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公开(公告)号:CN112402438B
公开(公告)日:2022-01-11
申请号:CN202011418157.8
申请日:2020-12-05
Applicant: 中南大学
IPC: A61K31/7048 , A61P19/08 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了重楼皂苷Ⅶ在制备MSN蛋白抑制剂中的应用,通过系列实验,证明了重楼皂苷Ⅶ具有抗多发性骨髓瘤的活性。且重楼皂苷Ⅶ通过直接抑制MSN蛋白水平而靶向多发性骨髓瘤干细胞样细胞侧群细胞而发挥了抗多发性骨髓瘤的活性。重楼皂苷Ⅶ可以作为MSN蛋白的抑制剂达到治疗因MSN蛋白质表达升高引起的疾病如多发性骨髓瘤等,有望被开发为新型的抗肿瘤药物。
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公开(公告)号:CN113230252A
公开(公告)日:2021-08-10
申请号:CN202110715371.8
申请日:2021-06-27
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明公开了阿苯达唑作为NF‑κB通路抑制剂的用途,通过对阿苯达唑进行体外活性试验和体内试验,证实了阿苯达唑对NF‑κB通路具有较强的抑制作用,而且阿苯达唑的细胞毒性较小,可以作为NF‑κB通路的抑制剂,通过下调NF‑κB通路的分子表达,达到治疗因NF‑κB通路表达异常引起的疾病如多发性骨髓瘤等,有望被开发为新型的抗肿瘤药物。
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公开(公告)号:CN108610342A
公开(公告)日:2018-10-02
申请号:CN201810607470.2
申请日:2018-06-13
Applicant: 中南大学
IPC: C07D471/14 , C07D471/22 , C07D491/22 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一类氮杂并多环化合物及其制备方法和应用。所述新型氮杂并多环化合物的结构如式(I)、(Ⅱ)所示,其中Ar1、Ar2分别或独立的为芳基、取代芳基;R1为羰基、二氢;R2为氢、1~12碳原子取代烷基;X-为卤素离子、硫酸根离子、亚硫酸根离子,磷酸根离子、有机酸根离子等。所述氮杂并多环化合物能用于制备抗肿瘤药物。本发明提供的氮杂并多环化合物有结构新颖、抗肿瘤活性显著、溶解性好的特点,尤其其中式(I)所示化合物具有很好的水溶性,无论是从抗肿瘤活性,还是成药性来看,该类化合物均具有较好的开发和利用价值。
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