一种通过培养龙牙楤木体细胞胚生产有用次生代谢物质的方法

    公开(公告)号:CN102893858B

    公开(公告)日:2014-06-25

    申请号:CN201110214552.9

    申请日:2011-07-29

    Abstract: 一种通过培养龙牙楤木体细胞胚生产有用次生代谢物质的方法,其特征是:1)从无菌实生苗根段获得的胚性愈伤组织分别在分化培养条件和增殖培养条件下进行摇瓶悬浮培养;2)根据体细胞胚不同发育状况定期取材,并计算它们的生物生长量;3)分析体细胞胚各发育时期材料中楤木总皂苷、齐墩果酸、总黄酮的累积;4)体细胞胚苗中各成分含量最高,总皂苷占栽培植株根中含量的29.7%;齐墩果酸占栽培植株根中含量的29.9%;总黄酮占栽培植株叶中含量的42.8%,且体细胞胚苗中三种物质累积效率最高,分别为:总皂苷6.72mg/周、齐墩果酸3.42mg/周、总黄酮7.36mg/周。

    一种表征水曲柳枝条易于扦插生根的半木质化状态的方法

    公开(公告)号:CN118961701A

    公开(公告)日:2024-11-15

    申请号:CN202411258839.5

    申请日:2024-09-10

    Abstract: 本发明涉及一种表征水曲柳枝条易于扦插生根的半木质化状态的方法,属于林业生物技术领域。针对水曲柳扦插繁殖中嫩枝发育为半木质化状态时能有效地克服插穗腐烂、提高生根率,而水曲柳嫩枝扦插对此发育状态要求比较严苛,目前尚无精准判别穗条的半木质化状态的现状,本发明从嫩枝发育过程的茎解剖结构中挖掘具有规律性和代表性的结构特征来解决。结果表明:水曲柳枝条的半木质化状态出现在其周皮新生,且周皮的木栓层具有1~3层排列整齐的细胞层时,扦插穗条腐烂率降至最低,生根率达到最高。该发明解决了水曲柳嫩枝扦插时遇到的瓶颈难题,为水曲柳规模化无性繁殖提供技术支撑和保障,同时对其它珍贵树种扦插繁殖具有借鉴意义。

    一种通过组织培养无性快繁拧筋槭苗木的方法

    公开(公告)号:CN114711143B

    公开(公告)日:2023-08-08

    申请号:CN202210422027.4

    申请日:2022-04-21

    Abstract: 一种通过组织培养无性快繁拧筋槭苗木的方法,属于林业生物技术领域。主要技术过程为:取早春的拧筋槭休眠芽为外植体,在添加植物生长调节剂的DKW培养基中,休眠芽萌发且有不定芽分化,且有的生长拔节;利用拔节的腋芽作为为外植体,诱导腋芽萌发生长,生长拔节的腋芽可以再次作为外植体进行萌发繁殖。这些萌发腋芽的顶芽在添加生长素类植物生长调节剂的1/2DKM培养基中,诱导生根,形成整齐一致、完整的再生植株,经过练苗后移入土壤生长,可用于造林。通过休眠芽、腋芽途径获得的拧筋槭再生植株能很好地继承母本性状,并且这样生产的苗木更加整齐、壮实。

    一种光核桃愈伤组织的诱导方法

    公开(公告)号:CN115669545B

    公开(公告)日:2023-04-14

    申请号:CN202310000351.1

    申请日:2023-01-03

    Abstract: 本发明公开了一种光核桃愈伤组织的诱导方法。本发明属于植物愈伤组织诱导及培养技术领域,具体涉及诱导光核桃愈伤组织的方法及愈伤组织诱导培养基的筛选。本发明方法包括:以一年生光核桃作为试验材料,外植体预处理并消毒后接种于诱导培养基上,培养温度为23±2℃,光照时间为16 h/d,空气相对湿度为60%‑70%,光照强度为900lx—1200lx,培养时间为14‑20天,即可得到愈伤组织;愈伤组织诱导培养基为MS+30g/L蔗糖+7g/L琼脂+0.5mg/L 6‑BA+2.0mg/L NAA,pH为5.83;本发明技术方案为光核桃的快速育种和繁殖提供了技术支持,同时为光核桃的深入研究奠定了实验基础。

    一种软枣猕猴桃伤流液收集装置

    公开(公告)号:CN113945427A

    公开(公告)日:2022-01-18

    申请号:CN202111208382.3

    申请日:2021-10-18

    Abstract: 本发明提供了一种软枣猕猴桃枝条活体伤流液收集装置,其结构包括:依次连接的橡胶塞、封口膜、集液瓶和锡箔纸,主体装置为集液瓶,各装置可拆卸。本发明的采集装置,在软枣猕猴桃枝条上直接进行微创活体采集伤流液,可以高效收集软枣猕猴桃枝条的伤流液。

    一种光核桃愈伤组织的诱导方法

    公开(公告)号:CN115669545A

    公开(公告)日:2023-02-03

    申请号:CN202310000351.1

    申请日:2023-01-03

    Abstract: 本发明公开了一种光核桃愈伤组织的诱导方法。本发明属于植物愈伤组织诱导及培养技术领域,具体涉及诱导光核桃愈伤组织的方法及愈伤组织诱导培养基的筛选。本发明方法包括:以一年生光核桃作为试验材料,外植体预处理并消毒后接种于诱导培养基上,培养温度为23±2℃,光照时间为16 h/d,空气相对湿度为60%‑70%,光照强度为900lx—1200lx,培养时间为14‑20天,即可得到愈伤组织;愈伤组织诱导培养基为MS+30g/L蔗糖+7g/L琼脂+0.5mg/L 6‑BA+2.0mg/L NAA,pH为5.83;本发明技术方案为光核桃的快速育种和繁殖提供了技术支持,同时为光核桃的深入研究奠定了实验基础。

    一种通过组织培养无性快繁拧筋槭苗木的方法

    公开(公告)号:CN114711143A

    公开(公告)日:2022-07-08

    申请号:CN202210422027.4

    申请日:2022-04-21

    Abstract: 一种通过组织培养无性快繁拧筋槭苗木的方法,属于林业生物技术领域。主要技术过程为:取早春的拧筋槭休眠芽为外植体,在添加植物生长调节剂的DKW培养基中,休眠芽萌发且有不定芽分化,且有的生长拔节;利用拔节的腋芽作为为外植体,诱导腋芽萌发生长,生长拔节的腋芽可以再次作为外植体进行萌发繁殖。这些萌发腋芽的顶芽在添加生长素类植物生长调节剂的1/2DKM培养基中,诱导生根,形成整齐一致、完整的再生植株,经过练苗后移入土壤生长,可用于造林。通过休眠芽、腋芽途径获得的拧筋槭再生植株能很好地继承母本性状,并且这样生产的苗木更加整齐、壮实。

    一株产芽孢漆酶的芽孢杆菌及利用该菌产芽孢漆酶的方法

    公开(公告)号:CN103421709B

    公开(公告)日:2014-11-19

    申请号:CN201310315314.6

    申请日:2013-07-25

    Abstract: 一株产芽孢漆酶的芽孢杆菌及利用该菌产芽孢漆酶的方法,涉及一株芽孢杆菌及利用该菌产芽孢漆酶的方法。本发明提供一株产芽孢漆酶的芽孢杆菌及利用该菌产芽孢漆酶的方法,该菌株保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏日期为2013年6月8日,保藏号为CGMCC No.7683。方法:一、将芽孢杆菌CLb划线接种于固体产孢培养基上培养;二、用去离子水将芽孢冲洗下来,加入溶菌酶,水浴;三、清洗芽孢;四、无菌去离子水清洗芽孢;五、水浴热击后清洗;六、用去离子水悬浮芽孢,得到芽孢悬液,即为粗酶液。该菌株可产芽孢漆酶,所产的芽孢漆酶对不同化学结构的工业合成染料具有较好的脱色作用。

    一种通过培养龙牙楤木体细胞胚生产有用次生代谢物质的方法

    公开(公告)号:CN102893858A

    公开(公告)日:2013-01-30

    申请号:CN201110214552.9

    申请日:2011-07-29

    Abstract: 一种通过培养龙牙楤木体细胞胚生产有用次生代谢物质的方法,其特征是:1)从无菌实生苗根段获得的胚性愈伤组织分别在分化培养条件和增殖培养条件下进行摇瓶悬浮培养;2)根据体细胞胚不同发育状况定期取材,并计算它们的生物生长量;3)分析体细胞胚各发育时期材料中楤木总皂苷、齐墩果酸、总黄酮的累积;4)体细胞胚苗中各成分含量最高,总皂苷占栽培植株根中含量的29.7%;齐墩果酸占栽培植株根中含量的29.9%;总黄酮占栽培植株叶中含量的42.8%,且体细胞胚苗中三种物质累积效率最高,分别为:总皂苷6.72mg/周、齐墩果酸3.42mg/周、总黄酮7.36mg/周。

    用于生物切片的载玻片存放架

    公开(公告)号:CN208627356U

    公开(公告)日:2019-03-22

    申请号:CN201821253998.6

    申请日:2018-08-06

    Abstract: 一种用于生物切片的载玻片存放架。目前,在存放架上插入较多的载玻片时,在抽取时由于相邻的两个载玻片距离较近,在抽取时十分不便。一种用于生物切片的载玻片存放架,其组成包括:左支撑插架(1)、右支撑插架(2)、挡板(3)和底板(4),底板的上方垂直的固定有挡板、左支撑插架和右支撑插架,左支撑插架和右支撑架的长边的端部位置处与挡板垂直连接,左支撑插架和右支撑架的结构相同,且在左支撑插架和右支撑插架的斜边上开设有一组深度相同的插槽(5),插槽内竖直的插入有装有切片的载玻片(6),底板的底部设置有防滑胶垫(7)。本实用新型应用于生物切片的载玻片存放架。

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