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公开(公告)号：CN109439513A
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201811513466.6
申请日：2018-12-11
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于全血中稀有细胞筛选的微流控芯片，包括微管道及依次通过第一叉指电极组在所述微管道上形成的血小板去除区、通过所述微管道上的裂解管道段形成的红细胞裂解区、通过第二叉指电极组在所述微管道上形成的红细胞去除区、通过磁场在所述微管道上形成的白细胞去除区、通过第三叉指电极组在所述微管道上形成的目标细胞提取区。本发明利用大小差异去除血小板和裂解后的红细胞，利用特异性单抗和磁珠的方式去除白细胞，有利于提高目标细胞筛选的纯度和俘获率；同时还可以对样品起到清洗作用。本发明的系统对细胞无损伤，可用于常规的流式细胞分选，也可用于稀有细胞的筛选，对促进无创产前筛查、肿瘤预后检测具有十分重要意义。
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公开(公告)号：CN108693099A
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201810220169.6
申请日：2018-03-16
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N15/14
CPC classification number: G01N15/1434
Abstract: 本发明公开了一种用于流式细胞仪的全自动荧光补偿方法，包括以下步骤：步骤1)制备多色样品上机测试，得到原始荧光信号结果；步骤2)保持电压增益与步骤1)中的相同，各单色小球和空白小球按比例混合上机测试，得到各单色小球和空白小球的子集在各个检测通道的荧光信号原始输出值；步骤3)计算荧光泄漏矩阵K和自发荧光矩阵A；步骤4)计算荧光补偿矩阵KC；步骤5)进行全自动荧光补偿，得到荧光补偿后的检测结果。本发明利用混合小球，只需测试一次即可得到补偿结果，而不需要多次测试阴性对照样本和各单阳性样本，简化了操作，缩短了时间，消除了实验间的误差；本发明还公开了荧光泄漏矩阵K的具体计算方法，本发明方法简便、效果显著。
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公开(公告)号：CN105089993A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201510472318.4
申请日：2015-08-05
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: F04B43/04
Abstract: 本发明公开了一种基于二次谐振的压电泵，其包括第一振动体、第二振动体、泵腔及底座。振动管的底端外壁连接压电元件构成第一振动体。薄膜、泵腔板、阀板、单向阀和进出流口板构成泵腔。第一振动体底端由底座固定，另一端套接第二振动体。第二振动体、薄膜和泵腔板依次连接。泵腔板、阀板、进出流口板固定连接于底座，阀板上安装有进口单向阀和出口单向阀。采用本发明技术方案，可有效解决压电泵中压电片的高频特性和单向阀的低频特性不兼容的问题。且具有可循环利用的驱动结构与可替换的泵腔体，降低成本，防止液体交叉污染。
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公开(公告)号：CN103762950A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201310728349.2
申请日：2013-12-26
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: H03F3/20
Abstract: 本发明公开了一种大动态范围放大电路及其构建方法，包括多路限幅放大单元，所述多路限幅放大单元将信号通过加法单元进行相加得到输出信号，所述输出信号通过解析模块进行解析得到原信号的值。本发明不需改变电路的任何参数既可实现大动态范围的电信号放大，并且满足短脉冲，高重复率的信号测量要求，线性度好。
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公开(公告)号：CN112255166B
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202011247948.9
申请日：2020-11-10
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N15/1409 , G01N15/1434
Abstract: 本发明公开了一种扫描流式细胞成像分析仪，包括：液流聚焦模块、光信号激发检测模块、扫描振镜、采集与控制板卡以及上位机。本发明将激光聚焦为小于细胞大小的光点，利用光点扫描实现细胞成像，可提高成像光源的功率密度，有效激发荧光；本发明中采用扫描激发方式时，激光全光斑用于成像，有整体激发效果，不存在不均匀分布的情况；同时可克服由于液流不稳定而造成的光斑功率不均匀激发，导致的成像质量下降的问题。本发明中，通过在物镜的焦平面上设置探测针孔，能将焦平面以外的杂散光挡住，消除了球差和色差；采用光电倍增管收集光信号，可以将很微弱的信号放大，相比于传统的CCD成像灵敏度得以大大提升。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112058327B
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202010963178.1
申请日：2020-09-14
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种微流控芯片及细胞分析系统，该微流控芯片包括：芯片本体、设置在所述芯片本体内的沟道结构以及粘贴于所述芯片本体的外表面的压电元件；所述沟道结构包括供样品流通的主流道、分别设置在所述主流道两端的进样口和废液口、在所述主流道的单侧或双侧设置的水冷流道以及分别设置在所述水冷流道两端的水冷入口和水冷出口；所述水冷流道流经所述压电元件的下方区域，以对所述压电元件进行散热。本发明的微流控芯片采用水冷循环对压电元件进行散热，能保证压电元件高效工作；本发明的微流控芯片采用声波对细胞进行聚焦，省去鞘液，样本通量得以提升，流速得以减慢，有利于后续检测灵敏度的提升。
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公开(公告)号：CN111054454B
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN201911348149.8
申请日：2019-12-24
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: B01L3/00
Abstract: 本发明公开了一种用于颗粒操控的微流控芯片，包括芯片本体和设置在芯片本体中的流道结构，流道结构的主流道上沿颗粒流动方向依次设置有聚焦区、检测区和分选区；聚焦区用于实现主流道内的颗粒在三维空间中的聚焦，检测区用于箝位和检测目标颗粒，分选区用于实现目标颗粒和非目标颗粒的分选。本发明能实现连续流微流道中的单颗粒在某一位置的固定，为检测提供时间，利于实现颗粒的检测；本发明采用声波推动流体中的颗粒运动，由于是机械力作用于颗粒，不影响其活性；本发明采用声波对颗粒进行操控，样本通量高，流速得以减慢，有利于后续检测灵敏度的提升；本发明流道结构简单，流口数量少，有利于排气泡和维持流体环境的稳定。
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公开(公告)号：CN114441480B
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202210046184.X
申请日：2022-01-10
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N21/49 , G01N15/1429 , G01N15/1434 , G01N15/01
Abstract: 本发明公开了一种有核红细胞分析装置及分析方法，属于生物医学技术领域。具体而言，本发明提供的有核红细胞分析装置包括：光源模块、流体模块、探测器模块和数据处理模块；其中，所述光源模块包括两个光源；所述探测器模块包括三个探测器，用来对不同方向的光源进行检测，获得相应的数据；数据处理模块用来对获得的光信号进行处理。本发明提供的检测装置用来检测有核红细胞，不需要增加荧光染料，属于一种无标记识别有核红细胞的分析装置。本发明提供的有核红细胞分析装置可以克服传统方法抗体偶联特异性差，导致检测假阳性高，有核红细胞和白细胞区分不明显的缺陷。
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公开(公告)号：CN107505249B
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN201710730952.2
申请日：2017-08-23
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N15/10 , G01N15/1409 , G01N15/1434 , G01N15/149 , G01N15/01
Abstract: 本发明公开了一种用于稀有细胞筛选的微流控芯片系统，包括：微流控芯片、光信号激发与检测模块、数据采集分析与控制模块、压电驱动模块和泵控模块。本发明采用压电元件激发表面波声场，利用细胞的物理性质进行粗筛，可去除部分非目标物，有利于提高精筛的纯度和俘获率；同时还可以对样品起到清洗和三维聚焦作用，以利于提高后续检测和精筛的准确度；在精筛区采用压电元件激发声表面波推动流体中的目标细胞偏离原有路径，可快速实现细胞分选，同时由于是机械力作用于细胞，不影响其活性；本发明的系统对细胞无损伤，可用于常规的流式细胞分选，也可用于稀有细胞的筛选，对促进无创产前筛查、肿瘤预后检测具有十分重要意义。
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公开(公告)号：CN108344720B
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN201810041502.7
申请日：2018-01-16
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种液相芯片解码分析系统的量化结果校正方法，其中，液相芯片解码分析系统包括：待检样品；编码微球，其具有分类荧光染料，待检样品可特异性结合于编码微球，并根据编码微球的分类荧光信号强度标识待检样品的种类；报告单元，其具有量化荧光染料，待检样品还可结合于报告单元，并通过报告单元的量化荧光信号强度标识待检样品的浓度；其中，分类荧光染料和量化荧光染料经同一光源照射，分别受激发出分类荧光信号和量化荧光信号。本发明中受激发出的分类荧光和量化荧光信号有一定的相关性，并通过将分类荧光通道检测结果与预设值间的差异代入到量化通道的测量值上，通过对量化通道的测量值进行校正，以获得更为准确的结果。
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