与冠心病相关的多个基因单核苷酸多态性位点组合及其应用

    公开(公告)号:CN102757954B

    公开(公告)日:2014-07-09

    申请号:CN201210185221.1

    申请日:2012-06-07

    Abstract: 本发明涉及与冠心病相关的多个基因单核苷酸多态性位点组合及其应用,具体涉及包括rs2123536、rs1842896、rs9349379、rs9268402、rs12524865、rs10757274、rs1333042、rs7136259和rs11066280的单核苷酸多态性位点组合,其中,所述rs2123536携带T等位基因、rs1842896携带T等位基因、rs9349379携带G等位基因、rs9268402携带G等位基因、rs12524865携带C等位基因、rs10757274携带G等位基因、rs1333042携带G等位基因、rs7136259携带T等位基因和rs11066280携带A等位基因的个体患冠心病的风险升高1.13到1.36倍,本发明还涉及针对所述单核苷酸多态性位点及其组合的检测方法以及用于评估人群冠心病患病风险中的应用。

    与冠心病相关的多个基因单核苷酸多态性位点组合及其应用

    公开(公告)号:CN102757954A

    公开(公告)日:2012-10-31

    申请号:CN201210185221.1

    申请日:2012-06-07

    Abstract: 本发明涉及与冠心病相关的多个基因单核苷酸多态性位点组合及其应用,具体涉及包括rs2123536、rs1842896、rs9349379、rs9268402、rs12524865、rs10757274、rs1333042、rs7136259和rs11066280的单核苷酸多态性位点组合,其中,所述rs2123536携带T等位基因、rs1842896携带T等位基因、rs9349379携带G等位基因、rs9268402携带G等位基因、rs12524865携带C等位基因、rs10757274携带G等位基因、rs1333042携带G等位基因、rs7136259携带T等位基因和rs11066280携带A等位基因的个体患冠心病的风险升高1.13到1.36倍,本发明还涉及针对所述单核苷酸多态性位点及其组合的检测方法以及用于评估人群冠心病患病风险中的应用。

    与冠心病易感性关联的易感区域chr4q32的单核苷酸多态性位点及其应用

    公开(公告)号:CN102747076A

    公开(公告)日:2012-10-24

    申请号:CN201210201464.X

    申请日:2012-06-15

    Abstract: 本发明公开了与疾病易感性相关联的单核苷酸多态性位点,特别涉及一种与冠心病易感性关联的易感区域chr4q32的单核苷酸多态性位点及其在评估冠心病易感性中的应用,属于生物技术领域。所述单核苷酸多态性位点是位于染色体4q32上的GUCY1A3-GUCY1B3基因区域下游的一系列单核苷酸多态性位点,为:rs2625269,rs1976041,rs1905261,rs1905262,rs2705455,rs1483041,rs2200168,rs716428,rs990619,rs1842896,rs2625245,rs1123037。根据本发明染色体4q32由一段邻近GUCY1A3-GUCY1B3基因区域下游的SNP位点以及由一系列SNP位点组成的单体型的变异特性判断冠心病易感人群的方法,可以对未出现冠心病早期临床症状的人群,尤其具有传统危险因素的冠心病高危人群,进行无创快速简便的筛查,早期发现冠心病易感对象,并采取相应的保健措施,降低冠心病与心肌梗死的发病率。

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