利用试管微扦插快速繁殖牛大力种苗的方法

    公开(公告)号:CN101379950B

    公开(公告)日:2010-12-08

    申请号:CN200810172856.1

    申请日:2008-10-24

    Abstract: 本发明公开了一种利用试管微扦插快速繁殖牛大力种苗的方法,是将牛大力的种子接种到发芽培养基进行培养至长成幼苗;将获得的幼苗切成茎段后插入微扦插培养基中进行培养至长出侧芽,再将侧芽切成茎段后插入新鲜的微扦插培养基中进行培养;将获得的侧芽切成茎段后接种到生根培养基上进行培养至茎段生根即可获得牛大力种苗。本发明工艺简单易行,操作简单,增殖速度快,解决了利用牛大力种子繁殖种苗中种子数量少、发芽率低、繁殖速度慢的问题,实现了牛大力种苗的长期大规模快速增殖,可大量、快速、持续获得高质量的牛大力试管苗,实用性强。

    一种木薯MeANR-VIGS系统及其应用

    公开(公告)号:CN116004655B

    公开(公告)日:2024-09-10

    申请号:CN202211436962.2

    申请日:2022-11-16

    Abstract: 本发明提供了核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示的木薯MeANR基因的沉默片段,以及采用所述沉默片段构建的木薯MeANR‑VIGS系统及其应用。本发明采用木薯MeANR基因的特异性沉默片段构建沉默体系,能够有效沉默目标基因MeANR,而且还能够有效提高植物花青素含量,同时可显著提高植物耐腐性、改善植物表型等,例如将本发明的沉默片段转染木薯后,MeANR基因的表达被抑制,木薯叶片中花青素含量显著上升,采后木薯块根腐烂速度明显降低,耐采后腐烂能力提高,地上部分生物量显著上升,而地下块根中须根数量增多。本发明为提高其他植物花青素含量、抗腐烂能力、改善表型等提供了研究思路和技术依据,具有良好的应用前景。

    木薯MeF3H基因及其应用
    14.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116836950A

    公开(公告)日:2023-10-03

    申请号:CN202310769400.8

    申请日:2023-06-27

    Abstract: 本发明首次研究了MeF3H在木薯块根采后腐烂(PPD)中的功能,MeF3H表达随着PPD程度加深而升高,可通过在木薯中过表达MeF3H基因提高木薯块根的耐PPD能力。沉默MeF3H后块根PPD程度显著加深,在储存第3d超过50%的块根出现腐烂,而对照植株块根变质率为36.67%,因此可通过在木薯中沉默MeF3H基因进而降低木薯块根的耐PPD能力。研究还显示,沉默MeF3H后,能够明显降低木薯株高、减少木薯地上生物量、减少木薯鲜薯重等,可用于调控木薯生长。本发明为解析木薯采后腐烂形成的分子机制提供新思路,同时为分子设计育种精准提高木薯块根耐PPD能力提供理论依据,也为调控植物生长提供了新的选择。

    一种木薯腋芽体细胞胚胎离体培养脱毒苗的培养方法

    公开(公告)号:CN109566410B

    公开(公告)日:2021-03-23

    申请号:CN201810619682.2

    申请日:2018-06-13

    Abstract: 本发明提供了一种木薯腋芽体细胞胚胎离体培养脱毒苗的培养方法,包括以下步骤:预培养:取感染ACMV的木薯嫩茎经常规表面消毒后切取带腋芽茎段或未脱毒完全‑感染病毒试管苗的带腋芽茎段,接种到腋芽膨大诱导培养基上进行暗培养3‑7天;体细胞胚胎诱导培养:剥离经培养后膨大的腋芽,接种于体细胞胚胎诱导培养基上进行暗培养25‑35天;体细胞胚胎成熟培养:将体细胞胚胎组织块接种到体细胞胚成熟培养基上进行光照培养25‑35天;植株再生培养:将成熟体细胞胚胎组织块接种到植株再生培养基上进行光照培养28‑40天。本发明脱毒效率和繁殖系数高,外植体材料多,操作简易,速度快,再生植株数量多,苗生根率高,长势健壮。

    一种木薯腋芽体细胞胚胎离体培养脱毒苗的培养方法

    公开(公告)号:CN109566410A

    公开(公告)日:2019-04-05

    申请号:CN201810619682.2

    申请日:2018-06-13

    Abstract: 本发明提供了一种木薯腋芽体细胞胚胎离体培养脱毒苗的培养方法,包括以下步骤:预培养:取感染ACMV的木薯嫩茎经常规表面消毒后切取带腋芽茎段或未脱毒完全-感染病毒试管苗的带腋芽茎段,接种到腋芽膨大诱导培养基上进行暗培养3-7天;体细胞胚胎诱导培养:剥离经培养后膨大的腋芽,接种于体细胞胚胎诱导培养基上进行暗培养25-35天;体细胞胚胎成熟培养:将体细胞胚胎组织块接种到体细胞胚成熟培养基上进行光照培养25-35天;植株再生培养:将成熟体细胞胚胎组织块接种到植株再生培养基上进行光照培养28-40天。本发明脱毒效率和繁殖系数高,外植体材料多,操作简易,速度快,再生植株数量多,苗生根率高,长势健壮。

    木薯MeF3H基因及其应用
    18.
    发明授权

    公开(公告)号:CN116836950B

    公开(公告)日:2024-10-18

    申请号:CN202310769400.8

    申请日:2023-06-27

    Abstract: 本发明首次研究了MeF3H在木薯块根采后腐烂(PPD)中的功能,MeF3H表达随着PPD程度加深而升高,可通过在木薯中过表达MeF3H基因提高木薯块根的耐PPD能力。沉默MeF3H后块根PPD程度显著加深,在储存第3d超过50%的块根出现腐烂,而对照植株块根变质率为36.67%,因此可通过在木薯中沉默MeF3H基因进而降低木薯块根的耐PPD能力。研究还显示,沉默MeF3H后,能够明显降低木薯株高、减少木薯地上生物量、减少木薯鲜薯重等,可用于调控木薯生长。本发明为解析木薯采后腐烂形成的分子机制提供新思路,同时为分子设计育种精准提高木薯块根耐PPD能力提供理论依据,也为调控植物生长提供了新的选择。

    一种木薯嫩茎温室嫁接方法

    公开(公告)号:CN104160879B

    公开(公告)日:2017-04-26

    申请号:CN201410241946.7

    申请日:2014-09-18

    Abstract: 一种木薯嫩茎温室嫁接方法,采用枝接法,包括如下步骤:(1)、选取砧木:选取采自田间的木薯枝条,枝条木质化,插在装有沙壤土的小盆上,用作砧木,待长出嫩枝后,开始嫁接;(2)、接穗处理:选取芽眼完好、无损伤且健壮的嫩茎枝为接穗,用0.2mM/L萘乙酸浸泡15‑30分钟;(3)、削砧木:选取与接穗粗细且成熟度基本一致的砧木嫩茎枝,在芽眼对侧削成一个倾斜约30°、长度1cm左右的斜面;(4)、削接穗:在芽眼对侧削成斜度、长度与砧木削面斜度及长度基本相同的斜面;(5)、接合:将砧木与接穗对准,待两者斜面密切吻合后,用Parafilm封口膜将嫁接口包扎牢固,尽量将接穗上端断口封好。具有成本低、操作简单、愈合时间短、成活率高的特点。

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