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公开(公告)号：CN116836950A
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202310769400.8
申请日：2023-06-27
Applicant: 中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所
Abstract: 本发明首次研究了MeF3H在木薯块根采后腐烂(PPD)中的功能，MeF3H表达随着PPD程度加深而升高，可通过在木薯中过表达MeF3H基因提高木薯块根的耐PPD能力。沉默MeF3H后块根PPD程度显著加深，在储存第3d超过50％的块根出现腐烂，而对照植株块根变质率为36.67％，因此可通过在木薯中沉默MeF3H基因进而降低木薯块根的耐PPD能力。研究还显示，沉默MeF3H后，能够明显降低木薯株高、减少木薯地上生物量、减少木薯鲜薯重等，可用于调控木薯生长。本发明为解析木薯采后腐烂形成的分子机制提供新思路，同时为分子设计育种精准提高木薯块根耐PPD能力提供理论依据，也为调控植物生长提供了新的选择。
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公开(公告)号：CN106749654A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611003904.5
申请日：2016-11-15
Applicant: 中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所
IPC: C07K16/16
CPC classification number: C07K16/16
Abstract: 本发明提供一种制备木薯钙调蛋白单克隆抗体的方法及该方法制备的抗体，所述方法包括以下步骤：用纯化的融合蛋白ACP‑CaM与佐剂免疫小鼠；用生理盐水稀释的融合蛋白ACP‑CaM腹腔冲击小鼠；取所述小鼠的脾细胞与骨髓瘤细胞融合；融合后采用HAT培养液培养和间接ELISA检测筛选，获得阳性杂交瘤细胞；用有限稀释法对阳性杂交瘤细胞进行克隆化直至出现阳性单克隆率为100％；排除抗体与标签蛋白ACP有交叉反应的阳性杂交瘤细胞；采用小鼠体内诱生腹水法制备钙调蛋白单克隆抗体；纯化所述钙调蛋白单克隆抗体。通过本发明方法制备的钙调蛋白单克隆抗体具有高效价、高稳定性和高特异性。
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公开(公告)号：CN103898091A
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201310378734.9
申请日：2013-08-27
Applicant: 中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于野外采样提取植物基因组DNA、蛋白质的组织固定方法。该方法将组织样品切割为截面不大于0.5cm2的条块放入组织固定剂浸泡后过夜保存，固定后的样品用移液枪去除大部分固定剂并加入少许混合的组织固定干粉然后转入4℃冰箱保存数月或-20℃冰箱长期保存。对野外作业中的植物组织进行简单快速处理后的植物组织，可用于DNA、蛋白质提取和后期实验。既方便了野外采集植物组织的作业流程，又大大节约了野外采集植物组织的劳动成本。本发明是利用组织固定剂进行植物种组织材料进行固定的方法，为科技工作者处理固定植物组织，特别是野外采摘植物样品提供了一种简单有效的方法。
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公开(公告)号：CN116836950B
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202310769400.8
申请日：2023-06-27
Applicant: 中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所
Abstract: 本发明首次研究了MeF3H在木薯块根采后腐烂(PPD)中的功能，MeF3H表达随着PPD程度加深而升高，可通过在木薯中过表达MeF3H基因提高木薯块根的耐PPD能力。沉默MeF3H后块根PPD程度显著加深，在储存第3d超过50％的块根出现腐烂，而对照植株块根变质率为36.67％，因此可通过在木薯中沉默MeF3H基因进而降低木薯块根的耐PPD能力。研究还显示，沉默MeF3H后，能够明显降低木薯株高、减少木薯地上生物量、减少木薯鲜薯重等，可用于调控木薯生长。本发明为解析木薯采后腐烂形成的分子机制提供新思路，同时为分子设计育种精准提高木薯块根耐PPD能力提供理论依据，也为调控植物生长提供了新的选择。
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公开(公告)号：CN114717247A
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202210541272.7
申请日：2022-05-17
Applicant: 中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所
Abstract: 本发明提供了一种木薯转录因子的编码基因，其为转录因子MebHLH72基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示；或者其为转录因子MebHLH114基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示。采用本发明的MebHLH72基因和MebHLH114基因的片段构建沉默系统能够有效沉默目标基因，而且能够有效调控植株内亚麻苦苷合成关键基因的表达，调控植株内亚麻苦苷的合成，调节氰苷含量，例如将其转染木薯后，氰苷合成关键基因的相对表达呈现一定程度的下降，木薯叶片内亚麻苦苷的合成明显被抑制，但对百脉根苷的合成无明显影响，亚麻苦苷含量显著下降，百脉根苷含量无显著差异，氰苷含量也明显下降。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103898091B
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201310378734.9
申请日：2013-08-27
Applicant: 中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于野外采样提取植物基因组DNA、蛋白质的组织固定方法。该方法将组织样品切割为截面不大于0.5cm2的条块放入组织固定剂浸泡后过夜保存，固定后的样品用移液枪去除大部分固定剂并加入少许混合的组织固定干粉然后转入4℃冰箱保存数月或-20℃冰箱长期保存。对野外作业中的植物组织进行简单快速处理后的植物组织，可用于DNA、蛋白质提取和后期实验。既方便了野外采集植物组织的作业流程，又大大节约了野外采集植物组织的劳动成本。本发明是利用组织固定剂进行植物种组织材料进行固定的方法，为科技工作者处理固定植物组织，特别是野外采摘植物样品提供了一种简单有效的方法。
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公开(公告)号：CN116426535B
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202211400304.8
申请日：2022-11-07
Applicant: 中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所
IPC: C12N15/29 , C12N15/70 , C12N15/84 , C12N1/21 , A01H5/00 , A01H5/06 , A01H6/82 , A01H6/38 , C12R1/19 , C12R1/01
Abstract: 本发明提供了一种木薯MeChlD基因，核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明还提供了截选自木薯MeGRXC3基因的沉默片段及其应用。MeChlD基因为木薯光合作用过程的关键基因，能影响木薯叶片叶绿素的合成，进而影响叶片净光合速率。MeChlD基因编码镁离子螯合酶亚基D，与橡胶树HbChlD，蓖麻RcChlD具有很高同源性，在木薯叶片中上调表达，定位在叶绿体上，能促进原核表达重组菌的生长，且与MeChlM，MePrxQ互作，参与光合作用。利用基因沉默VIGS技术在木薯中沉默该基因，能使木薯植株叶片叶绿素总含量显著降低，叶片褪绿、植株发育不良，影响光合作用相关基因的表达和木薯块根淀粉的积累等。
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公开(公告)号：CN117223609B
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202311442648.X
申请日：2023-11-01
Applicant: 中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种缩短木薯再生植株周期的方法，包括以下步骤：无菌苗的获得、FEC的诱导、FEC扩繁、FEC诱导植株再生；本发明采用自来水流速400‑500mL/min对木薯嫩茎组织进行冲洗，优选为500mL/min，500mL/min的自流水流速不仅可以快速冲洗木薯嫩茎表皮污染物，还可以保证在冲洗过程不会对嫩茎造成损伤。经过将体胚转移至MS培养基中培养，能加快至少17‑23天诱导长出大量优质球形胚和鱼雷胚；本发明创新地控制体胚在MS培养基中培养5‑8天可以加快体胚的形成。
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公开(公告)号：CN117223609A
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202311442648.X
申请日：2023-11-01
Applicant: 中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种缩短木薯再生植株周期的方法，包括以下步骤：无菌苗的获得、FEC的诱导、FEC扩繁、FEC诱导植株再生；本发明采用自来水流速400‑500mL/min对木薯嫩茎组织进行冲洗，优选为500mL/min，500mL/min的自流水流速不仅可以快速冲洗木薯嫩茎表皮污染物，还可以保证在冲洗过程不会对嫩茎造成损伤。经过将体胚转移至MS培养基中培养，能加快至少17‑23天诱导长出大量优质球形胚和鱼雷胚；本发明创新地控制体胚在MS培养基中培养5‑8天可以加快体胚的形成。
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公开(公告)号：CN119685239A
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202411818645.6
申请日：2024-12-11
Applicant: 中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所
IPC: C12N5/04
Abstract: 本发明公开了一种木薯叶肉细胞原生质体的制备方法，该方法首先获取木薯健康叶片、然后将木薯叶片切成条状碎块，置于酶解液中，黑暗条件下酶解，得到酶解液；再将酶解液进行过滤，取滤液经离心处理，弃上清液，得到初代原生质体；最后向初代原生质体中加入原生质体洗涤液，重悬原生质体后离心，最后原生质体洗涤液重悬原生质体细胞，即得到木薯叶肉细胞原生质体。本发明提供了一套能够高效获取木薯叶肉细胞原生质体的方法从而为木薯的基础研究和应用研究提供重要的技术支持；本发明提供的制备方法，在对叶片进行酶解时，可显著缩短酶解所需时间，从而高效获取木薯叶肉细胞原生质体。
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