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公开(公告)号：CN107311901A
公开(公告)日：2017-11-03
申请号：CN201710650700.9
申请日：2017-08-02
Applicant: 郑州大学
IPC: C07C323/12 , C07C319/24 , C07C319/28
CPC classification number: C07C319/24 , C07C319/28 , C07C323/12
Abstract: 本发明公开了一种水溶性氨基酸催化合成二硫代二乙二醇的方法。首先将水溶性氨基酸加入反应容器中，并加入去离子水充分溶解，溶解后加入原料巯基乙醇，然后滴加氧化剂双氧水进行反应；反应结束后，将所得反应液进行萃取，萃取后所得反应液依次进行洗涤、干燥和过滤，过滤后所得滤液进行减压蒸馏，除去萃取时采用的溶剂，最后得到产品二硫代二乙二醇液体。本发明制备方法操作简单、易于回收，并且在没有采用任何有机溶剂的条件下合成二硫代二乙二醇。采用本发明技术方案制备二硫代二乙二醇，生产成本低、反应条件温和，反应后产品易于分离，节能降耗。
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公开(公告)号：CN103058981B
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201310003379.7
申请日：2013-01-06
Applicant: 郑州大学
IPC: C07D317/46 , B01J31/22
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明涉及一种利用负载型催化剂高效催化合成碳酸环己烯酯的方法，属有机合成领域。该方法采用本发明自制的经修饰的聚苯乙烯树脂负载金属盐为催化剂，催化二氧化碳和环氧环己烷环加成制备碳酸环己烯酯。该方法不使用任何有机溶剂，具有催化活性高，催化剂易分离回收，使用寿命长，成本低等优点，有较好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN101698655B
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN200910066258.0
申请日：2009-10-26
Applicant: 郑州大学
IPC: C07C323/12 , C07C319/14
Abstract: 本发明属精细化学品合成技术领域，公开了无溶剂法三相相转移催化合成2-羟乙基正辛基硫醚新方法。该方法以正辛硫醇、2-氯乙醇为主要原料，以有机高分子材料为载体，经表面化学修饰，接枝适当链团结构的聚乙二醇、季铵盐为三相转移催化剂，无有机溶剂，常压下，40-90℃，反应6-12小时，合成2-羟乙基正辛基硫醚(避虫醇)。与目前方法相比，本发明原料易得，生产成本低，反应条件温和，反应后，产品分离简便，节能减耗。三相相转移催化剂活性高，选择性好，机械强度优良，易于从反应体系回收并可循环使用。该方法具有较好的工业化应用前景。
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公开(公告)号：CN101525320B
公开(公告)日：2012-05-09
申请号：CN200910064419.2
申请日：2009-03-19
Applicant: 郑州大学
IPC: C07D301/12 , C07D303/44 , B01J31/06
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明公开了一种无溶剂三相转移催化下合成3，4-环氧基环己基甲酸-3’，4’-环氧基环己基甲酯的方法。该方法以双氧水、3-环己烯甲酸-3’-环己烯甲酯(CAS：2611-00-9)为原料，以有机高分子材料氯甲基化聚苯乙烯树脂、聚氯乙烯树脂为载体接枝季铵盐为三相转移催化剂，无有机溶剂，常压下，30-80℃，反应1-6小时，合成目的物3，4-环氧基环己基甲酸-3’，4’-环氧基环己基甲酯。与目前方法相比，本发明原料易得，生产成本低廉，反应条件温和，反应后产品分离简便，节能降耗显著。三相转移催化剂活性高、选择性好，机械强度优良，易于从反应体系回收并可循环使用。该方法具有较好的工业化应用前景。
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公开(公告)号：CN101696180A
公开(公告)日：2010-04-21
申请号：CN200910066257.6
申请日：2009-10-26
Applicant: 郑州大学
IPC: C07C323/12 , C07C319/14 , B01J31/02
Abstract: 本发明公开了一种无溶剂相转移催化制备2-羟乙基正辛基硫醚方法，属精细化学品合成技术领域。该方法以卤代正辛烷及巯基乙醇为主要原料，以碱或碱性盐的水溶液为水相，在无有机溶剂条件下，采用相转移催化技术，以季铵盐为相转移催化剂，常压下，30-70℃，反应4-10小时制备2-羟乙基正辛基硫醚(避虫醇)。与目前方法相比反应条件温和，操作简便，对环境污染少，反应后，产品分离简便，节能降耗。反应后水相经浓缩结晶回收溴化钠，可达到工业级，降低了生产成本。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111328806A
公开(公告)日：2020-06-26
申请号：CN202010154034.1
申请日：2020-03-07
Applicant: 郑州大学 , 郑州康诺生物科技有限公司
Abstract: 本发明涉及杀菌剂制备技术领域，且公开了一种双直链烷基季铵盐络合碘杀菌剂，制备过程包括以下步骤：(1)将双直链烷基季铵盐与碘单质溶于乙醇溶液中，在40～60℃反应3～7h加压蒸馏即得到双直链烷基季铵盐络合碘；(2)将双直链烷基季铵盐络合碘与非离子表面活性剂、酸混合搅拌得双直链烷基季铵盐络合碘杀菌剂。本发明利用富含电子、体积较大的碘单质(I2)外层电子云与适宜结构的季铵盐中氮正离子可形成电子供体——受体的电子传输作用，选择并合成了双直链季铵盐络合碘，克服了传统单一碘杀菌剂对水溶解难，对空气不稳定以及较高温度下易升华挥发的缺点；并利用复配技术大大提高了双直链季铵盐络合碘杀菌剂的杀菌功效，并减少了剂量使用。
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公开(公告)号：CN108570124B
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN201810461574.7
申请日：2018-05-15
Applicant: 郑州大学
IPC: C08F220/34 , C08F222/38 , C08J9/26 , B01J20/28 , B01J20/26 , B01J20/30 , B01D15/20
Abstract: 本发明属于功能高分子材料和物质分离方法技术领域，公开了一种高效去除溶液中钼酸根离子的方法。本发明选取甲基丙烯酸二甲氨基乙酯（DMAEMA）、N‑异丙基丙烯酰胺（NIPAM）、丙烯酰胺（AM）中的一种或几种作为单体，硫酸钠（Na2SO4）、氯化钠（NaCl）中的一种或两种作为制孔剂，通过自由基共聚法合成大孔阳离子凝胶。使用所制备的大孔凝胶在一定的温度和PH下对溶液中的钼酸根进行吸附。该方法不但吸附速率快、交换容量高，而且能够在合适条件下对溶液中的钼酸根离子去除完全；该方法稳定性好、反应条件温和、工艺简单且制备的凝胶材料性能好，在提取分离，药物控释领域，去除水环境中毒性阴离子方面具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN107311900B
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201710650699.X
申请日：2017-08-02
Applicant: 郑州大学
IPC: C07C323/12 , C07C319/24 , C07C319/28
Abstract: 本发明公开了一种牛磺酸催化合成二硫代二乙二醇的方法。首先将牛磺酸加入反应容器中，并加入去离子水充分溶解，溶解后加入原料巯基乙醇，然后滴加氧化剂双氧水进行反应；反应结束后，将所得反应液进行萃取，萃取后所得反应液依次进行洗涤、干燥和过滤，过滤后所得滤液减压蒸除萃取时采用的溶剂，最后得到产品二硫代二乙二醇液体。本发明采用小分子催化剂即牛磺酸催化制备二硫代二乙二醇，制备方法简单、易于回收，并且在没有采用任何有机溶剂的条件下合成二硫代二乙二醇。采用本发明制备二硫代二乙二醇，生产成本低、反应条件温和，反应后产品易于分离，节能降耗。
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公开(公告)号：CN108570124A
公开(公告)日：2018-09-25
申请号：CN201810461574.7
申请日：2018-05-15
Applicant: 郑州大学
IPC: C08F220/34 , C08F222/38 , C08J9/26 , B01J20/28 , B01J20/26 , B01J20/30 , B01D15/20
Abstract: 本发明属于功能高分子材料和物质分离方法技术领域，公开了一种高效去除溶液中钼酸根离子的方法。本发明选取甲基丙烯酸二甲氨基乙酯（DMAEMA）、N-异丙基丙烯酰胺（NIPAM）、丙烯酰胺（AM）中的一种或几种作为单体，硫酸钠（Na2SO4）、氯化钠（NaCl）中的一种或两种作为制孔剂，通过自由基共聚法合成大孔阳离子凝胶。使用所制备的大孔凝胶在一定的温度和PH下对溶液中的钼酸根进行吸附。该方法不但吸附速率快、交换容量高，而且能够在合适条件下对溶液中的钼酸根离子去除完全；该方法稳定性好、反应条件温和、工艺简单且制备的凝胶材料性能好，在提取分离，药物控释领域，去除水环境中毒性阴离子方面具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN101020669B
公开(公告)日：2010-11-17
申请号：CN200710053946.4
申请日：2007-02-02
Applicant: 郑州大学
IPC: C07D301/12 , C07D303/06 , B01J31/06 , B01J31/02
Abstract: 本发明公开一种双氧水环氧化环己烯制备环氧环己烷的无溶剂方法，包括以下步骤：在环己烯中加入双氧水、复合催化剂，20-70℃下反应2-10小时，反应结束后滤出催化剂，分离出油相，精馏得环氧环己烷，其中复合催化剂由A组分与B组分构成，A组分由以下通式化合物表示：￠-[(R1)n0-(OCH2OCH2)n1-YR2R3R4]m1(Q1)m2Xn2DB组分为盐类，本发明方法不使用溶剂，具有催化活性高、反应选择性高、收率高、催化剂活性A组分可回收、无污染的特点。
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