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公开(公告)号：CN110724764A
公开(公告)日：2020-01-24
申请号：CN201911011029.9
申请日：2019-10-22
Applicant: 中国医学科学院病原生物学研究所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供了可用于人冠状病毒和呼吸道合胞病毒所致疾病检测的荧光定量PCR的引物和探针或其组合。在具体实施方案中，所述引物和探针的序列如SEQ ID NOs：1-3所示，和/或如SEQ ID NOs：4-6所示，和/或如SEQ ID NOs：7-9所示。本发明还提供了所述引物和探针或其组合用于制备检测样品中人冠状病毒OC43、人冠状病毒HKU1和/或呼吸道合胞病毒RSVB的试剂的用途。
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公开(公告)号：CN108926707A
公开(公告)日：2018-12-04
申请号：CN201710384729.7
申请日：2017-05-26
Applicant: 中国医学科学院病原生物学研究所
Abstract: PF4的抗RSV应用，本发明公开了血小板因子4能通过抑制宿主体内呼吸道合胞病毒复制减轻病毒感染症状，是有效的抗呼吸道合胞病毒感染干预措施。本发明提供了血小板因子4在制备预防和/或治疗呼吸道合胞病毒感染所致疾病和/或症状的药物中的用途，还提供了适于所述药物的给药途径、剂型以及所述药物与其他药物的联合用药等；此外还提供了用血小板因子4抑制体外细胞中的呼吸道合胞病毒的非治疗目的的方法。
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公开(公告)号：CN118294660A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410239027.X
申请日：2024-03-01
Applicant: 中国医学科学院病原生物学研究所
IPC: G01N33/569 , G01N33/68 , G01N33/543 , G01N33/58
Abstract: 本发明涉及一种基于液相芯片检测猴痘抗体的方法及试剂盒，该试剂盒包括偶联微球、检测抗体和报告分子；所述偶联微球包括分别检测H3L、A29L、A35R、E8L、M1R和B6R抗原蛋白的微球，所述偶联微球是抗原蛋白与不同荧光编码微球偶联构成。本发明所建立的检测方法可以实现多项指标联检、准确性高、所需样本少，且灵活度高，可以根据需要在此基础上加减检测抗体的种类，有效应用于猴痘血清抗体的检测。
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公开(公告)号：CN116814768A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310685791.5
申请日：2023-06-09
Applicant: 中国医学科学院病原生物学研究所
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6869 , G01N15/14 , A61K45/00 , A61P31/14
Abstract: 本发明生物医学技术领域，具体涉及制备用于诊断和/或治疗新型冠状病毒感染后遗症(long COVID)的技术和产品中的用途。从受试者获得外周血样品；确定样品中细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂1C阳性(CDKN1C+)的非经典单核细胞比例，和比较受试者的CDKN1C+的非经典单核细胞比例与预定参考值；其中，预定参考值以健康人群体中CDKN1C+非经典单核细胞的比例的中位数为基础，且与预定参考值相比，样品中升高的CDKN1C+非经典单核细胞的比例显示受试者患有long COVID。本发明对对非经典单核细胞进行细胞功能实验和体外IL‑1β刺激实验的结果强调了对CDKN1C+非经典单核细胞以及对IL‑1β的阻断可作为long COVID治疗靶标的前景。
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公开(公告)号：CN114191552B
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202111416989.0
申请日：2020-05-27
Applicant: 中国医学科学院病原生物学研究所
Abstract: 本发明公开了一系列抗新型冠状病毒SARS‑CoV‑2的药物及其应用，体外细胞试验结果表明：所述的化合物能显著抑制SARS‑CoV‑2对正常细胞的侵染，在细胞水平对新型冠状病毒SARS‑CoV‑2有抑制作用，能显著降低病毒在细胞中的毒价，并抑制其在细胞中的增殖，且具有剂量依赖性。因此，可作为新型冠状病毒SARS‑CoV‑2抑制剂，具有治疗人感染该病毒后导致的COVID‑19肺炎，或者动物感染后导致的其它疾病的潜力。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115975019A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202211219872.8
申请日：2022-09-30
Applicant: 中国医学科学院病原生物学研究所
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , A61K39/42 , A61P31/14 , G01N33/569
Abstract: 本发明涉及一种抗新型冠状病毒的抗体及其用途，该抗体包含重链可变区和轻链可变区，重链可变区包含氨基酸序列分别如SEQ IDNO:1～3所示的HCDR1、HCDR2和HCDR3；并且轻链可变区包含氨基酸序列分别如SEQ ID NO:4～6所示的LCDR1、LCDR2和LCDR3；或者重链可变区包含氨基酸序列分别如SEQ ID NO:7～9所示的HCDR1、HCDR2和HCDR3；并且轻链可变区包含氨基酸序列分别如SEQ ID NO:10～12所示的LCDR1、LCDR2和LCDR3。本发明的抗体对多种新型冠状病毒均具有高中和活性。
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公开(公告)号：CN115960218A
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202211219684.5
申请日：2022-09-30
Applicant: 中国医学科学院病原生物学研究所
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/569 , G01N33/577 , A61K39/42 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及一种抗新型冠状病毒的抗体及其用途，该抗体包含重链可变区和轻链可变区，重链可变区包含氨基酸序列分别如SEQ IDNO:1～3所示的HCDR1、HCDR2和HCDR3；并且轻链可变区包含氨基酸序列分别如SEQ ID NO:4～6所示的LCDR1、LCDR2和LCDR3；或者重链可变区包含氨基酸序列分别如SEQ ID NO:7～9所示的HCDR1、HCDR2和HCDR3；并且轻链可变区包含氨基酸序列分别如SEQ ID NO:10、SEQ ID NO:5和SEQ ID NO:11所示的LCDR1、LCDR2和LCDR3。本发明的抗体对多种新型冠状病毒均具有高中和活性。
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公开(公告)号：CN114191552A
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202111416989.0
申请日：2020-05-27
Applicant: 中国医学科学院病原生物学研究所
Abstract: 本发明公开了一系列抗新型冠状病毒SARS‑CoV‑2的药物及其应用，体外细胞试验结果表明：所述的化合物能显著抑制SARS‑CoV‑2对正常细胞的侵染，在细胞水平对新型冠状病毒SARS‑CoV‑2有抑制作用，能显著降低病毒在细胞中的毒价，并抑制其在细胞中的增殖，且具有剂量依赖性。因此，可作为新型冠状病毒SARS‑CoV‑2抑制剂，具有治疗人感染该病毒后导致的COVID‑19肺炎，或者动物感染后导致的其它疾病的潜力。
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公开(公告)号：CN108926707B
公开(公告)日：2021-12-03
申请号：CN201710384729.7
申请日：2017-05-26
Applicant: 中国医学科学院病原生物学研究所
Abstract: PF4的抗RSV应用，本发明公开了血小板因子4能通过抑制宿主体内呼吸道合胞病毒复制减轻病毒感染症状，是有效的抗呼吸道合胞病毒感染干预措施。本发明提供了血小板因子4在制备预防和/或治疗呼吸道合胞病毒感染所致疾病和/或症状的药物中的用途，还提供了适于所述药物的给药途径、剂型以及所述药物与其他药物的联合用药等；此外还提供了用血小板因子4抑制体外细胞中的呼吸道合胞病毒的非治疗目的的方法。
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公开(公告)号：CN119638823A
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202411807218.8
申请日：2024-12-10
Applicant: 中国医学科学院病原生物学研究所
IPC: C07K16/08 , G01N33/569 , G01N33/577
Abstract: 本发明涉及检测A35R蛋白的单克隆抗体及其应用。本发明筛选出6株抗体，包括抗体4E7、抗体11G12、抗体6F10、抗体6C11、抗体18C3、抗体23A7；本发明具体公开了上述抗体的重链可变区氨基酸序列、轻链可变区氨基酸序列，及其重链可变区与轻链可变区具体的互补决定区氨基酸序列、框架区氨基酸序列。抗体4E7、11G12不仅能结合A35R‑MPXV蛋白，还能结合A35R蛋白的同源蛋白A35R‑CPXV、A35R‑VTT8和A35R‑Variola。抗体6F10，6C11，23A7和18C3能够特异性识别A35R‑MPXV蛋白。所述单克隆抗体针对A35R蛋白均具有较高结合能力，适用于灵敏特异地检测及预防猴痘病毒A35R蛋白，可用于临床上诊断与防治猴痘病毒感染相关疾病。
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