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公开(公告)号：CN110090633B
公开(公告)日：2022-02-22
申请号：CN201910480412.2
申请日：2019-06-04
Applicant: 东华理工大学
IPC: B01J20/26 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开了一种富氮的超交联多孔聚合物材料及其制备方法和应用，其特征在于，通过一步傅克烷基化反应方法合成富氮的超交联多孔聚合物材料；三蝶烯与2,4‑二氨基‑6‑苯基‑1,3,5‑三嗪作为合成产物的氮源和碳源；经X射线衍射分析，在10~30°的范围内具有明显的弥散峰，为无定形多孔结构，BET比表面积为57~58m2/g；孔径分布主要在10~20 nm范围内。本发明制备方法和得到的产品(1)合成简单：一步傅克烷基化法、(2)孔隙率大、(3)较高孔雀石绿(MG)吸附容量；N‑HCPP表现了较高的MG吸附容量，最大吸附容量为150 mg·g‑1。此外，本发明制备出的N‑HCPP具有极好的循环利用性。本发明所述N‑HCPP在吸附水中的MG方面具有很大的改性和应用前景。
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公开(公告)号：CN109499551A
公开(公告)日：2019-03-22
申请号：CN201811561919.2
申请日：2018-12-20
Applicant: 东华理工大学
Abstract: 本发明涉及一种含磷酸酯基螯合树脂，采用磷酸三烯丙酯的溶剂热聚合制备聚合物吸附剂，其制备方法包括如下步骤：将0.5～2 g磷酸三烯丙酯和0.05 g偶氮二异丁腈加入到1-15 ml有机溶剂中，25℃下搅拌1～3h，将上述溶液加入到水热反应釜中，100℃下反应24 h，取出，开釜，经旋转蒸发去除有机溶剂，45℃下真空干燥12～24 h，即可得到含磷酸酯基螯合树脂，含磷酸酯基螯合树脂处理含铀废水的方法，调节待处理的含铀水溶液的pH值为1～7，然后加入含磷酸酯基螯合树脂吸附剂，震荡，吸附。本发明制备的含膦酸基螯合树脂具有制备方法简单、操作简便、副产物少、可重复使用等优点。
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公开(公告)号：CN109499551B
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN201811561919.2
申请日：2018-12-20
Applicant: 东华理工大学
Abstract: 本发明涉及一种含磷酸酯基螯合树脂，采用磷酸三烯丙酯的溶剂热聚合制备聚合物吸附剂，其制备方法包括如下步骤：将0.5～2 g磷酸三烯丙酯和0.05 g偶氮二异丁腈加入到1‑15 ml有机溶剂中，25℃下搅拌1～3h，将上述溶液加入到水热反应釜中，100℃下反应24 h，取出，开釜，经旋转蒸发去除有机溶剂，45℃下真空干燥12～24 h，即可得到含磷酸酯基螯合树脂，含磷酸酯基螯合树脂处理含铀废水的方法，调节待处理的含铀水溶液的pH值为1～7，然后加入含磷酸酯基螯合树脂吸附剂，震荡，吸附。本发明制备的含膦酸基螯合树脂具有制备方法简单、操作简便、副产物少、可重复使用等优点。
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公开(公告)号：CN109174060B
公开(公告)日：2021-03-02
申请号：CN201811122218.9
申请日：2018-09-26
Applicant: 东华理工大学
IPC: B01J20/30 , C02F1/28 , B01J20/26 , C02F101/20
Abstract: 本发明涉及一种含膦酸基螯合树脂，采用磷酸氢二(甲基丙烯酰氧乙基)酯的溶剂热聚合制备聚合物吸附剂，其制备方法包括如下步骤：将0.5～2 g磷酸氢二(甲基丙烯酰氧乙基)酯和0.05 g偶氮二异丁腈加入到1‑15 ml有机溶剂中，25℃下搅拌1～3h，将上述溶液加入到水热反应釜中，100℃下反应24 h，取出，开釜，经旋转蒸发去除有机溶剂，45℃下真空干燥12～24 h，即可得到含膦酸基螯合树脂，含膦酸基螯合树脂在高酸度下分离与富集钍的方法，调节待处理的含钍水溶液的H+浓度为1～8mol/L，然后加入含膦酸基螯合树脂吸附剂，震荡，吸附。本发明制备的含膦酸基螯合树脂具有制备方法简单、操作简便、副产物少、可重复使用等优点。
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公开(公告)号：CN108525648B
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN201810309109.1
申请日：2018-04-09
Applicant: 东华理工大学
Abstract: 本发明涉及一种氨基化磁性聚膦腈吸附剂的可控制备及分离与富集铀的方法，其特征在于由纳米碳材料和聚膦腈材料通过超声技术形成吸附剂载物，吸附剂载物再与磁性粒子相结合，通过改变反应条件控制备出不同结构和形貌的氨基化磁性聚膦腈吸附剂，反应条件包括单体浓度、反应温度、反应时间和超声功率。本发明磁材料因其易于快速分离回收、比表面积大、活性高、周期短、准确性高、成本低、操作简便且不受自然温度影响等优点，弥补了传统吸附剂在吸附体系中吸附后无法进行快速固液分离、回收及重复利用的缺陷，使得在处理铀废水时速度快、效率高。该方法可应用于含铀废水治理、铀资源再利用、海水提铀等领域中铀的分离与富集。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110090633A
公开(公告)日：2019-08-06
申请号：CN201910480412.2
申请日：2019-06-04
Applicant: 东华理工大学
IPC: B01J20/26 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开了一种富氮的超交联多孔聚合物材料及其制备方法和应用，其特征在于，通过一步傅克烷基化反应方法合成富氮的超交联多孔聚合物材料；三蝶烯与2,4-二氨基-6-苯基-1,3,5-三嗪作为合成产物的氮源和碳源；经X射线衍射分析，在10~30°的范围内具有明显的弥散峰，为无定形多孔结构，BET比表面积为57~58m2/g；孔径分布主要在10~20 nm范围内。本发明制备方法和得到的产品(1)合成简单：一步傅克烷基化法、(2)孔隙率大、(3)较高孔雀石绿(MG)吸附容量；N-HCPP表现了较高的MG吸附容量，最大吸附容量为150 mg·g-1。此外，本发明制备出的N-HCPP具有极好的循环利用性。本发明所述N-HCPP在吸附水中的MG方面具有很大的改性和应用前景。
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公开(公告)号：CN108715073A
公开(公告)日：2018-10-30
申请号：CN201810365790.1
申请日：2018-04-23
Applicant: 东华理工大学
Abstract: 本发明公开了一种复合高分子防水卷材的制备方法，所述防水卷材由基底层、中间层和表面防水层构成，基底层由PVC/PU树脂体系构成，中间层由无碱玻璃纤维布构成，表面防水层由聚乙烯膜构成，基底层、中间层以及表面防水层之间均采用环氧树脂粘合。本发明防水卷材制备方法简单、原料易得、成本低；表面防水层采用聚乙烯膜制备，提高了防水卷材的耐穿刺、耐撕裂以及耐腐蚀性；中间层由无碱玻璃纤维布构成，提高了防水卷材的机械强度；基底层采用PVC/PU树脂体系，PU树脂具有突出的耐低温性、柔软性和弹性，可以有效减少PVC中低分子量增塑剂的用量，提高防水卷材的耐低温性和尺寸稳定性。
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公开(公告)号：CN106824124B
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201611061801.4
申请日：2016-11-28
Applicant: 东华理工大学
IPC: B01J20/26 , B01J20/30 , C08F222/14 , C08F220/32 , G21F9/12
Abstract: 本发明公开了一种含氮多孔聚合物螯合树脂及制备和处理含铀废水的方法，其特征在于，采用溶剂热法制备的多孔聚合物螯合树脂，螯合基团为含氮基团；所述的含氮基团的多孔聚合物螯合树脂的BET比表面积为100～500 m2/g；BJH孔径为10～50 nm；BJH孔体积为0.5～1.5 cm3/g。本发明合成的含氮官能团的多孔聚合物螯合树脂制备路线简捷、易操作。同时本发明所得的含氮多孔聚合物螯合树脂对铀离子具有吸附能力强，吸附量大和吸附速度快等优点，且易于从水溶液中分离，能够有效地吸附并回收水溶液中的铀酰离子。
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公开(公告)号：CN104525161B
公开(公告)日：2017-01-25
申请号：CN201510028794.7
申请日：2015-01-21
Applicant: 东华理工大学
IPC: B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30 , G21F9/12 , C08G83/00 , C08F220/32 , C08F222/14 , C08F220/06
Abstract: 本发明公开了一种聚酰胺胺功能化磁性聚合物微球吸附剂，其特征在于，其结构式为：PAMAMG3-Fe3O4/（GMA-AA-EGDMA），它包括由以下原料制备而成：环氧基磁性聚合物微球Fe3O4/PGMA-AA-EGDMA），乙二胺，丙烯酸甲酯。具体步骤为：（1）含环氧基团的磁性聚合物微球的制备；2）聚酰胺胺功能化的磁性聚合物微球吸附剂的合成；（3）磁性聚合物微球吸附剂对含铀废水中的铀的吸附试验。本发明制备路线简捷、易操作；在处理含铀废水时具有吸附能力强，吸附量大和吸附速度快等优点，且易于从水溶液中分离，可重复使用，能够有效地吸附并回收水溶液中的铀离子。
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公开(公告)号：CN103447092B
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201310416149.3
申请日：2013-09-13
Applicant: 东华理工大学
IPC: B01J31/22 , C07B37/00 , C07C51/353 , C07C57/44
Abstract: 本发明涉及一种氧化石墨烯负载席夫碱负载钯催化剂及制备方法和应用，催化剂载体为改进的Hummers法制备的氧化石墨烯，配体为席夫碱，活性组分为钯盐；所述的活性组分钯盐中的钯的负载量为催化剂总质量的5.0～10.0%，氧化石墨烯的直径为1～5μm，厚度为0.8～1.2nm，钯纳米粒子的粒径为3～8nm。本发明能防止钯在催化过程中发生流失，同时氧化石墨烯具有独特的二维平面结构，又可提高钯纳米粒子在其表面的分散性能，防止钯在催化过程中发生聚集，从而提高负载型催化剂的催化活性。因此本发明的氧化石墨烯负载席夫碱钯催化剂在催化C-C偶联反应过程中可较好地防止钯发生聚集和流失，具有较高的催化活性和较好的重复使用性能。
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