将大部分溶剂回收,含少量丁酮-甲苯溶剂的氮气采用不含丁酮-甲苯溶剂的原料油B进行吸收,之后返回气提塔中循环利用。该方法由于用氮气替代水蒸汽对丁酮-甲苯溶剂回收,无共沸物存在,且氮气无相变,使溶剂回收的能耗大大降低,并可避免由于水存在带来的结冰及腐蚀问题,同时由于增加闪蒸,可回收溶解在原料油中的氮气,氮气用量减少。

    一种高钛渣水热法制备金红石型二氧化钛的清洁生产方法

    公开(公告)号:CN101190802B

    公开(公告)日:2010-10-20

    申请号:CN200610144051.7

    申请日:2006-11-24

    Abstract: 本发明涉及一种高钛渣水热法制备金红石型二氧化钛的清洁生产方法,以高钛渣为原料,利用氢氧化钠水热法制得钛酸钠中间体,然后将中间体分离出来再经水解直接制备金红石型二氧化钛。本发明提供的方法利用简单的工艺制备出了金红石型TiO2,避免了传统工艺中产品的高温焙烧,高钛渣中钛的转化率可达99.0%以上,并且实现了碱循环、酸循环,具有良好的经济效益和环境效益,并可制得钛酸钠,作为制备系列钛的中间体,可望得到广泛应用。

    离子液体电解四氯化钛制备金属钛或电镀金属钛的方法

    公开(公告)号:CN101270480A

    公开(公告)日:2008-09-24

    申请号:CN200710064623.5

    申请日:2007-03-21

    Abstract: 本发明涉及室温离子液体电解四氯化钛制备金属钛或电镀金属钛的方法。在一种或一种以上离子液体的混合物中加入有机溶剂配成电解液,以抛光清洗后的金属钛、碳钢或铂片等作为电解槽中的沉积阴极,铂电极作为加料处工作阴极,在沉积阴极与加料处工作阴极之间,以及在加料处工作阴极与阳极之间用多孔隔膜隔开;使用双恒电位仪控制电解槽的加料处工作阴极和沉积阴极的恒电位分别相对于参比电极为-1.0V vs.Pt进行预电解;向电解液中滴加四氯化钛,控制加料处工作阴极的电位为-1.0~-0.2V vs.Pt、沉积阴极的电位为-2.0~-1.0V vs.Pt,在保持上述电位下进行恒电位电解制备金属钛或电镀金属钛。

    一种亚熔盐法制备钛酸钾的方法

    公开(公告)号:CN1840481A

    公开(公告)日:2006-10-04

    申请号:CN200510059715.5

    申请日:2005-03-31

    Abstract: 本发明涉及一种亚熔盐法制备钛酸钾的方法,属于无机功能材料领域。其特征在于:在常压情况下,以钛化合物和钾化合物为原料,通过调整反应的温度和钾化合物的浓度用亚熔盐法制备出三种不同组成的钛酸钾;即将钛化合物和钾化合物按Ti∶K=0.01∶1~1;1(摩尔比)混料,加入去离子水调节钾化合物的浓度为50%~85%(质量比),将物料混合均匀后转入带有回流冷凝的不锈钢反应器进行反应;其反应条件:在常压下反应,反应温度80℃~350℃,反应时间为30分钟~4小时;反应产物经固液分离后醇洗,干燥处理。本方法不需要高温和高压,工艺简单,成本低,工艺条件易控制,易于工业放大和连续生产。

    一种从钛液中分离锆的方法

    公开(公告)号:CN102951678B

    公开(公告)日:2014-07-02

    申请号:CN201110240895.2

    申请日:2011-08-19

    Abstract: 本发明涉及的从钛液中分离锆的方法,其步骤是:常温下,向钛液中加入络合剂,搅拌溶解后再加入沉淀剂,加热至65~85℃使沉淀剂溶解,保温20~60min,静置20~40小时后过滤,去除锆沉淀物;络合剂与钛液中所含锆的摩尔比为10~50∶1;沉淀剂与钛液中所含锆的摩尔比为2~10∶1;络合剂为NaF,KF或NH4F;沉淀剂为苦杏仁酸或对溴苦杏仁酸;该方法反应温和,控制简单,对设备要求低,钛液中锆的去除率可达90wt%以上,净化后的钛液水解后可制备出纯度在99.8wt%以上的TiO2。

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