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公开(公告)号：CN111334499B
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202010134801.2
申请日：2020-03-02
Applicant: 中南大学
IPC: C12N11/14 , C12Q1/58 , B22F1/102 , B22F1/05 , B22F1/065 , B22F1/054 , B22F9/24 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种脲酶活性可调节的脲酶‑纳米金复合材料及其制备方法与应用。该复合材料由脲酶和纳米金结合而成，脲酶和纳米金的质量比为(0.5～1.5):(0.5～1.5)。本发明合成的脲酶修饰的纳米金能通过光热效应有效控制脲酶的催化活性。以尿素和苯酚的混合物作为底物，在激光照射条件下，脲酶修饰的纳米金在相同反应时间内对底物的分解程度大大提高。通过改变激光的照射功率，脲酶修饰的纳米金对底物的分解程度发生变化，脲酶的催化活性可以通过改变激光功率进行调节。
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公开(公告)号：CN110919027B
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN201911282494.6
申请日：2019-12-13
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明公开了一种具有近红外光热效应的金纳米粒子的制备方法，属于纳米材料制备领域，包括以下步骤：(1)纳米金种的制备；(2)将纳米金种与DNA共孵育，得到DNA功能化的纳米金；(3)将功能化的纳米金进行金沉积，得到具有近红外光热效应的金纳米粒子。本发明提供一种具有近红外光热效应的金纳米粒子的制备方法，该方法简单、成本低廉、耗时短，合成的金纳米粒子光热性能好，光热稳定性高，在808nm激光照射下可产生近红外光热效应，且不同碱基诱导的金纳米粒子具有不同的光热性能。
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公开(公告)号：CN109738417B
公开(公告)日：2020-02-18
申请号：CN201910073469.0
申请日：2019-01-25
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明公开了一种利用多孔金纳米球检测肿瘤细胞的方法，属于肿瘤细胞学领域，包括：(1)多孔金纳米球的制备；(2)将多孔金纳米球与巯基修饰的适配体进行共孵育，制得功能化的多孔金纳米球；(3)将功能化的多孔金纳米球与样本细胞结合，除去未结合的多孔金纳米球，制得细胞待测样；(4)向细胞待测样中加入碳酸氢盐溶液，在808nm激光下进行照射。本发明提供一种利用多孔金纳米球检测肿瘤细胞的方法，该方法操作简单、检测成本低，采用的多孔金纳米球，其制备过程简单、光热稳定性高、生物相容性好，在808nm的激光照射下会产生高温，使得碳酸氢盐受热分解，通过监测反应体系中气压的变化，从而区分出肿瘤细胞和正常细胞。
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公开(公告)号：CN105769856A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610316992.8
申请日：2016-05-13
Applicant: 中南大学
IPC: A61K31/409 , A61P25/28
CPC classification number: A61K31/409
Abstract: 本发明公开了一种卟啉的应用，将卟啉作为抑制剂应用于抑制淀粉粥样蛋白聚集；卟啉水溶性好，抑制Aβ聚集效果明显，在阿尔茨海默病相关药物制备及治疗方面具有广泛应用前景。
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公开(公告)号：CN119876345A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202510022217.0
申请日：2025-01-07
Applicant: 中南大学
IPC: C12Q1/6825 , G01N27/327
Abstract: 本发明公开了一种基于CRISPR‑Cas12a系统检测DNA损伤的电化学方法。正常DNA可激活CRISPR‑Cas12a复合物的活性，导致电极表面固定的DNA探针被切割。被切割的DNA探针在发卡DNA H1和H2存在下不能发生HCR反应，从而产生较小的亚甲基蓝的电化学信号；损伤DNA不能完全激活CRISPR‑Cas12a复合物的活性，此时，未切割的DNA探针在发卡DNA H1和H2存在下诱发HCR并产生较长的双链DNA，大量亚甲基蓝分子与双链DNA结合，从而产生较强的电化学信号。DNA的损伤程度对应于其光损伤水平，亚甲基蓝的电化学信号与DNA光损伤水平在0.021‑0.42kJ m‑2范围内呈线性关系，最低检测限为0.0088kJ m‑2。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119746946A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202510092507.2
申请日：2025-01-21
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明公开了一种CoFe普鲁士蓝类似物@氮掺杂碳量子点(CoFe PBA@N‑CD)复合光催化剂的制备方法，包括以下步骤：(1)以柠檬酸为碳源、尿素为氮源，通过简单的水热反应制得N‑CD；(2)在K3[Fe(CN)6]水溶液中添加所制备的N‑CD，将其与CoSO4·7H2O水溶液以相同速率缓慢滴加混合，经搅拌、静置、抽滤、干燥，获得CoFe PBA@N‑CD复合光催化剂。本发明还公开了一种使用所述制备方法得到的CoFe PBA@N‑CD复合光催化剂在光催化降解黄曲霉毒素B1的应用。本发明经两步制备出CoFePBA@N‑CD复合光催化剂，其制备工艺简单，生产成本低，制得的CoFe PBA@N‑CD复合光催化剂拥有优良的光吸收和光催化性能，在可见光照射下降解黄曲霉毒素B1的效率达到了90.9％。
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公开(公告)号：CN118436790A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410547770.1
申请日：2024-05-06
Applicant: 中南大学
IPC: A61K47/26 , A61K47/02 , A61K31/704 , A61K41/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种多功能核酸纳米复合物及其制备方法与应用。该多功能核酸纳米复合物包括金纳米花和锚定包覆在金纳米花表面的RCA产物。所述RCA产物通过RCA技术扩增得到，包含与环状DNA模板互补的重复序列单元；重复序列单元包括polyAn序列片段、适配体序列片段、间隔域序列片段；多功能核酸纳米复合物的制备方法包括以下步骤：制备金纳米花；合成RCA产物；混合金纳米花与RCA产物，得到多功能核酸纳米复合物。通过该方法制备的多功能核酸纳米复合物能够在适配体的引导下靶向肿瘤细胞，在NIR/pH双重刺激条件下做出响应，实现时空可控、精确释放药物的效果。
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公开(公告)号：CN107486563A
公开(公告)日：2017-12-19
申请号：CN201710789880.9
申请日：2017-09-05
Applicant: 中南大学
CPC classification number: B22F9/24 , B22F1/0088 , B22F1/02 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种提高银纳米粒子抗菌活性的方法，其包括以下步骤：1)配制硝酸银水溶液和柠檬酸钠水溶液，混合后，避光震荡，然后加入硼氢化钠冰水混合物，持续震荡，制得黄色的含有银纳米粒子的溶液；2)将富含胞嘧啶碱基的寡核苷酸，用超纯水溶解，得到富含胞嘧啶的单链寡核苷酸溶液；3)将步骤1)中的银纳米粒子溶液与步骤2)中的富含胞嘧啶的单链寡核苷酸溶液混合，持续震荡，直至溶液的黄色逐渐退去，得到稳定的包覆有富含胞嘧啶的单链寡核苷酸的银纳米粒子分散液。本发明通过对银纳米粒子进行包覆和刻蚀，使得银纳米粒子尺寸减小，稳定性和分散性显著增强，从而增强其抗菌效果，本方法非常简单，原料环保，易实现大批量的生产。
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公开(公告)号：CN107290406A
公开(公告)日：2017-10-24
申请号：CN201710471597.1
申请日：2017-06-20
Applicant: 中南大学
IPC: G01N27/26 , G01N27/327
CPC classification number: G01N27/26 , G01N27/3278
Abstract: 本发明公开了一种用于检测miRNA的二茂铁和亚甲基蓝双重标记的磁球纳米复合物，所述的磁球纳米复合物包含以下组分：磁球纳米金复合物、发夹DNA探针、二茂铁修饰的纳米金和亚甲基蓝修饰的纳米金、与发夹DNA探针环状部分互补的miRNA。所述用于检测miRNA的二茂铁和亚甲基蓝双重标记的磁球纳米复合物的制备方法，包含以下步骤：首先制备磁球纳米金复合物，然后将两种发夹DNA探针在磁球纳米金复合物表面固定，最后是miRNA的杂交以及二茂铁修饰的纳米金和亚甲基蓝修饰的纳米金的固定。本发明提供的用于检测miRNA的二茂铁和亚甲基蓝双重标记的磁球纳米复合物具有制备简单、电化学响应强、检测灵敏度高等优点。
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公开(公告)号：CN106872429A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201710136253.5
申请日：2017-03-08
Applicant: 中南大学
IPC: G01N21/64
CPC classification number: G01N21/643
Abstract: 本发明公开了一种荧光检测三磷酸腺苷(ATP)的工艺。叶酸与金属离子的相互作用表现出明显的差异性，导致其荧光响应有显著差异。如Zr4+使叶酸的荧光信号增强，而Hg2+、Cu2+等却能显著猝灭叶酸的荧光信号。ATP与特定金属离子具有较强的结合能力，使得叶酸与金属离子的相互作用减弱，且伴随着叶酸的荧光信号发生明显变化，从而实现对ATP的荧光检测。本发明工艺具有操作简便、快速、经济等优点。
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