公开(公告)号：CN109320559B

公开(公告)日：2020-10-30

申请号：CN201811127671.9

申请日：2018-09-27

Applicant: 东华大学

Inventor： 蔡正国 ,  舒鑫 ,  李明远 ,  李彦青

IPC: C07F15/04 ,  C07F15/00 ,  C08F132/08 ,  C08F120/14 ,  C08F118/12 ,  C08F116/18 ,  C08F116/20 ,  C08F210/02 ,  C08F4/70

Abstract: 本发明涉及一种镍钯金属配合物及其制备方法、应用、制品和制品的应用，通过苯二胺咪唑烷类配体与金属前驱体反应制得镍钯金属配合物，制得的镍钯金属配合物的结构式如下：式中，R1～R12各自独立地选自氢、烷基、烷基的取代物、烷氧基、烷硫基、卤素、硝基、芳基和芳基取代物，M为Ni2+或Pd2+，X和Y各自独立地选自于卤素和烷基。镍钯金属配合物的制品主要由镍钯金属配合物和助催化剂组合得到，镍钯金属配合物及其制品均可用于催化烯烃单体聚合。本发明方法操作简单，制得的镍钯金属配合物及其制品的活性高，热稳定好，将其应用于催化烯烃单体时，催化得到的烯烃聚合物的数均分子量和插入率高，有着极好的推广价值。

公开(公告)号：CN116948165A

公开(公告)日：2023-10-27

申请号：CN202311085329.8

申请日：2023-08-28

Applicant: 东华大学

Inventor： 蔡正国 ,  张嘉辉 ,  李明远

IPC: C08G69/18

Abstract: 本发明涉及一种分子量可控的内酰胺活性阴离子开环聚合方法，包括：(1)配料：将内酰胺和引发剂加入指定温度的配料罐中，预热搅拌得到溶液或悬浊液；引发剂为能产生酰胺氮阴离子的碱中的一种以上；(2)聚合：将溶液或悬浊液保温输送至反应釜中，随即加入分子量调节剂进行聚合反应，即得聚酰胺熔体；相对于引发剂，分子量调节剂的添加量为100‑10000mol％。本发明的方法简单，实现聚酰胺分子量可控并保持了转化率，适用于熔体直纺。

公开(公告)号：CN117986304A

公开(公告)日：2024-05-07

申请号：CN202410034337.8

申请日：2024-01-10

Applicant: 东华大学

Inventor： 蔡正国 ,  曹立芯 ,  王馨仪 ,  李明远 ,  孙理想

IPC: C07F15/04 ,  C08F232/08 ,  C08F220/14 ,  C08F214/14 ,  C08F220/44 ,  C08F212/08 ,  C08F230/08 ,  C08F212/14 ,  C08F4/70 ,  C07F15/00 ,  C07F9/50

Abstract: 本发明涉及一种配合物、含配合物的催化剂体系以及催化剂体系的应用，配合物为基于[N,P]螯合二齿配体的第10族过渡金属配合物；催化剂体系中的主催化剂为所述的配合物；应用：在所述的催化剂体系下，将极性单体和环烯烃进行反应，得到共聚物。本发明的配合物具有强供电性配体骨架，可有效降低中心金属的亲电性，对于极性单体有着极强的耐受性，从而降低在聚合过程中极性单体的官能团向中心金属配位造成的失活现象；本发明的催化剂体系对环烯烃类单体具有很强的共聚能力；本发明的催化剂体系应用于极性单体/环烯烃共聚物的制备，极性基团插入率和和玻璃化转变温度可控。

公开(公告)号：CN117486944A

公开(公告)日：2024-02-02

申请号：CN202311440274.8

申请日：2023-11-01

Applicant: 东华大学

Inventor： 李明远 ,  蔡正国 ,  方月婷

IPC: C07F15/04 ,  C08F232/08 ,  C08F4/70 ,  C07F15/00

Abstract: 本发明涉及一种酮亚胺‑咪唑啉(烷)类金属配合物及其制备方法和应用，酮亚胺‑咪唑啉(烷)类金属配合物的结构式为： 制备方法为：将化合物3和化合物12在NaI的作用下发生Finkelstein反应，得到化合物13，再将化合物13在KOH或NaOH的作用下发生去质子化反应，得到化合物14，再将化合物14在镍金属前驱体或钯金属前驱体的作用下发生配位反应；应用即采用本发明的酮亚胺‑咪唑啉(烷)类金属配合物制备非极性功能化环烯烃共聚物或极性功能化环烯烃共聚物。本发明可以高活性地实现降冰片烯与多种含卤素、羟基、羧基、醛基等官能团的单体进行共聚合，同时，本发明的酮亚胺‑咪唑啉(烷)类金属配合物可以有效阻止链转移反应，延长活性种寿命，提高产物分子量。

公开(公告)号：CN117380289A

公开(公告)日：2024-01-12

申请号：CN202311277316.0

申请日：2023-09-28

Applicant: 东华大学

Inventor： 蔡正国 ,  宋璐璐 ,  刘俊辉 ,  陈龙 ,  李明远 ,  孙俊芬

IPC: B01J31/38 ,  C08F10/02 ,  C08F4/70 ,  C08F4/69 ,  B01J31/14 ,  C07C2/30 ,  C07C11/08 ,  C07C11/107

Abstract: 本发明涉及一种负载型过渡金属催化剂体系及其制备和应用，催化剂体系包括主催化剂和助催化剂，主催化剂为负载型过渡金属催化剂，由过渡金属的金属盐和载体组成，载体表面含有羟基、巯基和氮原子的一种以上；助催化剂为烷基铝化合物或铝氧烷化合物；过渡金属的金属盐与载体在有机溶剂中混合制备通过配位作用连接的负载型过渡金属催化剂，再与助催化剂作用得到负载型过渡金属催化剂体系；应用于制备线性α‑烯烃和烯烃高聚物。本发明制备方法简单；制得的催化剂体系不仅对烯烃齐聚有效，而且还能催化烯烃聚合得到高分子量的聚合产物；本发明用于制备线性α‑烯烃时具有较好的产物选择性，用于制备烯烃高聚物时可得到高密度聚乙烯。

公开(公告)号：CN109320559A

公开(公告)日：2019-02-12

申请号：CN201811127671.9

申请日：2018-09-27

Applicant: 东华大学

Inventor： 蔡正国 ,  舒鑫 ,  李明远 ,  李彦青

IPC: C07F15/04 ,  C07F15/00 ,  C08F132/08 ,  C08F120/14 ,  C08F118/12 ,  C08F116/18 ,  C08F116/20 ,  C08F210/02 ,  C08F4/70

CPC classification number: C07F15/045 ,  C07F15/0066 ,  C08F116/18 ,  C08F116/20 ,  C08F118/12 ,  C08F120/14 ,  C08F132/08 ,  C08F210/02 ,  C08F4/7006

Abstract: 本发明涉及一种镍钯金属配合物及其制备方法、应用、制品和制品的应用，通过苯二胺咪唑烷类配体与金属前驱体反应制得镍钯金属配合物，制得的镍钯金属配合物的结构式如下：式中，R1～R12各自独立地选自氢、烷基、烷基的取代物、烷氧基、烷硫基、卤素、硝基、芳基和芳基取代物，M为Ni2+或Pd2+，X和Y各自独立地选自于卤素和烷基。镍钯金属配合物的制品主要由镍钯金属配合物和助催化剂组合得到，镍钯金属配合物及其制品均可用于催化烯烃单体聚合。本发明方法操作简单，制得的镍钯金属配合物及其制品的活性高，热稳定好，将其应用于催化烯烃单体时，催化得到的烯烃聚合物的数均分子量和插入率高，有着极好的推广价值。

公开(公告)号：CN106317126A

公开(公告)日：2017-01-11

申请号：CN201610693597.1

申请日：2016-08-19

Applicant: 东华大学

Inventor： 蔡正国 ,  李明远

IPC: C07F15/04 ,  C07F15/00 ,  C08F32/08 ,  C08F4/70

CPC classification number: C07F15/04 ,  C07F15/006 ,  C08F4/70 ,  C08F4/7098 ,  C08F32/08

Abstract: 本发明涉及苯氧2-亚胺咪唑烷金属配合物及其制备方法和应用，制备过程主要分为3步，首先通过草酰氯与1,3-二甲基咪唑啉酮反应得到氯甲咪唑盐酸盐，然后通过含氨基化合物与氯甲咪唑盐酸盐反应得到配体，最后通过配体与含镍的催化剂前驱体或含钯的催化剂前驱体进行配位反应得到苯氧2-亚胺咪唑烷金属配合物。将苯氧2-亚胺咪唑烷金属配合物作为主催化剂与助催化剂共同催化降冰片烯聚合，得到的聚降冰片烯重均分子量高于8×105g/mol，分子量分布较窄。本发明制备的苯氧2-亚胺咪唑烷金属配合物催化活性较高，在助催化剂作用下可以达到106～107数量级，催化降冰片烯聚合效果良好。