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公开(公告)号:CN115448924A
公开(公告)日:2022-12-09
申请号:CN202211058832.X
申请日:2021-04-16
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院武汉病毒研究所 , 中国科学院新疆理化技术研究所 , 苏州旺山旺水生物医药有限公司
IPC: C07D487/04 , C07F9/6561 , A61P31/14 , A61P31/16 , A61K31/53 , A61K31/685 , A61K31/675
Abstract: 本发明涉及核苷类似物在抗病毒中的应用。具体而言,本发明涉及核苷类似物及其药物组合物作为(a)抑制冠状病毒、流感病毒、呼吸道合胞病毒、黄病毒科病毒、丝状病毒科病毒和/或猪流行性腹泻病毒(PEDV)复制的抑制剂;和/或(b)治疗和/或预防、缓解由冠状病毒、流感病毒、呼吸道合胞病毒、黄病毒科病毒、丝状病毒科病毒和/或猪流行性腹泻病毒(PEDV)感染引起的相关疾病的药物中的用途。本发明的核苷类似物可治疗和/或预防、缓解由2019新型冠状病毒感染引起的呼吸道感染、肺炎(COVID‑19)等相关疾病。
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公开(公告)号:CN114948948A
公开(公告)日:2022-08-30
申请号:CN202110209285.X
申请日:2021-02-24
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院武汉病毒研究所
IPC: A61K31/4184 , A61P31/14
Abstract: 公开了维利帕尼在抗新型冠状病毒中的应用,具体公开了维利帕尼在制备SARS‑CoV‑2‑E通道抑制剂及抗新型冠状病毒的药物中的应用。本发明通过实验显示了维利帕尼具有强效的SARS‑CoV‑2‑E通道抑制性;CCK8检测细胞活性显示,维利帕尼可特异性地保护SARS‑CoV‑2‑E通道所导致的细胞死亡;且在BLM电生理记录中,维利帕尼可强效地抑制SARS‑CoV‑2‑E通道介导的电流;在病毒滴度测定实验中,维利帕尼能够明显降低新型冠状病毒的复制,实现维利帕尼作为药物分子应用于抗新型冠状病毒药物的临床前药效学评价。
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公开(公告)号:CN114948934A
公开(公告)日:2022-08-30
申请号:CN202110209830.5
申请日:2021-02-24
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院武汉病毒研究所
IPC: A61K31/353 , A61P31/14 , A01N43/16 , A01P1/00
Abstract: 本发明提供了原花青素在抗新型冠状病毒中的应用,具体涉及原花青素在制备抗新型冠状病毒的药物、消毒用品或防护用品中的应用。本发明通过实验证实了,原花青素能够强效地抑制SARS‑CoV‑2‑E介导的通道电流;原花青素能够特异性地保护细胞免于由SARS‑CoV‑2‑E通道介导的细胞死亡;在病毒侵染的细胞中,原花青素能够抑制SARS‑CoV‑2病毒的复制,显著降低病毒滴度。
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公开(公告)号:CN113244211A
公开(公告)日:2021-08-13
申请号:CN202010131204.4
申请日:2020-02-28
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院武汉病毒研究所
IPC: A61K31/352 , A61K31/7048 , A61K36/539 , A61K45/06 , A61P31/14 , A61P11/00
Abstract: 本发明涉及黄芩主要成分黄芩素、黄芩苷及其组合物在抗冠状病毒中的应用。具体而言,本发明涉及黄芩主要成分黄芩素、黄芩苷及其药物组合物作为2019新型冠状病毒(SARS‑CoV‑2)3CL蛋白酶抑制剂在制备治疗和/或预防、缓解由2019新型冠状病毒感染引起的呼吸道感染、肺炎等相关疾病的药物中的用途。
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公开(公告)号:CN113197895A
公开(公告)日:2021-08-03
申请号:CN202110119020.0
申请日:2021-01-28
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K31/404 , A61K31/4412 , A61K31/4025 , A61K31/4439 , A61K31/498 , A61K31/4709 , A61K31/443 , A61K31/4155 , A61K31/437 , A61P11/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及一类酮酰胺类化合物的新用途,具体而言,本发明涉及如通式A所示的酮酰胺类化合物作为2019新型冠状病毒(2019‑nCov)3CL蛋白酶抑制剂和/或人组织蛋白酶L抑制剂在制备治疗和/或预防、缓解由2019新型冠状病毒感染引起的呼吸道感染、肺炎等相关疾病的药物中的用途。本发明还涉及该类化合物的药用组合物、它们的药用盐、对映体形式、非对映异构体及外消旋化合物在在制备治疗和/或预防、缓解由2019新型冠状病毒感染引起的呼吸道感染、肺炎等相关疾病的药物中的用途。
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公开(公告)号:CN113197886A
公开(公告)日:2021-08-03
申请号:CN202010085468.0
申请日:2020-01-31
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院武汉病毒研究所
IPC: A61K31/216 , A61K36/634 , A61P31/14 , A01N37/38 , A01N65/22 , A01N65/08 , A01P1/00
Abstract: 本发明涉及双黄连制剂在抗病毒感染中的应用。具体地,本发明提供了绿原酸类化合物或其药学上可接受的盐或其提取物的用途。实验表明,双黄连制剂(口服液)及其有效成分绿原酸对严重急性呼吸综合征冠状病毒(SARS‑CoV)、流感病毒(influenza virus)、中东呼吸综合征冠状病毒(Middle East Respiratory Syndrome,MERS)及2019‑nCoV(新冠状病毒)具有明显的抗病毒效应,证明了中成药双黄连制剂(口服液)可用于病毒感染性疾病的治疗。
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公开(公告)号:CN113181339A
公开(公告)日:2021-07-30
申请号:CN202010077463.3
申请日:2020-01-29
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K38/05 , A61K31/4025 , A61K31/404 , A61K31/422 , A61K31/4709 , A61K31/4184 , A61K31/498 , A61K31/4439 , A61K31/40 , A61P31/14 , A61P11/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及一类醛基类化合物的新用途,具体而言,本发明涉及如通式I所示的醛基类化合物作为2019新型冠状病毒(2019‑nCov)3CL蛋白酶抑制剂在制备治疗和/或预防、缓解由2019新型冠状病毒感染引起的呼吸道感染、肺炎等相关疾病的药物中的用途。本发明还涉及该类化合物的药用组合物、它们的药用盐、对映体形式、非对映异构体及外消旋化合物在在制备治疗和/或预防、缓解由2019新型冠状病毒感染引起的呼吸道感染、肺炎等相关疾病的药物中的用途。。
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公开(公告)号:CN114957383B
公开(公告)日:2024-12-31
申请号:CN202210348649.7
申请日:2022-04-01
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院武汉病毒研究所
IPC: C07K5/062 , C07K5/078 , C07K5/083 , C07K5/097 , C07K5/117 , C07K1/02 , C07K1/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D471/04 , C07D401/12 , A61K31/4184 , A61K31/404 , A61K31/4025 , A61K31/437 , A61K31/4709 , A61K38/05 , A61K38/06 , A61K38/07 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及一种拟肽类化合物及其制备方法、药物组合物和用途。具体地,本发明公开了一种通式(I)所示的拟肽类化合物、或其外消旋体、顺反异构体、对映异构体、非对映异构体或它们的混合物,或其代谢物,或其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药;本发明还公开了所述化合物在抑制包括SARS‑CoV‑2、SARS‑CoV、MERS‑CoV等冠状病毒,以及其他如EV71、EV68、诺如病毒等RNA病毒方面的应用。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN116355044A
公开(公告)日:2023-06-30
申请号:CN202111615267.8
申请日:2021-12-27
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院武汉病毒研究所 , 苏州旺山旺水生物医药有限公司
Abstract: 本发明提供了一类酰胺类的化合物、其制备方法、包含其的药物组合物及其用途。具体的,本发明提供了如通式I所示的化合物(各基团和取代基的定义如说明书中所述)或其外消旋体、对映异构体、非对映异构体、药学上可接受的盐或含有通式I所示的化合物的药物组合物等。本发明涉及的化合物能够有效抑制SARS‑CoV‑2的3CL蛋白酶活性,同时对其它冠状病毒的3CL蛋白酶也具有显著抑制活性,可有效抑制依赖3CL蛋白酶进行蛋白复合物水解的RNA病毒复制,进而用于相关疾病的预防或治疗。
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公开(公告)号:CN115819391A
公开(公告)日:2023-03-21
申请号:CN202210271409.1
申请日:2022-03-18
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院武汉病毒研究所
IPC: C07D311/60 , A61K31/353 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及一类黄芩素衍生物、其制备方法和用途。本发明的黄芩素衍生物的结构如以下通式I所示。经过药理学实验验证,本发明的黄芩素衍生物对新型冠状病毒表现出抑制活性,可作为抗新型冠状病毒药物或治疗由新型冠状病毒引起的相关疾病的潜力药物。
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