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公开(公告)号：CN103342749A
公开(公告)日：2013-10-09
申请号：CN201310322565.7
申请日：2013-07-29
Applicant: 中国科学院微生物研究所
Abstract: 本发明公开了一种针对鸡新城疫病毒、禽流感病毒和鸡传染性支气管炎病毒的三联卵黄抗体及其制备方法和应用。本发明提供的制备卵黄抗体的方法，包括如下步骤：（1）选取母鸡；（2）用鸡新城疫病毒、传染性支气管炎病毒、禽流感病毒三联灭活苗免疫步骤（1）得到的母鸡；（3）取母鸡生产的鸡蛋并分离得到蛋黄液；（4）从步骤（3）得到的蛋黄液中分离纯化卵黄抗体。本发明对于鸡新城疫病、禽流感病和鸡传染性支气管炎的治疗和预防具有重大价值。
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公开(公告)号：CN102380094B
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：CN201110306464.1
申请日：2011-10-11
Applicant: 中国科学院微生物研究所
IPC: A61K39/205 , A61P31/14 , G01N33/569 , C07K7/06 , C07K14/145
Abstract: 本发明公开了一种特异多肽在制备狂犬病疫苗中的应用。本发明提供了含有序列表的序列1所示多肽片段的多肽在制备狂犬病疫苗中的应用。本发明提供的疫苗(合成肽疫苗)，由B细胞表位和T细胞表位组成。该疫苗可诱发机体体液免疫产生保护性抗体，并引起细胞免疫反应，从而有效清除病毒，起到免疫保护作用。由于不涉及狂犬病活病毒，该疫苗安全可靠。并且，该疫苗的活性成分为短肽，可以人工合成，大大降低生产成本。
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公开(公告)号：CN1928562B
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN200610113337.9
申请日：2006-09-22
Applicant: 中国科学院微生物研究所
IPC: G01N33/547 , G01N33/53 , G01N21/78 , C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种检测狂犬病病毒的酶联免疫试剂盒。该试剂盒包括包被有包被原的酶标板和酶标记物；包被有包被原的酶标板为包被有狂犬病病毒N蛋白的酶标板；所述酶标记物为酶标狂犬病病毒抗抗体。本发明试剂盒的特异性达到95％；灵敏度为0.25IU/ml；精密性(变异系数C·V)为8.68％。本发明的试剂盒生产及使用无安全隐患，生产成本大大降低，操作简便快捷，可在1小时内完成，较目前市场上的ELISA试剂盒更加便于使用。
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公开(公告)号：CN100451034C
公开(公告)日：2009-01-14
申请号：CN200710120248.1
申请日：2007-08-14
Applicant: 中国科学院微生物研究所
Abstract: 本发明公开了一种猪γ干扰素及其编码基因与应用。该猪γ干扰素，是具有下述氨基酸残基序列之一的蛋白质：1)序列表中的SEQ ID №：1；2)将序列表中SEQID №：1的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有α干扰素相关功能的蛋白质。本发明猪γ干扰素可作为活性成分制备猪病毒感染性疾病的抗感染药物。本发明的设计合成的在大肠杆菌能高效表达猪γ干扰素编码基因，在大肠杆菌中高效表达，表达量达菌体总蛋白的60%以上，周期短，成本低。
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公开(公告)号：CN101139390A
公开(公告)日：2008-03-12
申请号：CN200710120248.1
申请日：2007-08-14
Applicant: 中国科学院微生物研究所
Abstract: 本发明公开了一种猪γ干扰素及其编码基因与应用。该猪γ干扰素，是具有下述氨基酸残基序列之一的蛋白质：1)序列表中的SEQ ID №：1；2)将序列表中SEQID №：1的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有α干扰素相关功能的蛋白质。本发明猪γ干扰素可作为活性成分制备猪病毒感染性疾病的抗感染药物。本发明的设计合成的在大肠杆菌能高效表达猪γ干扰素编码基因，在大肠杆菌中高效表达，表达量达菌体总蛋白的60％以上，周期短，成本低。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1919870A
公开(公告)日：2007-02-28
申请号：CN200610112963.6
申请日：2006-09-13
Applicant: 中国科学院微生物研究所
IPC: C07K14/56 , C12N15/21 , C12N15/63 , C12N1/19 , C12N1/21 , A61K38/21 , A61P35/02 , A61P31/18 , A61P31/12
Abstract: 本发明公开了一种猫α干扰素及其编码基因与其应用。该猫α干扰素，是具有下述氨基酸残基序列之一的蛋白质：1)序列表中的SEQ ID №：1；2)将序列表中SEQID №：1的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有α干扰素相关功能的蛋白质。本发明猫α干扰素可作为活性成分制备抗猫白血病病毒、猫爱滋病毒以及狗细小病毒的抗感染药物。本发明的设计合成的在大肠杆菌和毕赤酵母中均能高效表达猫α干扰素编码基因，在大肠杆菌和毕赤酵母中高效表达，表达量达菌体总蛋白的50％以上，周期短，成本低。
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公开(公告)号：CN1730491A
公开(公告)日：2006-02-08
申请号：CN200510089864.6
申请日：2005-08-09
Applicant: 中国科学院微生物研究所
IPC: C07K14/555 , C12N15/20 , C12N15/63 , A61K38/21 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种猫ω干扰素及其编码基因与应用。该猫ω干扰素是具有下述氨基酸残基序列之一的蛋白质：1)序列表中的SEQ ID №：1；2)序列表中的SEQ ID №：2；3)序列表中的SEQ ID №：3；4)序列表中的SEQ ID №：4；5)序列表中的SEQID №：5；6)序列表中的SEQ ID №：6；7)序列表中的SEQ ID №：7；8)序列表中的SEQ ID №：8；9)序列表中的SEQ ID №：9；10)序列表中的SEQ ID №：10；11)序列表中的SEQ ID №：11；12)序列表中的SEQ ID №：12；13)序列表中的SEQ ID №：13；14)将序列表中SEQ ID №：1－13的氨基酸残基序列经过一至十个氨基酸残基的取代、缺失或添加且对猫白血病病毒、FIV以及狗细小病毒具有抗感染作用的蛋白质。
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公开(公告)号：CN113999321A
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN202111591859.0
申请日：2021-12-24
Applicant: 中国科学院微生物研究所
IPC: C07K19/00 , C07K16/10 , C07K16/02 , C07K1/36 , C07K1/34 , C07K1/22 , C07K1/16 , C12N15/62 , C12N15/85 , A61K39/42 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种具有广谱中和活性的新冠病毒抗体及其制备方法与应用。本发明的新冠病毒抗体的制备方法包括如下步骤：采用免疫原免疫禽类动物，得到所述抗体；所述免疫原包括蛋白质A和蛋白质B，所述蛋白质A的氨基酸序列如序列表中序列3所示；所述蛋白质B的氨基酸序列如序列表中序列6所示。该新冠病毒抗体针对新冠病毒野生毒株和变异毒株均具有良好的交叉中和活性，而且诱导的抗体滴度远高于已报道的采用灭活疫苗获得抗体水平。小鼠鼻腔吸入后，可获得针对高剂量新冠病毒攻毒的保护，肺部未见到明显病理变化。大耳白兔鼻腔吸入后，可在支气管和肺脏中检测到高滴度的中和抗体。该抗体可被开发成鼻用制剂，用于新冠病毒感染的预防和/或治疗。
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公开(公告)号：CN108373500A
公开(公告)日：2018-08-07
申请号：CN201810202800.X
申请日：2018-03-12
Applicant: 中国科学院微生物研究所
Abstract: 本发明公开了一种热稳定性埃博拉治疗性抗体的制备及应用。本发明提供了一种埃博拉病毒抗体的制备方法，包括如下步骤：采用重组病毒免疫禽类动物，得到所述抗体；所述重组病毒是采用埃博拉病毒糖蛋白替换水疱性口炎病毒的糖蛋白得到的重组病毒。采用本发明的方法制备的高免抗体可在室温稳定保存一年时间，无需冷链运输和保存，因此更适合非洲基础设施薄弱地区的应用。
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公开(公告)号：CN106370854A
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201610681874.7
申请日：2016-08-17
Applicant: 中国科学院微生物研究所
IPC: G01N33/576
CPC classification number: G01N33/5768 , G01N2333/10
Abstract: 本发明公开了一种检测鸭甲型肝炎病毒1型抗体的方法及其专用试剂盒。本发明提供了一种检测或辅助检测待测样本是否感染鸭甲型肝炎病毒1型的化学发光酶联免疫试剂盒，包括抗原蛋白，所述抗原蛋白为如下a或b或c：a)序列表中序列2所示的蛋白质；b)在序列2所示的蛋白质的N端和/或C端连接标签得到的融合蛋白质。本发明的实验证明，建立的鸭甲型肝炎病毒1型抗体CLEIA检测方法较目前应用最为广泛的ELISA方法灵敏度大幅提升，从而降低了漏检率，而且精密度也更高，因此该检测方法明显优于ELISA方法。
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