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公开(公告)号:CN102757954B
公开(公告)日:2014-07-09
申请号:CN201210185221.1
申请日:2012-06-07
Applicant: 中国医学科学院阜外心血管病医院
Abstract: 本发明涉及与冠心病相关的多个基因单核苷酸多态性位点组合及其应用,具体涉及包括rs2123536、rs1842896、rs9349379、rs9268402、rs12524865、rs10757274、rs1333042、rs7136259和rs11066280的单核苷酸多态性位点组合,其中,所述rs2123536携带T等位基因、rs1842896携带T等位基因、rs9349379携带G等位基因、rs9268402携带G等位基因、rs12524865携带C等位基因、rs10757274携带G等位基因、rs1333042携带G等位基因、rs7136259携带T等位基因和rs11066280携带A等位基因的个体患冠心病的风险升高1.13到1.36倍,本发明还涉及针对所述单核苷酸多态性位点及其组合的检测方法以及用于评估人群冠心病患病风险中的应用。
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公开(公告)号:CN102757954A
公开(公告)日:2012-10-31
申请号:CN201210185221.1
申请日:2012-06-07
Applicant: 中国医学科学院阜外心血管病医院
Abstract: 本发明涉及与冠心病相关的多个基因单核苷酸多态性位点组合及其应用,具体涉及包括rs2123536、rs1842896、rs9349379、rs9268402、rs12524865、rs10757274、rs1333042、rs7136259和rs11066280的单核苷酸多态性位点组合,其中,所述rs2123536携带T等位基因、rs1842896携带T等位基因、rs9349379携带G等位基因、rs9268402携带G等位基因、rs12524865携带C等位基因、rs10757274携带G等位基因、rs1333042携带G等位基因、rs7136259携带T等位基因和rs11066280携带A等位基因的个体患冠心病的风险升高1.13到1.36倍,本发明还涉及针对所述单核苷酸多态性位点及其组合的检测方法以及用于评估人群冠心病患病风险中的应用。
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公开(公告)号:CN104630339B
公开(公告)日:2017-03-08
申请号:CN201410557018.1
申请日:2014-10-20
Applicant: 中国医学科学院阜外心血管病医院
Abstract: 本发明提供了用于急性冠脉综合征早期诊断的循环miRNAs(即microRNAs)及其应用。所述循环miRNAs包括miR-3149和/或miR-122,进一步包括miR-2861,更进一步包括miR-140-3p和/或miR-720,这些循环miRNAs可作为标志物用于急性冠脉综合征的早期诊断。
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公开(公告)号:CN102757955B
公开(公告)日:2014-12-24
申请号:CN201210185222.6
申请日:2012-06-07
Applicant: 中国医学科学院阜外心血管病医院
Abstract: 本发明涉及与冠心病相关的12号染色体易感区域标签单核苷酸多态性位点及其组成的单体型与应用。所述标签单核苷酸多态性位点为染色体12q21上邻近ATP2B1基因区域的一段紧密连锁区域内rs1401982、rs2681472、rs2681492、rs2681485、rs11105354、rs12579302、rs17249754、rs11105364、rs11105368、rs7136259、rs11105378位点。所述单体型在上述位点的单核苷酸分别为A、A、T、A、A、A、G、T、G、C、C;G、G、C、G、G、G、A、G、C、T、T;或G、A、T、G、A、A、G、T、G、T、C。本发明的标签单核苷酸多态性位点及单体型在冠心病的预防和/或诊断中有重要的应用前景。
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公开(公告)号:CN102747076A
公开(公告)日:2012-10-24
申请号:CN201210201464.X
申请日:2012-06-15
Applicant: 中国医学科学院阜外心血管病医院
Abstract: 本发明公开了与疾病易感性相关联的单核苷酸多态性位点,特别涉及一种与冠心病易感性关联的易感区域chr4q32的单核苷酸多态性位点及其在评估冠心病易感性中的应用,属于生物技术领域。所述单核苷酸多态性位点是位于染色体4q32上的GUCY1A3-GUCY1B3基因区域下游的一系列单核苷酸多态性位点,为:rs2625269,rs1976041,rs1905261,rs1905262,rs2705455,rs1483041,rs2200168,rs716428,rs990619,rs1842896,rs2625245,rs1123037。根据本发明染色体4q32由一段邻近GUCY1A3-GUCY1B3基因区域下游的SNP位点以及由一系列SNP位点组成的单体型的变异特性判断冠心病易感人群的方法,可以对未出现冠心病早期临床症状的人群,尤其具有传统危险因素的冠心病高危人群,进行无创快速简便的筛查,早期发现冠心病易感对象,并采取相应的保健措施,降低冠心病与心肌梗死的发病率。
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公开(公告)号:CN102747075A
公开(公告)日:2012-10-24
申请号:CN201210187897.4
申请日:2012-06-07
Applicant: 中国医学科学院阜外心血管病医院 , 北京诺赛基因组研究中心有限公司
Abstract: 本发明涉及与冠心病相关的6号染色体易感区域标签单核苷酸多态性位点及其组成的单体型与应用。所述标签单核苷酸多态性位点为染色体6p21.32上在C6orf10-BTNL2基因间的一段紧密连锁区域内rs9268402、rs442406、rs9268473、rs3817973、rs2076533和rs2076529位点。所述单体型在rs9268402、rs442406、rs9268473、rs3817973、rs2076533和rs2076529位点的单核苷酸分别为G、A、A、C、C、T;A、G、G、T、T、C;或A、A、A、C、C、T。本发明的标签单核苷酸多态性位点及单体型在冠心病的预防和/或诊断中有重要的应用前景。
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