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公开(公告)号：CN102459641B
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN201080027625.7
申请日：2010-06-10
Applicant: 东洋钢钣株式会社
CPC classification number: C12Q1/6813 , G01N21/6428 , G01N21/6452
Abstract: 本发明提供除了判定每个微阵列的性能劣化或清洗不良等、还客观判定杂交不良的方法。使用微阵列检测探针多核苷酸与靶多核苷酸的杂交的方法，该方法包括以下步骤：1)使荧光标记的靶多核苷酸和与基准多核苷酸杂交的荧光标记的标记多核苷酸与微阵列接触的步骤，所述微阵列除了具有多个固定有探针多核苷酸的检测用点以外，还具有一处以上的固定有基准多核苷酸的基准点；2)通过清洗微阵列除去未反应的靶多核苷酸的步骤；3)测定基准点的荧光，当满足规定的值时，判断为可以测定的步骤；以及4)若判断为可以测定，则测定固定有探针多核苷酸的各检测用点的荧光的步骤。
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公开(公告)号：CN102686746A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201080059469.2
申请日：2010-12-13
Applicant: 东洋钢钣株式会社
CPC classification number: C12Q1/6837 , C12Q1/6881 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明的目的在于提供一种客观地判定每个微阵列的性能退化或清洗不充分等以及杂交失败的方法，具体而言，涉及一种使用微阵列检测探针多核苷酸和靶多核苷酸的杂交的方法，包含1)使具有分别添加多种探针多核苷酸的多个固定的检测用点、及一处以上的固定有两种以上固定于检测用点上的探针多核苷酸的基准点的微阵列与荧光标记的靶多核苷酸接触的工序，2)通过清洗微阵列除去未反应的靶多核苷酸的工序，3)测定基准点上的荧光，若满足规定值则判断为可测定的工序，及4)若判断为可测定，则测定固定有探针多核苷酸的各检测用点上的荧光的工序。
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公开(公告)号：CN102047122A
公开(公告)日：2011-05-04
申请号：CN200980119720.7
申请日：2009-05-26
Applicant: 东洋钢钣株式会社
IPC: G01N35/02 , G01N33/543 , G01N37/00
CPC classification number: B01L3/50825 , B01L2200/142 , B01L2300/042 , B01L2300/046 , B01L2300/0636 , G01N33/54386
Abstract: 本发明涉及一种单元，所述单元是用于在使用固定有生物分子的载体检测生物分子的相互作用中使用的单元，其具备一端具有开口部另一端封闭的中空支架和固定有载体的可插入中空支架的载体支撑构件，所述载体固定有生物分子，在载体支撑构件被插入至中空支架的姿势下，载体支撑构件的后端部和中空支架开口部的边缘咬合，由此中空支架被密封，同时，载体支撑构件和中空支架被定位，在以定位姿势沿包括中空支架轴心的面切开的剖面图中，由中空支架的内侧和固定有载体的载体支撑构件的外侧所构成的面积在载体支撑构件的自载体固定部至前端部的区域，在轴心的左右是大致相同的。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102482717B
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201080040025.4
申请日：2010-09-09
Applicant: 东洋钢钣株式会社
Inventor： 山野博文
IPC: C12Q1/68 , C12M1/00 , C12N15/09 , G01N33/53 , G01N33/543
CPC classification number: B01J19/0046 , B01J2219/00387 , B01J2219/00529 , B01J2219/00596 , B01J2219/00608 , B01J2219/00612 , B01J2219/00635 , B01J2219/00637 , B01J2219/00659 , B01J2219/00722 , C12Q1/6834 , C12Q1/6837 , Y10T428/31721
Abstract: 本发明提供一种固体支撑体，其用于在将核酸向固体支撑体上点样时，使核酸的固定化能力提高，并且保持均匀的点形状。一种用于将核酸固定化的固体支撑体，其是具有基材、静电吸引形成于基材上的核酸的静电层及形成于静电层上的羧基的基板，是将基板的羧基进行活性酯化而形成的，其中，由基板表面的X射线光电子分光分析(XPS)得到的C1s光谱中的(COO峰值强度)/(C-C峰值强度)比为0.10～0.20。
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公开(公告)号：CN102482717A
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN201080040025.4
申请日：2010-09-09
Applicant: 东洋钢钣株式会社
Inventor： 山野博文
IPC: C12Q1/68 , C12M1/00 , C12N15/09 , G01N33/53 , G01N33/543
CPC classification number: B01J19/0046 , B01J2219/00387 , B01J2219/00529 , B01J2219/00596 , B01J2219/00608 , B01J2219/00612 , B01J2219/00635 , B01J2219/00637 , B01J2219/00659 , B01J2219/00722 , C12Q1/6834 , C12Q1/6837 , Y10T428/31721
Abstract: 本发明提供一种固体支撑体，其用于在将核酸向固体支撑体上点样时，使核酸的固定化能力提高，并且保持均匀的点形状。一种用于将核酸固定化的固体支撑体，其是具有基材、静电吸引形成于基材上的核酸的静电层及形成于静电层上的羧基的基板，是将基板的羧基进行活性酯化而形成的，其中，由基板表面的X射线光电子分光分析(XPS)得到的C1s光谱中的(COO峰值强度)/(C-C峰值强度)比为0.10～0.20。
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公开(公告)号：CN1720453A
公开(公告)日：2006-01-11
申请号：CN200380104745.2
申请日：2003-11-28
Applicant: 东洋钢钣株式会社
CPC classification number: B82Y30/00 , B01J19/0046 , B01J2219/00378 , B01J2219/00387 , B01J2219/00585 , B01J2219/00596 , B01J2219/00605 , B01J2219/00612 , B01J2219/00626 , B01J2219/0063 , B01J2219/00635 , B01J2219/00637 , B01J2219/00659 , B01J2219/00677 , B01J2219/00722 , C12Q1/6837 , C40B40/06 , C40B60/14
Abstract: 本发明提供一种通过将多聚核苷酸以一致且均匀的圆点形点样在固体支持物上使多聚核苷酸在固体支持物上固定化的方法。也就是说，通过将同时含有多聚核苷酸以及聚醚或二元醇的溶液将多聚核苷酸在固体支持物上固定化的方法。
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公开(公告)号：CN1682110A
公开(公告)日：2005-10-12
申请号：CN03822379.1
申请日：2003-08-18
Applicant: 东洋钢钣株式会社
IPC: G01N27/62 , G01N27/447
CPC classification number: G01N27/44739 , H01J49/0418
Abstract: 本发明涉及对多种样品进行快速有效的质谱分析的工具；以及快速分析生物物质，例如核酸和蛋白质的方法。上述工具是具有碳层的固体支持体，将通过凝胶电泳分离的物质转移至所述碳层上。上述方法是质谱分析多种物质的方法，其包括通过凝胶电泳分离样品中的物质，将凝胶中分离后的物质转移到上述固体支持体上，使得物质固定化并将固定化的物质进行解吸/电离。
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公开(公告)号：CN1668742A
公开(公告)日：2005-09-14
申请号：CN03816952.5
申请日：2003-07-03
Applicant: 东洋钢钣株式会社
CPC classification number: C07H21/04 , B01J2219/00529 , B01J2219/00608 , B01J2219/0061 , B01J2219/00612 , B01J2219/00626 , B01J2219/0063 , B01J2219/00635 , B01J2219/00637 , B01J2219/00722 , C12N15/1096 , C12Q1/6834 , C12Q1/686 , C40B40/06
Abstract: 本发明的目的是提供能够固定大量核酸分子的固体支持物，核酸分子与之结合具有高的键强。该固体支持物含有基质，以及在基质上提供的用于静电吸引核酸分子的静电层和能够共价结合核酸分子的功能基团。
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