一种罗非鱼围栏越冬保种方法

    公开(公告)号:CN101569292B

    公开(公告)日:2011-07-20

    申请号:CN200910033927.4

    申请日:2009-05-27

    CPC classification number: Y02A40/81

    Abstract: 本发明涉及一种罗非鱼围栏越冬保种方法,特征是包含以下步骤:在池塘或水库区域附近配套有温水区;在池塘或水库中设置有围栏;围栏上纲用钢丝绳固定在岸两边的固定桩上,且用防水隔热材料缝在围栏上纲和支撑桩上,围栏下纲缝管袋,管袋灌满细沙作沉子;在围栏门口设置水和鱼可以自由进出的门口;抽取温水入内升温;在围栏门口设置饲料台,通过食诱使罗非鱼容易找到围栏的出入门口;围栏内水温高于外塘水温,罗非鱼会自动游入围栏内安全越冬;在围栏水域内设置增氧机,给越冬鱼种充氧,防止鱼类聚集引起的缺氧。本发明以较少的能源消耗和轻微的劳动使水温保持在罗非鱼的生存范围内安全越冬,从而提高罗非鱼的存活率,帮助罗非鱼顺利越冬保种。

    一种罗非鱼个体标记的方法

    公开(公告)号:CN101238800B

    公开(公告)日:2011-05-18

    申请号:CN200810018667.9

    申请日:2008-03-05

    Inventor: 董在杰 杨弘 徐跑

    CPC classification number: Y02A40/81

    Abstract: 本发明涉及一种罗非鱼个体标记的方法,具体地说是把PIT标记注射入罗非鱼体内来进行个体标记,属于水产养殖技术领域。特征是首先将标记及其注射器在消毒液中浸泡后;用麻醉剂将罗非鱼麻醉;再将消毒过的标记置于注射器针头内,注射器针头从靠近罗非鱼肛门前部的腹棱一侧刺穿腹壁,沿腹壁推入腹腔内;待针头进入腹腔,轻推注射器针筒,将标记推入罗非鱼腹腔内后,抽出针头。本发明进行罗非鱼个体的体内标记,能提高标记的保留率,标记不会脱落,有效识别率高;标记过程对鱼体的损伤程度较小,不会影响罗非鱼的正常活动,标记对罗非鱼的养殖影响极小。

    一种奥利亚罗非鱼与鳜鱼的杂交方法

    公开(公告)号:CN1261021C

    公开(公告)日:2006-06-28

    申请号:CN200410044894.0

    申请日:2004-05-25

    Abstract: 本发明涉及一种奥利亚罗非鱼与鳜鱼的杂交方法,属于人类生活必需品技术领域。其主要采用纯种奥利亚罗非鱼作为杂交母本,杂交父本为有乳白色精液流出的雄鳜鱼;采用催产剂进行人工注射,奥利亚罗非鱼雌、雄个体均采用一次注射,雄鳜鱼注射催产剂也可不注射催产剂;把奥利亚罗非鱼雌、雄鱼分开饲养,当罗非鱼排出卵子时,迅速挤入鳜鱼精液,在孵化过程中,将死亡的卵吸去,并摇动培养皿,当杂交鱼出膜后,转入水族箱中饲养,再移入野外池塘继续培养获得杂交鱼。 本发明采用人工注射催产激素使罗非鱼在受控条件下产卵与鳜鱼进行杂交,成活率高,口味好;同时,培育出来的杂交鱼比对照奥利亚罗非鱼生长快10%以上,体型短、厚,适于加工。

    鉴定奥利亚罗非鱼、尼罗罗非鱼及其杂交子代的方法、试剂盒及应用

    公开(公告)号:CN110241230B

    公开(公告)日:2022-10-14

    申请号:CN201910559257.3

    申请日:2019-06-26

    Abstract: 本发明公开了鉴定奥利亚罗非鱼、尼罗罗非鱼及其杂交子代的方法、试剂盒及应用,所述方法采用SNP标记引物对待测罗非鱼样品进行鉴定,从而获得一种能够有效用于罗非鱼的种质鉴定,进而开展分子标记辅助育种,实现短时间、低成本、高准确率的保种、选育工作。与现有技术相比,本发明具有以下优点:(1)本发明所述方法提供的SNP标记引物不受罗非鱼年龄、性别及养殖状态限制,可以用于罗非鱼早期种质鉴定,显著提升罗非鱼的保种、选育工作效率;(2)本发明所述方法选取罗非鱼GH外显子基因上的SNP位点作为检测位点,对解释罗非鱼生长速率差异可杂交优势等分子标记辅助育种提供了科学依据。

    一种利用罗非鱼成鱼池塘直接培育鱼种的系统及其培育方法

    公开(公告)号:CN106417144A

    公开(公告)日:2017-02-22

    申请号:CN201610954844.9

    申请日:2016-10-27

    CPC classification number: Y02A40/812 Y02A40/845 A01K63/003 A01K63/042

    Abstract: 本发明涉及一种利用罗非鱼成鱼池塘直接培育鱼种的系统及其培育方法,属于水产养殖技术领域。其包括投食网箱、鱼苗过滤装置、增氧机和投料机;所述投食网箱靠近池塘中央的一侧设有增氧机,靠近池塘边的一侧设有投料机,投食网箱内部设有鱼苗过滤装置。本发明使用时,鱼苗通过鱼苗过滤装置进入投食网箱中抢食,吃饱后通过鱼苗过滤装置游出投食网箱生长,大规格鱼种始终在投食网箱外的池塘生长。本发明提高了鱼塘利用率,避免因捕捞、运输引起鱼种伤亡;解决了直接用网箱网片隔离饲喂,需配备多种不同规格网目的网箱,不断拆卸更换不同网目网片,鱼苗容易卡在网片上和擦伤鱼体的问题;解决了直接用网箱网片隔离饲喂的方式无法用网箱起捕鱼种问题,其可利用喂食的网箱直接起捕鱼种,高效快速简便,起捕率高。

    渔业水质自动在线监测系统的稀释系统及稀释方法

    公开(公告)号:CN103868782B

    公开(公告)日:2016-08-17

    申请号:CN201410083893.0

    申请日:2014-03-07

    Abstract: 本发明提供一种渔业水质自动在线监测系统的稀释系统,包括稀释系统主控PLC,第一蠕动泵和第二蠕动泵、第一电磁阀,第二电磁阀,第三电磁阀,两位三通第四电磁阀,第五电磁阀,样品过滤桶,自来水桶,稀释桶,搅拌机。第一电磁阀,自来水桶,第二电磁阀,第二蠕动泵和稀释桶按顺序用水管进行连接。样品过滤桶,第一蠕动泵,第三电磁阀和稀释桶按顺序用水管进行连接。两位三通第四电磁阀分别于样品过滤桶和稀释桶用水管连接后与多参数水质分析仪相连。搅拌机的工作头伸入稀释桶中,第五电磁阀和稀释桶底部相连。本发明实现了对超过渔业水质自动在线监测系统量程范围的水质样本进行在线稀释和测量。

    一种罗非鱼源无乳链球菌ELISA快速检测试剂盒及其检测方法

    公开(公告)号:CN104569386A

    公开(公告)日:2015-04-29

    申请号:CN201410753300.7

    申请日:2014-12-10

    CPC classification number: G01N33/56944 G01N2333/315

    Abstract: 本发明公开了一种罗非鱼源无乳链球菌ELISA快速检测试剂盒及其检测方法,属于检测技术领域。所述的试剂盒包含酶标板,包被缓冲液、封闭液、洗涤缓冲液、一抗血清,稀释液、二抗羊抗兔IgG-HRP酶标抗体,底物显色液和终止液。其中,所用的包被抗原为用包被缓冲液稀释的浓度为106~108cfu/mL的病原菌液。该间接 ELISA 方法是将以经分离并培养得到的病原菌液为作为包被抗原;而且判断标准如下:(被检样品 OD450 值-空白对照OD450 值)/(阴性对照样品 OD450 值-空白对照OD450 值)≥ 2.1。通过特异性试验、阻断实验、重复性试验及临床检测,证明本发明具有特异性好、灵敏度高、重复性好及快速、简便、准确的特点,可用于罗非鱼源无乳链球菌的临床大规模检测和流行病学调查。

    一种提高罗非鱼幼鱼抗无乳链球菌能力的营养强化饲料

    公开(公告)号:CN103750030A

    公开(公告)日:2014-04-30

    申请号:CN201310752234.7

    申请日:2013-12-31

    Abstract: 本发明公开了一种提高罗非鱼幼鱼抗无乳链球菌能力的营养强化饲料。本发明罗非鱼饲料的营养组分按照质量百分数计如下:蛋白源原料25~40,脂肪源原料3~10,糖源原料30~55,复合维生素0~3.5,复合矿物盐0~3.5,抗氧化剂0~0.5,粘合剂0~5,纤维素0~15,甘氨酸0-3.0,精氨酸0~3.0。本发明罗非鱼饲料能够满足罗非鱼机体维持最佳免疫状态的营养需求,能够有效提高罗非鱼幼鱼抗无乳链球菌的能力。本发明不仅可以降低罗非鱼养殖过程中的发病率,还可以起到提高产业利润的效果,同时本发明饲料适口性好,罗非鱼摄取后不存在药物残留问题,符合绿色健康水产品的要求,对于实现罗非鱼养殖业的可持续发展具有重要意义。?

    鱼源链球菌脉冲场凝胶电泳快速分型方法

    公开(公告)号:CN103196980A

    公开(公告)日:2013-07-10

    申请号:CN201310103457.0

    申请日:2013-03-27

    Abstract: 本发明涉及一种鱼源链球菌脉冲场凝胶电泳快速分型方法,以经分离并培养得到的链球菌为分析样品,依次进行以下各步骤:胶块制备、细胞裂解、洗胶块、胶块内DNA的酶切、加样、电泳、图像获取;所述的胶块制备、细胞裂解、洗胶块、加样和图像获取步骤都按照常规脉冲场凝胶电泳方法进行,并对各参数进行优化;所述的洗胶块的水浴温度为50℃;所述的胶块内DNA的酶切酶为SmaI酶;所述的电泳参数中,电压为6V/cm,对应的脉冲时间为10~45秒,电场夹角为120°,电泳温度为14℃,总电泳时间为22小时。本发明对鱼源链球菌区分能力更强,整个实验流程耗时缩短了3~4天,这对于鱼源链球菌病监测、传染源追踪、传播途径调查和识别等具有重要意义。

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