一种没食子酸脱羧酶的分离纯化的方法

    公开(公告)号:CN105505907A

    公开(公告)日:2016-04-20

    申请号:CN201510961301.5

    申请日:2015-12-18

    CPC classification number: C12N9/88 C12Q1/527 C12Y401/01059

    Abstract: 本发明公开了一种没食子酸脱羧酶的分离纯化方法。以没食子酸为底物,通过底物诱导产生没食子酸酸脱羧酶,再经过粗提、盐析、透析、DEAE纤维素柱和葡聚糖凝胶柱纯化分离,得到了没食子酸脱羧酶样品;再通过PAGE聚丙烯酰氨凝胶电泳初步测定其分子量、MALDI-TOF/TOF质谱鉴定对没食子酸脱羧酶的分子,本方法制备得到了没食子酸脱羧酶可降解没食子酸生产焦性没食子酸,与没食子酸为原料进行没食子酸脱羧酶方法比较,具有副产物少,污染小,对设备要求较低,生产工艺易实施,且制备得到的没食子酸脱羧酶纯度高,能够满足工业化生产的可能性。

    一种中压柱快速分离油茶饼粕中黄酮苷的制备方法

    公开(公告)号:CN101899070A

    公开(公告)日:2010-12-01

    申请号:CN201010229218.6

    申请日:2010-07-19

    Abstract: 本发明公开了一种中压柱快速分离油茶饼粕中黄酮苷的制备方法,包括以下步骤:将茶籽脱壳破碎,用非极性溶性脱脂,再用乙醇水溶液进行提取,过滤浓缩得到粗提物浸膏,通过中压柱快速分离得到90%以上的黄酮苷混合物,进一步采用高效液相色谱制备,得到95%以上的黄酮苷单体,分别为山奈酚3-O-[2-O-β-D-半乳糖-6-O-α-L-鼠李糖]-β-D-葡萄糖苷(Ⅰ)和山奈酚3-O-[2-O-β-D-木糖-6-O-α-L-鼠李糖]-β-D-葡萄糖苷(Ⅱ)。该方法可用于批量量制备.为油茶饼粕中黄酮苷药物和保健功能产品开发提供了优质原料。

    一种从银杏叶提取物加工废水中高效分离莽草酸的方法

    公开(公告)号:CN113135822B

    公开(公告)日:2023-01-31

    申请号:CN202110278360.8

    申请日:2021-03-15

    Inventor: 周昊 王成章

    Abstract: 本发明涉及一种从银杏叶提取物加工废水中高效分离莽草酸的方法。以银杏叶提取物生产过程中产生的废水为原料,先用截留分子量为30~50kDa的超滤膜进行过滤分离,将超滤膜透过液继续用纳滤膜进行浓缩和富集,将纳滤浓缩液加入装有聚合物纳米微球的层析柱中进行吸附纯化,上样结束后先以3~4倍柱体积的水洗脱,再以20%~30%乙醇溶液洗脱,收集乙醇洗脱部分,洗脱液减压回收乙醇浓缩、干燥,得到莽草酸产品,莽草酸纯度>99%。该技术能耗低,操作简单,绿色安全,银杏提取物车间无需新增溶剂种类即可回收莽草酸,非常适合在工业中推广使用。

    一种具有HDAC抑制活性的亚甲基醚漆酚异羟肟酸衍生物的合成方法

    公开(公告)号:CN110256398B

    公开(公告)日:2022-01-11

    申请号:CN201910546356.8

    申请日:2019-06-20

    Inventor: 王成章 周昊

    Abstract: 本发明涉及一种具有HDAC抑制活性的亚甲基醚漆酚异羟肟酸衍生物的合成方法。以不饱和漆酚为原料,通过醚化反应阻断漆酚氧化聚合,通过Diels‑Alder、水解和羟氨化等反应,在漆酚侧链尾部引入异羟肟酸基团,并且在其苯环或烷基链引入硝基和羟基等不同药效基团,合成了3种亚甲基醚漆酚异羟肟酸衍生物,3种化合物均能很好地与HDAC的活性口袋结合,可与其残基形成稳定氢键相互作用,并能与活性口袋底部的Zn2+形成稳定螯合,具有很好的HDAC的抑制活性,3种化合物对HDAC 2和HDAC 8的半数抑制浓度(IC50)值与FDA批准的HDAC抑制剂SAHA的IC50值相当,可应用于临床抗肿瘤药物中,附加值极高,可以成为临床上开发新型漆酚基HDAC抑制剂的一种新技术。

    一种具有HDAC抑制活性的亚甲基醚漆酚异羟肟酸衍生物的合成方法

    公开(公告)号:CN110256398A

    公开(公告)日:2019-09-20

    申请号:CN201910546356.8

    申请日:2019-06-20

    Inventor: 王成章 周昊

    Abstract: 本发明涉及一种具有HDAC抑制活性的亚甲基醚漆酚异羟肟酸衍生物的合成方法。以不饱和漆酚为原料,通过醚化反应阻断漆酚氧化聚合,通过Diels-Alder、水解和羟氨化等反应,在漆酚侧链尾部引入异羟肟酸基团,并且在其苯环或烷基链引入硝基和羟基等不同药效基团,合成了3种亚甲基醚漆酚异羟肟酸衍生物,3种化合物均能很好地与HDAC的活性口袋结合,可与其残基形成稳定氢键相互作用,并能与活性口袋底部的Zn2+形成稳定螯合,具有很好的HDAC的抑制活性,3种化合物对HDAC 2和HDAC 8的半数抑制浓度(IC50)值与FDA批准的HDAC抑制剂SAHA的IC50值相当,可应用于临床抗肿瘤药物中,附加值极高,可以成为临床上开发新型漆酚基HDAC抑制剂的一种新技术。

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