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公开(公告)号：CN107087643A
公开(公告)日：2017-08-25
申请号：CN201710298964.2
申请日：2017-05-02
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
Abstract: 本发明公开了一种蜡蚧菌与百部碱的复配杀虫剂及其应用。该复配杀虫剂由主剂和辅剂组成，按质量百分比计，主剂为10～30%，辅剂为70～90%；所述主剂为蜡蚧菌和百部碱的混合物，蜡蚧菌∶百部碱的质量比为10∶1。本发明的复配杀虫剂可加工成可湿性粉剂，该复配杀虫剂对害虫粉虱和蚜虫有高效的防治效果。
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公开(公告)号：CN107079929A
公开(公告)日：2017-08-22
申请号：CN201710280162.9
申请日：2017-04-26
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
Abstract: 本发明公开了一种淡紫拟青霉与蛇床子素的复配杀虫剂及其应用。该复配杀虫剂由主剂和辅剂组成，按质量百分比计主剂为10～40%，辅剂为60～90%；所述主剂为淡紫拟青霉和蛇床子素的混合物，淡紫拟青霉∶蛇床子素质量比为10∶1。本发明的复配杀虫剂可加工成可湿性粉剂，该复配杀虫剂对粉虱、植物线虫等有高效的防治效果。
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公开(公告)号：CN106967164A
公开(公告)日：2017-07-21
申请号：CN201710356386.3
申请日：2017-05-16
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
IPC: C07K14/435 , C12N15/12 , C12N15/113 , A01N57/16 , A01P5/00
Abstract: 本发明涉及禾谷孢囊线虫Ha‑63744蛋白、编码基因及其应用。禾谷孢囊线虫的Ha‑63744蛋白，其序列如SEQ ID NO：1所示，编码该蛋白的基因序列如SEQ ID NO：2所示。本发明提供的Ha‑63744基因，在线虫食道腺表达，在禾谷孢囊线虫的寄生后三龄时期、四龄幼虫时期表达量较高。利用dsRNA处理沉默Ha‑63744基因后，小麦根部的禾谷孢囊线虫数量明显低于对照，表明该基因在禾谷孢囊线虫寄生致病过程中发挥重要作用，可作为植物抗线虫工程的靶标基因。本发明对于孢囊线虫致病机理研究以及抗线虫植物制备具有重大价值。
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公开(公告)号：CN106085911A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610486282.X
申请日：2016-06-28
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
Abstract: 本发明涉及一株具有杀线虫活性的草酸青霉菌NBC008、其制备方法及应用。本发明从挪威东福尔郡小麦孢囊线虫群体上分离筛选出一株活性较高的真菌菌株P.oxalicum NBC008，保藏编号CGMCC No.12473。通过液体发酵培养制备，其发酵产物对植物寄生线虫有明显的毒杀作用。室内测定本菌株发酵液对大豆孢囊线虫2龄幼虫和卵孵化的影响。不同稀释浓度发酵液的处理对大豆孢囊线虫2龄幼虫具有毒杀作用，对卵孵化具有明显的抑制作用。发酵原液能使大豆孢囊数量下降59.88％，具有良好的开发应用前景。
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公开(公告)号：CN103642918B
公开(公告)日：2015-06-24
申请号：CN201310654938.0
申请日：2013-12-06
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 一种抗草甘膦转基因大豆LAMP快速检测方法及应用。根据CP4-EPSPS基因序列特异性设计筛选了6条LAMP引物F3、B3、FIP、BIP、LB和LF；配制并优化了LAMP反应体系。通过对抗草甘膦转基因大豆DNA提取，环介导等温扩增、扩增产物显色和观察，从而快速检测出抗草甘膦转基因大豆。本发明的检测方法特异性强、灵敏度高、检测迅速、成本低廉、操作简便，在转基因大豆及其加工品快速检测和田间监测转基因大豆基因漂移情况有很高的应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104059909A
公开(公告)日：2014-09-24
申请号：CN201410331743.7
申请日：2014-07-11
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
Abstract: 本发明涉及马铃薯金线虫SCAR标记和LAMP快速检测方法及应用。根据扩增得到马铃薯金线虫的SCAR特异性片段，其核苷酸序列如SEQ ID NO1所示。以此为基础设计了一对特异性引物GrFI和GrRI，获得稳定的SCAR标记，可特异快速检测出马铃薯金线虫。同时根据SCAR片段序列设计了4条LAMP引物GrF3、GrB3、GrFIP和GrBIP；并建立LAMP反应体系，通过提取DNA，等温扩增、扩增产物显色检测，从而快速检测出马铃薯金线虫。本发明的检测方法利用SCAR-PCR和LAMP恒温两种方式均能特异性强、灵敏度高、成本低廉、操作简便，在马铃薯金线虫快速检疫检测方面具有很高的应用价值。
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公开(公告)号：CN103045751B
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201310020383.4
申请日：2013-01-20
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种禾谷孢囊线虫LAMP快速检测方法及应用。根据克隆得到的禾谷孢囊线虫RAPD序列，设计筛选5条LAMP引物HA5-F3、HA5-B3、HA5-FIP、HA5-BIP和HA5-LB；配制并优化了LAMP反应体系。通过对禾谷孢囊线虫DNA提取，环介导等温扩增、扩增产物显色和观察，从而快速检测出禾谷孢囊线虫。本发明的检测方法特异性强、灵敏度高、成本低廉、操作简便，在禾谷孢囊线虫快速检测和禾谷孢囊线虫病的早期和田间诊断方面具有很高的应用价值。
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公开(公告)号：CN103642918A
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：CN201310654938.0
申请日：2013-12-06
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q2531/119
Abstract: 一种抗草甘膦转基因大豆LAMP快速检测方法及应用。根据CP4-EPSPS基因序列特异性设计筛选了6条LAMP引物F3、B3、FIP、BIP、LB和LF；配制并优化了LAMP反应体系。通过对抗草甘膦转基因大豆DNA提取，环介导等温扩增、扩增产物显色和观察，从而快速检测出抗草甘膦转基因大豆。本发明的检测方法特异性强、灵敏度高、检测迅速、成本低廉、操作简便，在转基因大豆及其加工品快速检测和田间监测转基因大豆基因漂移情况有很高的应用价值。
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公开(公告)号：CN102690824B
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN201210200140.4
申请日：2012-06-14
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
Abstract: 本发明涉及旱稻孢囊线虫特异性RAPD和SCAR标记快速分子检测方法，属生物技术领域。旱稻孢囊线虫特异性RAPD标记的DNA片段，具其如SEQ ID NO1所示的核苷酸序列。根据旱稻孢囊线虫特异性RAPD扩增片段，设计特异性引物HeF1和HeR1，将其转化为更加稳定的SCAR标记片段，在SCAR标记快速分子检测旱稻孢囊线虫的方法中，可扩增出434bp的特异性片段。本发明提高了分子检测灵敏度并且快速准确，在旱稻孢囊线虫检测以及旱稻孢囊线虫病的早期诊断方面，具有很高的应用价值。
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公开(公告)号：CN102174650B
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN201110034960.6
申请日：2011-02-09
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及“一种象耳豆根结线虫LAMP快速检测方法及应用”。根据克隆测序的象耳豆根结线虫ITS序列，在其序列保守区域设计了5条LAMP引物MEF3、MEB3、MEFIP、MEBIP和MELB；并配制了LAMP反应体系。通过对象耳豆根结线虫DNA提取，象耳豆根结线虫等温扩增、扩增产物显色检测，从而快速检测出象耳豆根结线虫。本发明的检测方法特异性强、灵敏度高、成本低廉、操作简便，在象耳豆根结线虫现场快速检测和象耳豆根结线虫病的早期诊断方面具有很高的应用价值。
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