螺环喹唑啉衍生物及其制备方法

    公开(公告)号:CN103435621A

    公开(公告)日:2013-12-11

    申请号:CN201310322099.2

    申请日:2013-07-26

    Abstract: 本发明公开了螺环喹唑啉衍生物及其制备方法,螺环喹唑啉衍生物分子结构式为:其中,R1为氢、甲基、三氟甲基、氟或氯中的任意一种或两种,R2为氢、甲基或苯基。本发明螺环喹唑啉衍生物抑菌效果优良,尤其是对绿脓假单胞菌、产气肠杆菌和表皮葡萄球菌的抑菌效果尤为突出,对绿脓假单胞菌、产气肠杆菌和表皮葡萄球菌的抑菌效果优于市售杀菌剂新洁尔灭;制备方法具有过程简单,条件温和,产率高,后处理简便,所得产物活性高等优点。

    八种靶向松材线虫V-ATPase基因的dsRNA及应用

    公开(公告)号:CN118389515A

    公开(公告)日:2024-07-26

    申请号:CN202410641329.X

    申请日:2024-05-22

    Abstract: 本发明公开了八种靶向松材线虫V‑ATPase基因的dsRNA及应用,八种靶向松材线虫V‑ATPase基因为V‑ATPase‑A、V‑ATPase‑B、V‑ATPase‑C、V‑ATPase‑D、V‑ATPase‑E、V‑ATPase‑F、V‑ATPase‑G和V‑ATPase‑H;V‑ATPase‑A基因的dsRNA的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示;V‑ATPase‑B基因的dsRNA的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示;V‑ATPase‑C基因的dsRNA的核苷酸序列如SEQ ID No.3所示;V‑ATPase‑D基因的dsRNA的核苷酸序列如SEQ ID No.4所示;V‑ATPase‑E基因的dsRNA的核苷酸序列如SEQ ID No.5所示;V‑ATPase‑F基因的dsRNA的核苷酸序列如SEQ ID No.6所示;V‑ATPase‑G基因的dsRNA的核苷酸序列如SEQ ID No.7所示;V‑ATPase‑H基因的dsRNA的核苷酸序列如SEQ ID No.8所示。本发明所述的八种靶向松材线虫V‑ATPase基因的dsRNA,可作为针对松材线虫V‑ATPase基因的靶向药剂,用于防治松材线虫,方法可靠,效果稳定。

    一种松香基环氧单体及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN111533713A

    公开(公告)日:2020-08-14

    申请号:CN202010431260.X

    申请日:2020-05-20

    Abstract: 本发明公开了一种松香基环氧单体及其制备方法和应用,所述松香基环氧单体,包括原料:丙烯海松酸6~8份;环氧氯丙烷15~22份。所述松香基环氧单体的制备方法,包括:将丙烯海松酸和环氧丙烷在110~130℃下反应2~5h;将反应降温至70~90℃后,加入氢氧化钠,继续反应2~5h得到所需化合物。所述的松香基环氧单体在制备环氧固化树脂中的应用方法,包括:将桐油、甲醇在碱性条件下反应得到桐酸甲酯;将桐酸甲酯、马来酸酐、催化剂、阻聚剂反应得到TMA;将松香基环氧单体、TMA、2-乙基-4-甲基咪唑混合均匀后固化。通过松香基环氧单体与TMA的反应,得到了全生物基环氧固化树脂,在满足绿色、安全以及可持续性的同时,还扩宽环氧树脂的可应用领域。

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