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公开(公告)号：CN102585003B
公开(公告)日：2017-10-31
申请号：CN201210025957.2
申请日：2012-02-06
Applicant: 中国科学院福建物质结构研究所
Abstract: 本发明提供了一种高活性的酞菁锌‑单克隆抗体肿瘤靶向光敏免疫偶联物的制备方法及其抗肿瘤应用的技术方法。利用结构单一的单羧基酞菁锌与五聚赖氨酸酰肼反应，形成水溶性的高反应活性的单羧基酞菁锌酰肼衍生物，同时选择具有抗肿瘤活性的单克隆抗体，在中性条件下，用高碘酸钠温和的氧化与抗体活性无关的糖基为醛基，4℃，过量的单羧基酞菁锌酰肼衍生物极易与之反应，并进一步还原成稳定的光敏免疫偶联物，得到高纯度的光敏免疫偶联物。本法制备的特点是低温、中性条件、不用任何有机溶剂。并通过体外抗肿瘤实验证实该偶联物具有很好的选择性和抗肿瘤活性，具有应用价值。
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公开(公告)号：CN106046149A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610486534.9
申请日：2016-06-28
Applicant: 中国科学院福建物质结构研究所
Abstract: 本发明涉及去除血清白蛋白或其融合蛋白中杂质的方法，该方法的特征在于将血清白蛋白或其融合蛋白吸附或结合于填料填料上，使用包含适量蛋白变性剂的去杂质洗液洗去血清白蛋白或其融合蛋白中包裹的杂质，然后使用不含变性剂的蛋白复性液重新使得血清白蛋白或其融合蛋白复性，最后使用合适的蛋白洗脱液将血清白蛋白或其融合蛋白从填料上洗脱下来。
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公开(公告)号：CN104800855A
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201410034942.1
申请日：2014-01-24
Applicant: 中国科学院福建物质结构研究所
Abstract: 本发明涉及生物医学领域。更具体而言，本发明涉及融合蛋白的医学应用。本发明提供了一种用于光学成像和光动力治疗的新型肿瘤靶向融合蛋白药物载体，其序列如SEQ ID NO.1所示。本发明的融合蛋白药物载体ATF-HSA利用该载体中HSA天然配体结合位点FA1装载CPZ形成ATF-HSA:CPZ复合物，该复合物使CPZ水溶性增强并对具uPAR高水平表达的肿瘤细胞具有靶向选择性，可用于体内外肿瘤光学成像和光动力治疗。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101234203A
公开(公告)日：2008-08-06
申请号：CN200710008507.1
申请日：2007-01-30
Applicant: 中国科学院福建物质结构研究所
IPC: A61K47/48 , A61K31/409 , A61K47/42 , A61P35/00
Abstract: 用于抗肿瘤治疗的新型医用光敏剂及其制备方法，涉及一种新型医用光敏剂及其制备方法。该光敏剂的主要制备方法是，利用多肽固相合成的方法在常温下先将β－单羧基取代酞菁锌的羧基基团活化，并添加偶联剂使活化物与连接在树脂上的多肽序列(如：5个赖氨酸序列)耦合，最后将耦合上的样品从树脂上剥离下来。该光敏剂的制备方法快速简单，生成的化合物结构单一，且对肿瘤细胞具有选择性。因此将其作为光动力治疗肿瘤的药物将有巨大的应用前景。
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公开(公告)号：CN113398275A
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN202010188454.1
申请日：2020-03-17
Applicant: 中国科学院福建物质结构研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于光动力治疗的细菌载体及其制备方法与应用，采用非致病性大肠杆菌作为载体，负载光敏剂，结合光动力治疗法，实现对于肿瘤的光动力治疗，实现了光敏剂的递送，显著提高了肿瘤细胞对光敏剂的摄取量，增加了病灶对于光动力疗法的敏感度，可显著改善治疗效果，生物安全性好。
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公开(公告)号：CN106637992B
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201610117474.3
申请日：2016-03-02
Applicant: 中国科学院福建物质结构研究所
IPC: D06M15/59 , D06M13/503 , C08J7/12 , D06M101/06
Abstract: 本发明涉及一种可用于光动力抗菌的纤维素材料及其制备方法，是将ε‑聚赖氨酸吸附在纤维素材料上，通过ε‑聚赖氨酸的氨基进一步修饰上光敏剂。ε‑聚赖氨酸提供了材料的第一重抗菌性能，光敏剂提供了材料的第二重抗菌性能。该材料的制备方法工艺简单、反应条件温和、适合工业化生产，且具有双重抗菌性能的纤维素终产物可用来制备医用抗菌纤维或日常抗菌纺织品。
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公开(公告)号：CN106637992A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201610117474.3
申请日：2016-03-02
Applicant: 中国科学院福建物质结构研究所
IPC: D06M15/59 , D06M13/503 , C08J7/12 , D06M101/06
CPC classification number: D06M15/59 , C08J7/12 , C08J2301/02 , D06M13/503 , D06M2101/06
Abstract: 本发明涉及一种可用于光动力抗菌的纤维素材料及其制备方法，是将ε-聚赖氨酸吸附在纤维素材料上，通过ε-聚赖氨酸的氨基进一步修饰上光敏剂。ε-聚赖氨酸提供了材料的第一重抗菌性能，光敏剂提供了材料的第二重抗菌性能。该材料的制备方法工艺简单、反应条件温和、适合工业化生产，且具有双重抗菌性能的纤维素终产物可用来制备医用抗菌纤维或日常抗菌纺织品。
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公开(公告)号：CN1939919A
公开(公告)日：2007-04-04
申请号：CN200510107773.0
申请日：2005-09-30
Applicant: 中国科学院福建物质结构研究所 , 福州大学 , 福建医科大学附属口腔医院
IPC: C07D487/22 , C07F3/06 , A61K31/409 , A61K47/48 , A61P31/04 , A61P1/02 , C07D207/00 , C07D259/00
Abstract: 一种广谱、低毒性的酞菁类杀菌剂，即2－单羧基取代酞菁锌－寡聚赖氨酸偶合物及其制备方法和用途。该杀菌剂是以醋酸锌，邻苯二甲酸酐和偏苯三甲酸酐为起始原料，经固相合成、水解、层析柱分离而得到较纯的2－单羧基取代酞菁锌，然后将2－单羧基取代酞菁锌与寡聚赖氨酸偶合得到最终产物。这种新型的杀菌剂具有多种用途，能杀死不同种类的细菌，具有一定的广谱性。另一方面，该杀菌剂含有能与细菌表面特异性结合的标记物质，可达到特异性杀死细菌而不伤及正常细胞的低毒性的目的。研究发现，该药物在很小的浓度和光剂量下对牙周病的主要致病菌牙龈卟啉菌的杀伤率高于97％，但同时对人牙周膜细胞的影响很小，因此可作为治疗牙周病的有效药物。
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