一种从黄芩中绿色制备高纯度黄芩素的方法

    公开(公告)号:CN116003365A

    公开(公告)日:2023-04-25

    申请号:CN202211696647.3

    申请日:2022-12-28

    Abstract: 本发涉及一种从黄芩中绿色制备高纯度黄芩素的方法,包括以下步骤:(1)黄芩水提取液的制备:将黄芩粉碎为40~60目的黄芩粉末,按照料液比1:15~1:30加水混合均匀,进行超高压提取,之后离心,得到黄芩水提取液;(2)高纯度黄芩素的制备:将步骤(1)中所得的黄芩水提取液升温至40~60℃,搅拌3~6个小时,离心,沉淀烘干;烘干后的沉淀粉碎,加水洗涤,离心,保留沉淀,重复此操作3~5次,沉淀再次烘干得到的干物质即为高纯度黄芩素。本发明以水作为唯一溶剂从黄芩原料中分离纯化制备高纯度黄芩素,黄芩素纯度可达80%以上。

    一种精制杜香精油提炼工艺及其抑菌应用

    公开(公告)号:CN115322837A

    公开(公告)日:2022-11-11

    申请号:CN202210984287.0

    申请日:2022-08-17

    Abstract: 本发明属于精油提取技术领域,具体涉及一种精制杜香精油提炼工艺及其抑菌应用。本发明利用酶辅助水蒸气蒸馏法提取杜香精油,酶解处理后,杜香细胞结构被严重破坏,在进一步的水蒸气蒸馏中增加了杜香细胞中精油的溶出率,所得杜香精油化学成分更多。杜香精油经分子蒸馏纯化得到精制杜香精油,在高真空度、低蒸发温度的条件下,杜香精油组分分子依据平均自由程之间的差异,实现分离纯化,远离物质沸点,组分分离度高、条件温和、安全无污染、精制杜香精油品质好。精制杜香精油对金黄色葡萄球菌和白色念珠菌表现出极强的抑制作用。

    一种高含量红松籽油粉末油脂的制备工艺

    公开(公告)号:CN108541772A

    公开(公告)日:2018-09-18

    申请号:CN201810213232.3

    申请日:2018-03-15

    Abstract: 一种高含量红松籽油粉末油脂的制备工艺,其特征在于:首先将有机溶剂与红松籽油按比例混合均匀,后将按照红松籽油与多孔淀粉1:2~1:9的比例将混合均匀的红松籽油与有机溶剂在适宜温度下缓慢加入至多孔淀粉中并搅拌反应一段时间,反应结束后,将整个混合体系通过适当的手段进行干燥,所得固体即是高含量红松籽油粉末油脂。本工艺是经济、绿色的多孔淀粉为原料而生产红松籽油粉末油脂,具有操作工艺简单、易于扩大、易产业化,油脂含量高、稳定性好的优点。

    一种反溶剂结晶法生产高纯度苦荞黄酮的工艺

    公开(公告)号:CN108272867A

    公开(公告)日:2018-07-13

    申请号:CN201810366526.X

    申请日:2018-04-23

    Abstract: 本发明公开了一种反溶剂结晶法生产高纯度苦荞黄酮的工艺。其特征在于,首先将低纯度苦荞黄酮溶于甲醇中,然后加入到设定体积倍数的水中,在设定温度下搅拌反溶剂结晶一段时间,离心或过滤获得沉淀,将所得沉淀用水清洗数次后,真空干燥即得高纯度淡黄色苦荞黄酮。本工艺操作简单、溶剂使用量小、所得苦荞黄酮纯度高、得率高、适合工业化生产。

    一种口服胰岛素肠溶制剂的制备方法

    公开(公告)号:CN104940141A

    公开(公告)日:2015-09-30

    申请号:CN201510403993.1

    申请日:2015-07-10

    Abstract: 一种口服胰岛素肠溶制剂的制备方法,其特征在于:首先将胰岛素溶于盐酸溶液中,后将介孔二氧化硅真空活化后分散于此溶液中,在适宜温度下吸附载药;将负载胰岛素的二氧化硅从盐酸溶液中分离出来,然后分散于丙酮中,再向丙酮溶液中加入纤维素衍生物类肠溶包衣材料,待肠溶包衣材料完全溶解后将此丙酮溶液注入到含PVA水溶性溶液中,沉积包衣反应,然后将包衣后的负载胰岛素的二氧化硅分离出来,冷冻干燥,再配以合适辅料和成型技术制备成散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、混悬剂、丸剂等口服肠溶制剂。本方法制备的口服胰岛素肠溶制剂,不仅可以减轻传统注射胰岛素带来的痛苦和不便,而且具有操作工艺简单、成本低廉、易于扩大化生产的优点。

    一种甘草次酸修饰细菌纤维素包载紫杉醇胶束及其制备方法

    公开(公告)号:CN115554242B

    公开(公告)日:2024-05-28

    申请号:CN202211217364.6

    申请日:2022-10-03

    Abstract: 本发明属于药物载体技术领域,具体涉及一种甘草次酸修饰细菌纤维素包载紫杉醇胶束及其制备方法。本发明通过甘草次酸修饰细菌纤维素得到两亲性聚合物载体(BC‑GA)并负载疏水性药物紫杉醇(PTX)获得载药纳米胶束(BC‑GA‑PTX),提高了PTX的口服生物利用度,BC‑GA‑PTX对肝癌细胞有明显抑制作用,在模拟胃肠道介质中能稳定存在,且对肝脏存在靶向作用,能够实现药物缓释,帮助药物在病灶部位的富集,改善了药物稳定性、增强药物疗效、降低药物毒性。本发明得到两亲性聚合物载体BC‑GA,在自组装后可以形成外壳亲水内核疏水的纳米胶束,为细菌纤维素负载难溶性药物提供了一种新的思路方法。

    一种使黄芩原料中黄芩苷高效转化为黄芩素的方法

    公开(公告)号:CN115948488A

    公开(公告)日:2023-04-11

    申请号:CN202211696829.0

    申请日:2022-12-28

    Abstract: 本发明属于医药生物领域,具体涉及一种黄芩中黄芩苷转化为黄芩素的方法。本发明以超高压辅助黄芩内源酶转化黄芩中的黄芩苷为黄芩素,黄芩干粉拌以少量的水,经超高压处理后,得到的潮湿的黄芩粉末在40~55℃下,保温6~12小时,完成黄芩中内源酶转化黄芩苷为黄芩素的反应。超高压下,少量水迅速渗透到黄芩细胞内部,卸压阶段空穴爆炸力以及流体强烈的湍动效应使黄芩苷与内源酶充分接触,黄芩苷被快速水解为黄芩素。利用该方法黄芩原料中黄芩苷转化为黄芩素的转化率可达93%以上。本发明的优点在于所涉及的黄芩苷转化为黄芩素的方法高效快速,绿色环保无污染,操作简单,成本低,适用于工业化生产。

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