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公开(公告)号：CN102757955B
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201210185222.6
申请日：2012-06-07
Applicant: 中国医学科学院阜外心血管病医院
Abstract: 本发明涉及与冠心病相关的12号染色体易感区域标签单核苷酸多态性位点及其组成的单体型与应用。所述标签单核苷酸多态性位点为染色体12q21上邻近ATP2B1基因区域的一段紧密连锁区域内rs1401982、rs2681472、rs2681492、rs2681485、rs11105354、rs12579302、rs17249754、rs11105364、rs11105368、rs7136259、rs11105378位点。所述单体型在上述位点的单核苷酸分别为A、A、T、A、A、A、G、T、G、C、C；G、G、C、G、G、G、A、G、C、T、T；或G、A、T、G、A、A、G、T、G、T、C。本发明的标签单核苷酸多态性位点及单体型在冠心病的预防和/或诊断中有重要的应用前景。
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公开(公告)号：CN102747076A
公开(公告)日：2012-10-24
申请号：CN201210201464.X
申请日：2012-06-15
Applicant: 中国医学科学院阜外心血管病医院
Abstract: 本发明公开了与疾病易感性相关联的单核苷酸多态性位点，特别涉及一种与冠心病易感性关联的易感区域chr4q32的单核苷酸多态性位点及其在评估冠心病易感性中的应用，属于生物技术领域。所述单核苷酸多态性位点是位于染色体4q32上的GUCY1A3-GUCY1B3基因区域下游的一系列单核苷酸多态性位点，为：rs2625269，rs1976041，rs1905261，rs1905262，rs2705455，rs1483041，rs2200168，rs716428，rs990619，rs1842896，rs2625245，rs1123037。根据本发明染色体4q32由一段邻近GUCY1A3-GUCY1B3基因区域下游的SNP位点以及由一系列SNP位点组成的单体型的变异特性判断冠心病易感人群的方法，可以对未出现冠心病早期临床症状的人群，尤其具有传统危险因素的冠心病高危人群，进行无创快速简便的筛查，早期发现冠心病易感对象，并采取相应的保健措施，降低冠心病与心肌梗死的发病率。
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公开(公告)号：CN102747075A
公开(公告)日：2012-10-24
申请号：CN201210187897.4
申请日：2012-06-07
Applicant: 中国医学科学院阜外心血管病医院 , 北京诺赛基因组研究中心有限公司
Abstract: 本发明涉及与冠心病相关的6号染色体易感区域标签单核苷酸多态性位点及其组成的单体型与应用。所述标签单核苷酸多态性位点为染色体6p21.32上在C6orf10-BTNL2基因间的一段紧密连锁区域内rs9268402、rs442406、rs9268473、rs3817973、rs2076533和rs2076529位点。所述单体型在rs9268402、rs442406、rs9268473、rs3817973、rs2076533和rs2076529位点的单核苷酸分别为G、A、A、C、C、T；A、G、G、T、T、C；或A、A、A、C、C、T。本发明的标签单核苷酸多态性位点及单体型在冠心病的预防和/或诊断中有重要的应用前景。
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公开(公告)号：CN100465288C
公开(公告)日：2009-03-04
申请号：CN200510089885.8
申请日：2005-08-10
Applicant: 中国医学科学院阜外心血管病医院 , 北京诺赛基因组研究中心有限公司
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种检测与人类原发性高血压相关的基因的方法，该方法包括检测Ala486/Val(rs1801058)多态基因型，其中Ala等位基因的分布频率与原发性高血压患病风险呈正相关。
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公开(公告)号：CN1912137A
公开(公告)日：2007-02-14
申请号：CN200510089885.8
申请日：2005-08-10
Applicant: 北京诺赛基因组研究中心有限公司 , 中国医学科学院阜外心血管病医院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种检测与人类原发性高血压相关的基因的方法，该方法包括检测Ala486/Val(rsl801058)多态基因型，其中Ala等位基因的分布频率与原发性高血压患病风险呈正相关。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1634963A
公开(公告)日：2005-07-06
申请号：CN200310110309.8
申请日：2003-12-30
Applicant: 中国医学科学院阜外心血管病医院 , 北京诺赛基因组研究中心有限公司 , 中国科学院生物物理研究所
Abstract: 本发明涉及一种启动子区域突变的C反应蛋白基因，该基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明还涉及检测启动子区域突变的C反应蛋白基因的方法，检测冠心病相关基因的方法。本发明进一步涉及体外检测待测样品中是否存在本发明的冠心病相关基因的方法及体外预测个体冠心病相对危险性的方法。本发明最后涉及检测启动子区域多态性的C反应蛋白基因的试剂盒。
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公开(公告)号：CN105002286A
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201510460957.9
申请日：2015-07-30
Applicant: 中国医学科学院阜外心血管病医院
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明提供了与高血压和/或心血管疾病发病风险相关的多个单核苷酸多态性位点及相关应用。具体而言，本发明提供了一种检测多个单核苷酸多态性位点的试剂在制备用于预测高血压和/或心血管疾病发病风险的检测制剂或检测装置中的应用，还提供了一种用于预测高血压和/或心血管疾病发病风险的检测装置，本发明中，通过多个单核苷酸多态性检测预测高血压和心血管疾病发病风险，整合影响亚洲人群血压变异相关的22个单核苷酸多态性位点，在26262例研究对象中进行基因分型，并对研究对象进行随访研究，在传统危险因素的模型中，加入遗传风险评分GRS，能提高对高血压和心血管疾病风险的预测能力。
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公开(公告)号：CN102747073B
公开(公告)日：2015-02-11
申请号：CN201210186621.4
申请日：2012-06-07
Applicant: 中国医学科学院阜外心血管病医院
Abstract: 本发明公开了与冠心病易感性显著关联的易感区域chr2p24的单核苷酸多态性位点及其应用，属于生物技术领域。所述单核苷酸多态性位点是位于染色体2p24上TTC32-WDR35基因区域下游的一系列单核苷酸多态性位点，为：rs2123536，rs12613704，rs12617744，rs16987049，rs1377400，rs10490753，rs1530944，rs896809，rs1530945，rs16987088，rs6733260。根据本发明染色体2p24由一段邻近TTC32-WDR35基因区域下游的SNP位点以及由一系列SNP位点组成的单体型的变异特性判断冠心病易感人群的方法，可以对未出现冠心病早期临床症状的人群，尤其具有传统危险因素的冠心病高危人群，进行无创快速简便的筛查，早期发现冠心病易感对象，并采取相应的保健措施，降低冠心病与心肌梗死的发病率。
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公开(公告)号：CN102747076B
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201210201464.X
申请日：2012-06-15
Applicant: 中国医学科学院阜外心血管病医院
Abstract: 本发明公开了与疾病易感性相关联的单核苷酸多态性位点，特别涉及一种与冠心病易感性关联的易感区域chr4q32的单核苷酸多态性位点及其在评估冠心病易感性中的应用，属于生物技术领域。所述单核苷酸多态性位点是位于染色体4q32上的GUCY1A3-GUCY1B3基因区域下游的一系列单核苷酸多态性位点，为：rs2625269，rs1976041，rs1905261，rs1905262，rs2705455，rs1483041，rs2200168，rs716428，rs990619，rs1842896，rs2625245，rs1123037。根据本发明染色体4q32由一段邻近GUCY1A3-GUCY1B3基因区域下游的SNP位点以及由一系列SNP位点组成的单体型的变异特性判断冠心病易感人群的方法，可以对未出现冠心病早期临床症状的人群，尤其具有传统危险因素的冠心病高危人群，进行无创快速简便的筛查，早期发现冠心病易感对象，并采取相应的保健措施，降低冠心病与心肌梗死的发病率。
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公开(公告)号：CN102747075B
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201210187897.4
申请日：2012-06-07
Applicant: 中国医学科学院阜外心血管病医院 , 北京诺赛基因组研究中心有限公司
Abstract: 本发明涉及与冠心病相关的6号染色体易感区域标签单核苷酸多态性位点及其组成的单体型与应用。所述标签单核苷酸多态性位点为染色体6p21.32上在C6orf10-BTNL2基因间的一段紧密连锁区域内rs9268402、rs442406、rs9268473、rs3817973、rs2076533和rs2076529位点。所述单体型在rs9268402、rs442406、rs9268473、rs3817973、rs2076533和rs2076529位点的单核苷酸分别为G、A、A、C、C、T；A、G、G、T、T、C；或A、A、A、C、C、T。本发明的标签单核苷酸多态性位点及单体型在冠心病的预防和/或诊断中有重要的应用前景。
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