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公开(公告)号：CN116970081A
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN202310970806.2
申请日：2023-08-03
Applicant: 中国医学科学院皮肤病医院(中国医学科学院皮肤病研究所)
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P37/02 , G01N33/577 , G01N33/68
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种抗人源CD132的单克隆抗体及其应用。本发明通过噬菌体筛选的方式，获得了可以靶向人CD132的单克隆嵌合体2D4和/或5H10，这两种抗体亲和力强，可以选择性抑制IL‑4、IL‑7、IL‑9、IL‑15和IL‑21。因此，可用于预防、中和或治疗与IL‑4、IL‑7、IL‑9、IL‑15和/或IL‑21细胞因子受体相关的自身免疫性疾病治疗药物中。其中，抗体2D4对IL‑21的抑制活性强于5H10，5H10对IL‑15的抑制活性弱于2D4。因此，2D4可能对于治疗以IL‑21大量分泌为重要病理生理改变的自身免疫性疾病更有价值，而5H10对IL‑15的弱抑制作用有利于保留自然杀伤细胞的功能，从而减轻该抗体可能对人体正常防御功能的过度抑制作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114931578A
公开(公告)日：2022-08-23
申请号：CN202210528034.2
申请日：2022-05-16
Applicant: 中国医学科学院皮肤病医院(中国医学科学院皮肤病研究所)
Abstract: 本发明公开了一种孟鲁司特在制备用于治疗系统性红斑狼疮药物中的应用，孟鲁司特作为临床治疗哮喘和过敏性鼻炎的老药，毒副作用小。本发明首次研究表明孟鲁司特在治疗系统性红斑狼疮上具有一定的潜力，且孟鲁司特这一老药新用能够大大缩短研发成本和研发风险。本发明首次探究孟鲁司特治疗系统性红斑狼疮的效用及机制，并研究孟鲁司特对Tfh诱导分化及B细胞抗体分泌的影响，为系统性红斑狼疮的治疗提供实验基础。
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公开(公告)号：CN116350748A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202211355082.2
申请日：2022-11-01
Applicant: 中国医学科学院皮肤病医院(中国医学科学院皮肤病研究所)
Abstract: 本发明公开了TIGIT融合蛋白在制备用于治疗系统性红斑狼疮药物中的应用。本发明首次研究表明TIGIT融合蛋白在治疗SLE上具有一定的潜力，TIGIT融合蛋白可以显著抑制T细胞和NK细胞，抑制炎症细胞因子分泌，相比目前SLE常规糖皮质激素及免疫抑制剂治疗有更强的靶向性，具有副作用较小的优势。本发明首次探究TIGIT融合蛋白治疗SLE的效用及机制，为SLE的治疗提供实验基础。
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公开(公告)号：CN117700554B
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202311751753.1
申请日：2023-08-03
Applicant: 中国医学科学院皮肤病医院(中国医学科学院皮肤病研究所)
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P37/02 , G01N33/577 , G01N33/68
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种抗人源CD132的单克隆抗体及其应用。本发明通过噬菌体筛选的方式，获得了可以靶向人CD132的单克隆嵌合体2D4和/或5H10，这两种抗体亲和力强，可以选择性抑制IL‑4、IL‑7、IL‑9、IL‑15和IL‑21。因此，可用于预防、中和或治疗与IL‑4、IL‑7、IL‑9、IL‑15和/或IL‑21细胞因子受体相关的自身免疫性疾病治疗药物中。其中，抗体2D4对IL‑21的抑制活性强于5H10，5H10对IL‑15的抑制活性弱于2D4。因此，2D4可能对于治疗以IL‑21大量分泌为重要病理生理改变的自身免疫性疾病更有价值，而5H10对IL‑15的弱抑制作用有利于保留自然杀伤细胞的功能，从而减轻该抗体可能对人体正常防御功能的过度抑制作用。
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公开(公告)号：CN116421547A
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202310222038.2
申请日：2023-03-09
Applicant: 中国医学科学院皮肤病医院(中国医学科学院皮肤病研究所)
IPC: A61K9/06 , A61K31/47 , A61K47/14 , A61K47/12 , A61K47/06 , A61K47/10 , A61K47/18 , A61K47/20 , A61P17/06 , A61P17/00 , A61P37/08
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及一种孟鲁司特钠外用乳膏剂的制备及其在炎症性皮肤病中的应用。本发明的孟鲁司特钠外用乳膏剂，由以下重量百分比的组分组成：油相：硬脂酸，8～12％；单硬脂酸甘油酯，4～8％；白凡士林，3～5％；水相：三乙醇胺，3.5～5.5％；丙三醇，4～8％；二甲基亚砜，1～4％；孟鲁司特钠，0.5～4％；尼泊金乙酯，0.05～0.2％；余量为超纯水。本发明提供的孟鲁司特钠外用乳膏可显著抑制银屑病、特应性皮炎的皮损进展，减少炎症细胞浸润，有较好的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN117886940B
公开(公告)日：2024-11-19
申请号：CN202410081646.0
申请日：2024-01-19
Applicant: 中国医学科学院皮肤病医院(中国医学科学院皮肤病研究所)
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P37/02 , G01N33/577 , G01N33/68
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种人源化抗人CD132的单克隆抗体及其应用。本发明在先前本实验室获得的单克隆嵌合体2D4和5H10的基础上，通过对目标抗体进行人源化改造，筛选并获得了可以靶向人CD132的、高亲和力的单克隆人源化抗体h2D4H4K12和/或h5H10H6K4，在不减弱抗体活性的基础上，降低了母本嵌合体免疫原性，进一步降低了用药患者可能对该抗体产生免疫反应的风险。在用于预防、中和或治疗与IL‑4、IL‑7、IL‑9、IL‑15和/或IL‑21细胞因子相关的自身免疫性疾病(如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等)治疗药物中具有良好的应用前景。
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