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公开(公告)号：CN102600776B
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201210068292.3
申请日：2012-03-15
Applicant: 东华大学
IPC: B01J13/04
Abstract: 本发明涉及一种磁性微胶囊的制备方法，包括：(1)将合成高分子化合物溶解于易挥发有机溶剂中，加入磁性颗粒，然后在加入饱和直链烷烃和/或高级醇，超声分散后作为油相；(2)配制的表面活性剂溶液，作为水相；(3)在上述的水相中逐滴加入上述的油相，高速搅拌乳化得到O/W体系；最后于30-40℃降低搅拌转速，恒温搅拌10h，即得。本发明工艺简单、易操作，便于推广；本发明制备的磁性微胶囊形态圆整、大小均一、磁响应性好。
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公开(公告)号：CN102993413A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201210485132.9
申请日：2012-11-23
Applicant: 东华大学 , 上海盛番新材料有限公司
Abstract: 本发明涉及一种双子表面活性剂掺杂PEDOT导电纳米粒子的制备方法，包括：（1）双子表面活性剂和3,4-乙烯二氧噻吩EDOT混合后，加入去离子水后，调节溶液的pH值为0.4～5，搅拌；（2）将氧化剂溶解在去离子水中，搅拌得到氧化剂溶液，然后将氧化剂溶液滴加入上述溶液中，0～50℃下，反应12～72小时后，将所得产物抽滤、洗涤、干燥即得双子表面活性剂掺杂聚乙烯二氧噻吩导电纳米粒子。本发明制备的产品其特有的物化性能在生物医学，微电子学和信息工业等领域取得良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN102942453A
公开(公告)日：2013-02-27
申请号：CN201210537069.9
申请日：2012-12-12
Applicant: 东华大学 , 江苏德意化工科技有限公司
Abstract: 本发明涉及一种液相过渡金属配合物盐催化苯酚羟基化制备苯二酚的方法，包括：将苯酚、溶剂、催化剂混合均匀，压力为1～5atm，升温至50~90℃，然后将双氧水分段滴加入反应液中，搅拌反应0.3~5h，即得苯二酚。本发明方法成本低、适用于中低浓度过氧化氢溶液，选择性好，且对苯二酚选择性更高的苯酚羟基化催化方法。
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公开(公告)号：CN102493218A
公开(公告)日：2012-06-13
申请号：CN201110379537.X
申请日：2011-11-24
Applicant: 东华大学
IPC: D06P1/34
Abstract: 本发明涉及一种利用结构改性的蒽醌类天然染料进行染色的方法，包括：(1)将1重量份蒽醌结构天然染料、50-80重量份乙酸酐和1-2重量份无水乙酸钠混合，于50-80℃搅拌反应1-3h，然后冷却至室温后倒入冰水混合物中，搅拌至固体全部析出后抽滤，水洗至中性，烘干，得到改性染料；(2)染色溶液的配制：将上述改性染料加入到弱酸性水溶液中，搅拌均匀；再将织物入染，染色后取出，经皂洗、水洗、烘干，即可。本发明的方法操作简单，成本低，效率高，可规模化生产；本发明的改性蒽醌结构天然染料拓宽了天然染料的色谱范围，且能获得良好色牢度。
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公开(公告)号：CN102444036A
公开(公告)日：2012-05-09
申请号：CN201110282382.8
申请日：2011-09-21
Applicant: 东华大学
Abstract: 本发明涉及一种聚乳酸纤维和/或其制品的微胶囊染色方法，包括：(1)按照0.1～10％(o.w.f.)称取分散染料微胶囊，以HAc水溶液为染液，以浴比15～60∶1量取染液，将聚乳酸纤维和/或其制品进行染色；(2)将上述染色后的聚乳酸纤维和/或其制品进行酸性洗涤，最后用清水洗涤，晾干即可；或将步骤(1)染色之后的废水过滤，得不含胶囊的染浴，然后将上述染色后的聚乳酸纤维和/或其制品浸入所得的不含胶囊的染浴中，于70～110℃下保温处理10～20min，最后用清水洗涤，晾干即可。本发明的染色工艺简单，染色时间短，免还原清洗，染液清洁易处理，环保的同时节省成本；对PLA纤维损伤小，染后着色深、色牢度高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101481873B
公开(公告)日：2011-03-23
申请号：CN200910045803.8
申请日：2009-01-23
Applicant: 东华大学
IPC: D06M11/46 , D06M101/32 , D06M101/34 , D06M101/10 , D06M101/02
Abstract: 本发明涉及一种织物的纳米金属氧化锌溶胶负氧离子的整理方法，包括：(1)将二水合乙酸锌溶于乙醇中，将强碱溶液倒入冷却至0℃的乙酸锌的醇溶液中，并在该温度下搅拌1.5h，然后进行超声处理得到纳米氧化锌溶胶；(2)将织物在上述溶胶整理液中浸渍3min后，于80℃预烘、120℃焙烘数150s、水洗、80℃烘干，即可。本发明的整理方法操作工艺简单，烘焙温度低，只需在100～180℃下进行，可实现工业化生产；并且克服了细小粒子难分散、稳定性差，在织物上易聚集、易泳移、分散不均匀，以及与织物结合力弱，耐洗性差等缺点。
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公开(公告)号：CN101497916A
公开(公告)日：2009-08-05
申请号：CN200910045807.6
申请日：2009-01-23
Applicant: 东华大学
Abstract: 本发明涉及一种皮革材料及其制品的抑制霉菌效果的检测方法，包括：(1)将NaCl溶液或PBS缓冲液加入到霉菌斜面培养物中，调整孢子悬液浓度在1×104～10×107cfu/ml，制成霉菌孢子悬液，或将各单种霉菌孢子悬浮液按等体积混合，制成混合霉菌孢子悬浮液；(2)将皮革材料及其制品经紫外线照射灭菌后，放在培养基上，将孢子悬液滴加在皮革样品上，于28℃±1℃培养3～5天；(3)直观评价：在样品上真菌生长的程度，必要时可使用显微镜×50进行镜检。该检测方法操作简单，检测周期较短，实用性强，只在样品表面接种霉菌孢子，避免了霉菌孢子太多引起的菌丝体疯长带来的影响，并模拟自然环境，分析霉菌的生长情况。
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公开(公告)号：CN101200857A
公开(公告)日：2008-06-18
申请号：CN200710048049.4
申请日：2007-11-09
Applicant: 东华大学
Abstract: 本发明涉及一种超细纤维合成皮革分散染料微胶囊染色工艺。(1)C.I.分散蓝56染料微胶囊于2％owf，浴比1∶30，pH3－10，从室温以0.5－3℃/min速度升至80－100℃，保温10－40min；(2)以1－3℃/min升温至120－140℃，保温10－70min后，1－2℃/min降至室温，染超细纤维合成皮革。该方法步骤简单，染色性能好，污染少，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN107312104A
公开(公告)日：2017-11-03
申请号：CN201710571630.8
申请日：2017-07-13
Applicant: 东华大学 , 中国纺织科学研究院江南分院
Abstract: 本发明涉及一种凤眼莲多糖制备烷基多苷的方法，包括称取凤眼莲于提取剂中，在40-50℃下超声得到提取液，再经抽滤、真空悬蒸浓缩后烘干，得凤眼莲多糖提取物；将长链脂肪醇加入容器中，以对甲苯磺酸作为催化剂，在85-95℃下保持反应1-2h，真空下加入凤眼莲多糖提取物，升温至110-120℃，反应1-5h，确定反应终止，再调节pH至8，减压蒸馏，最后烘干得烷基多苷。本发明采用凤眼莲提取多糖制备烷基多苷，为烷基糖苷的合成开发了一种天然来源、成本低廉的原料，所制备的烷基多苷具备良好的乳化性和抑泡性。
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