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公开(公告)号：CN114700092B
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202210218968.6
申请日：2022-03-08
Applicant: 东北石油大学
IPC: B01J27/185 , B01J27/232 , B01J32/00 , B01J35/10 , C07C1/22 , C07C13/18
Abstract: 一种酚类化合物加氢脱氧磷化镍催化剂，该催化剂由呈中心放射状的纳米碳酸钠改性的二氧化硅Na2CO3‑SiO2作为的载体，以及载体上的Ni2P活性相构成。本发明的催化剂，采用廉价Ni2P为活性相，且Ni2P/Na2CO3‑SiO2催化剂前驱体制备方法简单，具有催化剂制备成本低、制备时间短等优点；本发明提供的磷化镍催化剂酚类化合物加氢脱氧制备环烷烃的方法，具有加氢脱氧反应时间短、高的加氢活性的优势，通过催化活性、选择性和传质的完美结合，实现酚类化合物高效加氢脱氧制环烷烃的极佳效果。
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公开(公告)号：CN111036301B
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN201911171312.8
申请日：2019-11-26
Applicant: 东北石油大学
IPC: B01J31/22 , C07D307/44
Abstract: 本申请涉及磷改性锆基催化剂及其制备方法、制备糠醇的方法，磷改性锆基催化剂的制备方法包括以下步骤：制备锆基金属有机骨架；焙烧：在惰性气体氛围下，将所述锆基金属有机骨架与磷酸氢二铵进行焙烧，得到所述磷改性锆基催化剂。与现有技术相比，本申请得到一种用磷改性锆基金属有机骨架的全新催化剂，通过将磷酸氢二铵与锆基金属有机骨架进行焙烧，使磷元素成功负载到锆基金属有机骨架上。
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公开(公告)号：CN119121300A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202410939883.6
申请日：2024-07-15
Applicant: 东北石油大学
IPC: C25B11/091 , C25B11/054 , C25B1/04 , B82Y30/00 , H01M4/90 , H01M8/16
Abstract: 本发明涉及一种高稳定性过渡金属磷化物析氢催化剂，该催化剂由磷化物活性相和双功能金属磷氧化合物保护层构成。本发明还涉及了高稳定性过渡金属磷化物析氢催化剂的制备方法，首先在泡沫镍上负载金属前驱体，磷化获得磷化物催化剂；然后再进行催化剂表面处理，获得具有磷氧化物保护层的磷化物析氢催化剂。本发明的磷化物催化剂表面的保护层，是具有同时提高活性和稳定性的“双功能”保护层，制备过程中可通过表面处理条件的调控，获得厚度可控、且均匀的保护层，而且制备过程简单、成本低，具有重要的工业应用价值。
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公开(公告)号：CN119114127A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202410939882.1
申请日：2024-07-15
Applicant: 东北石油大学
Abstract: 本发明涉及一种酚类化合物加氢脱氧磷化镍催化剂，该催化剂由金属氧化物载体，Ce改性的Ni2P活性相和嵌入到氮碳层的金属磷氧化物与NC的复合保护层构成。本发明还涉及上述酚类化合物加氢脱氧磷化镍催化剂的制备方法以及催化制备环烷烃的方法。本发明从优化催化剂活性相电子结构和表面性质调控出发，设计了壳聚糖处理的金属氧化物载体MxOy、柠檬酸铈改性Ni2P活性相(Ce‑Ni2P)和表面处理获得的保护层构成的复合催化剂，通过柠檬酸铈、壳聚糖和金属磷氧化物的电子结构和表面性质调控协同作用，同时提高催化剂的活性和稳定性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119086673A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202411187550.9
申请日：2024-08-28
Applicant: 东北石油大学
IPC: G01N27/327 , G01N27/48 , C01G29/00 , C01B21/082 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , B82Y15/00
Abstract: 本发明属于重金属离子检测技术领域，具体涉及一种碘氧化铋/氮化碳复合材料及其制备方法和应用、自供能电化学传感器及其应用。在本发明中，BiOI/CN之间的p‑n异质结不仅保留了BiOI和CN的结构特征，而且具有更大的比表面积，使其具有更多的活性位点；同时由于异质结的形成改变了电子的传输路径，提高了光生载流子的分离和迁移效率，使其具有优异的光电性能。根据实施例的测试结果可知，基于BiOI/CN‑34％的p‑n异质结传感器对Cd2+检测限低至0.033μM(信噪比(S/N＝3))，同时具有优异的选择性、稳定性、重复性和一定自供电能力。
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公开(公告)号：CN117486679A
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202311627333.2
申请日：2023-11-30
Applicant: 东北石油大学
Abstract: 本发明涉及的是MOF钙钛矿催化热解木质素制芳香基含氧化合物的方法，它包括：制备AA'B‑MOF前驱体；焙烧制备的AA'B‑MOF前驱体，制备出形貌、比表面积和孔结构可调控的钙钛矿AxA'1‑xBO3，钙钛矿AxA'1‑xBO3中金属的摩尔比为A:A':B=x:(1‑x):3，其中0.05≤x≤0.95；AA'B‑MOF前驱体型钙钛矿催化木质素热解制取芳香基含氧化合物，得到含酚类化合物的液相产物，液相产物中芳香基含氧化合物包括苯酚类、愈创木酚类、紫丁香酚类、醛类、酯类、醚类；AA'B‑MOF前驱体型钙钛矿的再生。本发明有效提高木质素催化热解所得液体产物收率和芳香基含氧化合物选择性。
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公开(公告)号：CN113354510B
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202110666775.2
申请日：2021-06-16
Applicant: 东北石油大学
Abstract: 本发明涉及的是一种Na改性NiCo催化剂上苯酚选择加氢方法，它包括：(1)以Na‑NiCo‑MOF‑74为前驱体，醇溶液理后，在400~500℃下，通过热解过程调控，得到碳包覆的纳米尺度催化剂前驱体Na‑NiCo@C；(2)在醇溶液中将Na‑NiCo@C浸泡处理后，在NH3气氛下进行处理，得到高活性表面改性的Na‑NiCo@C‑Surf催化剂；(3)建立以混合供氢溶剂体系为溶剂的催化反应体系；(4)在80～120℃，氢气分压为2～3 MPa，2～3小时，苯酚完全转化为环己醇，催化剂经分离后可循环使用。本发明在苯酚转化率和环己醇选择性均为100%的前提下，还具有反应时间短的特点。
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公开(公告)号：CN114832844A
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202210219210.4
申请日：2022-03-08
IPC: B01J27/185 , B01J35/10 , C07C1/20 , C07C1/22 , C07C13/18
Abstract: 一种酚类化合物选择加氢脱氧制备环烷烃催化剂，该催化剂由呈中心放射状的纳米硅铝氧化物SixAly‑O作为的载体，以及载体上的Ni2P活性相构成。本发明的催化剂，采用廉价Ni2P为活性相，且催化剂合成方法简单，具有催化剂制备成本低、制备时间短，加氢活性高、环烷烃选择性好等优点；本发明提供的酚类化合物选择性加氢制环烷烃的方法，具有加氢脱氧反应时间短、高的加氢活性的优势，通过催化活性、选择性和传质的完美结合，实现酚类化合物高效加氢脱氧制环烷烃的极佳效果。
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公开(公告)号：CN113336626A
公开(公告)日：2021-09-03
申请号：CN202110666579.5
申请日：2021-06-16
Applicant: 东北石油大学
IPC: C07C35/08 , C07C29/20 , B01J23/755
Abstract: 本发明涉及的是一种B改性NiCo催化剂上苯酚选择加氢方法，它包括：(1)以NiCoB‑MOF‑74为前驱体，在醇溶液中浸泡后，通过热解过程调控，得到碳包覆的纳米尺度催化剂前驱体NiCoB@C；(2)在醇溶液中将NiCoB@C浸泡处理后，在NH3气氛下进行处理，得到高活性表面改性的NiCoB@C‑Surf催化剂；(3)建立以混合供氢溶剂体系为溶剂的催化反应体系；(4)基于(1)、(2)、(3)提高了催化剂的活性，强化了苯酚在催化剂表面的吸附作用，加快苯酚在NiCoB@C‑Surf催化剂上选择性加氢速度，反应1.5～2小时，苯酚完全转化为环己醇。本发明成本低、反应速率快、反应时间短。
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