分离煤基蜡油中含氧化合物的方法

    公开(公告)号:CN114561228A

    公开(公告)日:2022-05-31

    申请号:CN202011357126.6

    申请日:2020-11-27

    Abstract: 本发明公开了一种分离煤基蜡油中含氧化合物的方法,可将煤基蜡油样品分为含氧化合物组分与非氧化合物组分(饱和烃、烯烃、芳香烃)两部分。本发明采用固相萃取法,萃取柱的固定相为硅胶、氧化铝和水组成的混合物,其中氧化铝的含量为50‑90wt%,水含量为0‑10wt%。本发明采用两步法分离富集煤基蜡油样品中的含氧化合物,首先使用第一洗脱剂冲洗固相萃取柱,得到煤基蜡油中的非氧化合物组分(饱和烃、烯烃、芳香烃),然后使用第二洗脱剂冲洗固相萃取柱,得到蜡油样品中的含氧化合物组分。本发明用于分离、富集煤基蜡油样品中的含氧化合物,具有处理时间短、溶剂用量少、含氧化合物组分杂质含量低、含氧化合物回收率高的优势。

    固相萃取分离柴油中酚类化合物的方法

    公开(公告)号:CN109839449A

    公开(公告)日:2019-06-04

    申请号:CN201711220258.2

    申请日:2017-11-28

    Abstract: 固相萃取分离柴油中酚类化合物的方法,一种分离、富集柴油酚类化合物的固相萃取法,可将柴油分为酚类化合物与非酚类组分(饱和烃、芳香烃等)两部分。本发明固相萃取柱的固定相为硅胶和氧化铝组成的混合物。本发明采用两步法富集柴油样品中的酚类化合物,首先用第一洗脱剂冲洗固相萃取柱,得到柴油中的非酚类组分(饱和烃、芳香烃等),然后采用第二洗脱剂冲洗固相萃取柱,得到柴油样品中的酚类化合物。本发明主要用于分离、富集柴油中的酚类化合物,可以代替传统的碱液萃取法,具有处理时间短、溶剂用量少、酚类化合物组分杂质含量低、酚类化合物回收率高的优势。

    固相萃取柱及固相萃取分离柴油中酚类化合物的方法

    公开(公告)号:CN109839448A

    公开(公告)日:2019-06-04

    申请号:CN201711220210.1

    申请日:2017-11-28

    Abstract: 一种固相萃取分离富集柴油酚类化合物的固相萃取柱,可将柴油分为酚类化合物与非酚类组分(饱和烃、芳香烃等)两部分。本发明所用的固相萃取柱固定相为硅胶和中性氧化铝的混合物,其中中性氧化铝的含量为30-100wt%。本发明采用第一洗脱剂冲洗固相萃取柱,得到柴油中的非酚类组分(饱和烃、芳香烃等),采用第二洗脱剂冲洗固相萃取柱,得到柴油样品中的酚类化合物。本发明主要用于柴油中酚类化合物的分离富集,可以代替传统的碱液萃等富集柴油酚类化合物的方法,具有固定相制备简单、方法处理时间短、溶剂用量少、酚类化合物组分中杂质含量低、酚类化合物回收率高的优势。

    金属配合物催化共轭二烯聚合活性分析方法及分析模型构建方法

    公开(公告)号:CN119207617A

    公开(公告)日:2024-12-27

    申请号:CN202310760512.7

    申请日:2023-06-26

    Abstract: 本发明提供了金属配合物催化共轭二烯聚合活性分析方法及分析模型构建方法。模型构建方法包括:获取不同金属配合物催化剂催化共轭二烯聚合的反应能垒值;获取各金属配合物催化剂对应的催化剂前体的量子化学参数值;基于各金属配合物催化剂催化共轭二烯聚合的反应能垒值以及各金属配合物催化剂对应的催化剂前体的量子化学参数值,构建金属配合物催化剂催化共轭二烯聚合的反应能垒关于催化剂前体的量子化学参数的计算模型,即金属配合物催化共轭二烯聚合活性分析模型。该方法构建得到的金属配合物催化共轭二烯聚合活性分析模型能够实现对金属配合物催化共轭二烯聚合活性的准确分析。

    一种通过固相萃取分离测量饱和烃类不溶物含量的方法

    公开(公告)号:CN118258910A

    公开(公告)日:2024-06-28

    申请号:CN202211680481.6

    申请日:2022-12-27

    Abstract: 本发明提供了一种通过固相萃取分离测量饱和烃类不溶物含量的方法,其中,所述通过固相萃取分离测量饱和烃类不溶物含量的方法包括:加热条件下,将待测样品与稀释液混合均匀并将所得混合物置于进样管中;采用稀释液活化干燥后的分离柱;将进样管内的混合物全部加入分离柱的上方;采用洗脱液冲洗分离柱,直到流出液无色;再对分离柱进行干燥;根据待测样品的质量和分离柱的质量差计算待测样品中饱和烃类不溶物的含量。本发明提供的方法可以有效地分离煤化工、石油化工等样品中的饱和烃类不溶物并测量得到样品中饱和烃类不溶物的含量。其分析方法简单、可靠、重复性高、分析效率高、溶剂用量少,并可借助仪器实现分析过程的自动化。

    一种快速合成ZSM-48分子筛的制备方法

    公开(公告)号:CN115611294A

    公开(公告)日:2023-01-17

    申请号:CN202211298133.2

    申请日:2022-10-21

    Abstract: 本发明涉及一种快速合成ZSM‑48分子筛的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:S1,在铝源、碱源与水搅拌均匀的混合液中加入模板剂P、模板剂Q和水的混合溶液,再加入晶化诱导剂水溶液,形成混合液A;S2,在混合液A中加入形貌修饰剂、硅源与水的混合液搅拌;S3,将S2的混合物装入耐酸碱的密封反应器内,在3‑8小时内由20℃升温至120‑180℃,转速30‑80转/分钟,水热晶化10‑120小时,经过滤、洗涤、干燥、焙烧,制得ZSM‑48分子筛;其中,所述干燥条件为:在空气氛围下3小时内升温至120℃,干燥2‑4小时;所述焙烧条件为:8小时内升温至550℃‑600℃下焙烧8‑40小时。

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