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公开(公告)号：CN115487195B
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202211197699.6
申请日：2022-09-29
Applicant: 中南大学湘雅医院
Abstract: 本发明涉及莫扎伐普坦类化合物的新应用及药物，其中，莫扎伐普坦类化合物选自莫扎伐普坦及其衍生物中的至少一种。将常应用作V2受体拮抗药(非肽类AVP2受体拮抗剂)的莫扎伐普坦类化合物用于制备防治皮肤肿瘤药物，通过实验验证其能抑制SK‑MEL‑5细胞、SK‑MEL‑28细胞及A375细胞等恶性黑色素瘤细胞的增殖，进而可有效抑制恶性皮肤肿瘤的生长，且通过在老鼠身上进行实验表明其无明显毒副作用，为防治皮肤肿瘤提供了一种新的突破方向。
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公开(公告)号：CN115475166A
公开(公告)日：2022-12-16
申请号：CN202211108609.1
申请日：2022-09-13
Applicant: 中南大学湘雅医院
IPC: A61K31/506 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种瑞伐拉赞类化合物的应用、药物及制备方法，其中，瑞伐拉赞类化合物选自瑞伐拉赞、瑞伐拉赞盐或瑞伐拉赞的衍生物中的至少一种。原为治疗胃炎、胃溃疡和十二指肠溃疡的酸泵抑制剂瑞伐拉赞类化合物具有防治皮肤肿瘤的功效，能有效抑制恶性黑素瘤SK‑MEL‑5、SK‑MEL‑28、A375及B16F10细胞的增殖，有效抑制小鼠肿瘤的生长，且对小鼠无明显毒副作用；该应用给酸泵抑制剂瑞伐拉赞类化合物提供了新用途，为防治皮肤肿瘤提供了一种新的药物。
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公开(公告)号：CN110960523B
公开(公告)日：2022-11-22
申请号：CN201811161671.0
申请日：2018-09-30
Applicant: 中南大学湘雅医院
IPC: A61K31/357 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种针对Fyn‑CD147信号通路靶点的抗肿瘤化合物的应用及抗肿瘤药物，所述抗肿瘤化合物具有如下结构式I表示的结构。该抗肿瘤化合物可有效地抑制皮肤肿瘤细胞、结肠癌细胞、肝癌细胞及肺癌细胞的增殖，其中对于人皮肤恶性黑色素瘤细胞SK‑Mel‑28的半抑制浓度为6.1μM，说明该抗肿瘤化合物抑制肿瘤的生长和增殖、诱导肿瘤细胞凋亡的能力较强，同时该抗肿瘤化合物在5μM浓度下只需24小时即可抑制肿瘤细胞的迁移，且在5μM浓度下即可有效地抑制肿瘤细胞的侵袭，可应用于制备抗肿瘤药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117180279A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202311373018.1
申请日：2022-10-14
Applicant: 中南大学湘雅医院
IPC: A61K31/506 , A61K31/53 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种坦度螺酮及其类似物在制备抗皮肤肿瘤药物中的用途及药物组合物，该坦度螺酮及其类似物包括坦度螺酮、坦度螺酮在药学上可接受的盐、坦度螺酮在药学上可接受的酯中的一种或多种。上述的坦度螺酮及其类似物对于黑色素瘤细胞系具有显著的增殖抑制作用。
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公开(公告)号：CN115531390A
公开(公告)日：2022-12-30
申请号：CN202211258886.0
申请日：2022-10-14
Applicant: 中南大学湘雅医院
IPC: A61K31/53 , A61K31/506 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种精神类药物在制备抗皮肤肿瘤药物中的用途及药物组合物，该精神类药物为阿米三嗪、阿米三嗪在药学上可接受的盐、阿米三嗪在药学上可接受的酯、坦度螺酮、坦度螺酮在药学上可接受的盐、坦度螺酮在药学上可接受的酯中的一种或多种。其中，该抗皮肤肿瘤药物为抗黑色素瘤药物。该药物组合物包括阿米三嗪、阿米三嗪在药学上可接受的盐、阿米三嗪在药学上可接受的酯、坦度螺酮、坦度螺酮在药学上可接受的盐及坦度螺酮在药学上可接受的酯中的一种或多种，以及药学上可接受的辅料。该药物组合物对于黑色素瘤细胞系具有显著的增殖抑制作用。
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公开(公告)号：CN115487195A
公开(公告)日：2022-12-20
申请号：CN202211197699.6
申请日：2022-09-29
Applicant: 中南大学湘雅医院
Abstract: 本发明涉及莫扎伐普坦类化合物的新应用及药物，其中，莫扎伐普坦类化合物选自莫扎伐普坦及其衍生物中的至少一种。将常应用作V2受体拮抗药(非肽类AVP2受体拮抗剂)的莫扎伐普坦类化合物用于制备防治皮肤肿瘤药物，通过临床实验验证其能抑制SK‑MEL‑5细胞、SK‑MEL‑28细胞及A375细胞等恶性黑色素瘤细胞的增殖，进而可有效抑制恶性皮肤肿瘤的生长，且通过在老鼠身上进行临床实验表明其无明显毒副作用，为防治皮肤肿瘤提供了一种新的突破方向。
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公开(公告)号：CN115025089A
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202210608545.5
申请日：2022-05-31
Applicant: 中南大学湘雅医院
IPC: A61K31/4468 , A61K31/4375 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种心血管类药物活性成分的应用、药物及其制备方法；其中，心血管疾病用药物活性成分选自洛美他派和长春布宁中的至少一种。心血管疾病用药物活性成分洛美他派和长春布宁具有防治皮肤肿瘤的功效，能有效抑制恶性黑色素瘤SK‑MEL‑5细胞的增殖，以及有效抑制B16F10细胞的增长。该应用给心血管疾病用药物提供了新用途，同时为防治皮肤肿瘤提供了一种新的药物。
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公开(公告)号：CN110960523A
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201811161671.0
申请日：2018-09-30
Applicant: 中南大学湘雅医院
IPC: A61K31/357 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种针对Fyn-CD147信号通路靶点的抗肿瘤化合物的应用及抗肿瘤药物，所述抗肿瘤化合物具有如下结构式I表示的结构。该抗肿瘤化合物可有效地抑制皮肤肿瘤细胞、结肠癌细胞、肝癌细胞及肺癌细胞的增殖，其中对于人皮肤恶性黑色素瘤细胞SK-Mel-28的半抑制浓度为6.1μM，说明该抗肿瘤化合物抑制肿瘤的生长和增殖、诱导肿瘤细胞凋亡的能力较强，同时该抗肿瘤化合物在5μM浓度下只需24小时即可抑制肿瘤细胞的迁移，且在5μM浓度下即可有效地抑制肿瘤细胞的侵袭，可应用于制备抗肿瘤药物。
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