一种海藻酸钠/丙烯酰胺/氧化石墨烯凝胶球的制备方法

    公开(公告)号:CN106540664B

    公开(公告)日:2019-04-02

    申请号:CN201610921500.8

    申请日:2016-10-21

    Abstract: 一种海藻酸钠/丙烯酰胺/氧化石墨烯凝胶球的制备方法:它是一种采用天然可降解生物质原料海藻酸钠,新型纳米材料氧化石墨烯,添加少量丙烯酰胺制得凝胶球,用于染料吸附的方法。本发明以海藻酸钠作为凝胶球的基体物质,加入丙烯酰胺和氧化石墨烯;在一定条件下采用离子交联的方法制得海藻酸钠/丙烯酰胺/氧化石墨烯凝胶球。本方法制备的凝胶球成球性能好,所制备的凝胶球直径约为2.5mm,凝胶球的干湿比约为1:50,对结晶紫染料的去除率高达93.44%。本发明制得的凝胶球在染料吸附方面具有广泛的应用前景。

    一种高孔隙度载药伤口敷料的制备方法

    公开(公告)号:CN109395154A

    公开(公告)日:2019-03-01

    申请号:CN201811310522.6

    申请日:2018-11-06

    Abstract: 本发明涉及一种高孔隙度载药伤口敷料的制备方法。本发明以海藻酸钠(SA)、聚乙烯醇(PVA)和氧化石墨烯(GO)为主要原料,采用循环冻融和冻干成型相结合的方法,制备了高孔隙度载药伤口敷料。本方法制备的载药伤口敷料内部呈现均匀的三维网络结构,孔隙率可高达95%,吸水率可达1475%,有利于细胞的生长和维持创面水分平衡;该载药伤口敷料对大肠杆菌及金黄色葡萄球菌有较强的抑制作用;适量GO的加入提高了敷料的力学强度(1.97±0.37MPa)及生物相容性,本方法制备的载药伤口敷料具有促进创面组织再生,加速伤口愈合的功能。该制备过程中没有添加有毒的化学试剂,采用的是一种“绿色环保”的制备方法,本发明在伤口敷料领域具有很好的应用潜力。

    一种具有光催化降解作用的吸附材料的制备方法

    公开(公告)号:CN106215873B

    公开(公告)日:2018-11-23

    申请号:CN201610605111.4

    申请日:2016-07-28

    Abstract: 一种具有光催化降解作用的吸附材料的制备方法,它涉及一种染料和有机物兼具高效催化降解和吸附作用的材料的制备方法。本发明方法以淀粉、羧甲基纤维素、TiO2为原料,以环氧氯丙烷为交联剂,进行接枝共聚。将原料溶解形成均相体系;加入适量分散剂、乳化剂进行乳化分散;适量引发剂、交联剂加入体系进行聚合反应,经保温、蒸馏水洗涤、真空干燥,得到具有光催化降解作用的吸附材料。本方法制备的材料,吸水倍率能够达到1536g/g;对10mg/L的苯酚溶液降解率高达93.44%;对10mg/L的亚甲基蓝溶液的降解率高达100%,该制备工艺简单,易于操作,产物可生物降解,适用于工业废水、医疗废水、农药及生物技术等领域。

    一种负载Ag/g-C3N4气凝胶微球的制备方法

    公开(公告)号:CN107626337A

    公开(公告)日:2018-01-26

    申请号:CN201710919768.2

    申请日:2017-09-30

    Abstract: 一种负载Ag/g-C3N4气凝胶微球的制备方法,它涉及一种对有机污染物如有机染料、农药等具有较高吸附和催化降解的气凝胶微球的制备方法。本发明方法以γ-环糊精、微晶纤维素、g-C3N4为主要原料,利用接枝聚合方法,合成具有可见光响应的负载Ag/g-C3N4气凝胶微球。将处理后的原料加入到反应器中,进行聚合反应,得凝胶球。不同浓度的AgNO3溶液沉积到凝胶球上,干燥,得具有可见光响应的负载Ag/g-C3N4的气凝胶微球。本方法制备气凝胶微球,能在可见光下降解罗丹明B(RhB)。掺杂Ag后的g-C3N4的催化活性得到提高,只含g-C3N4对RhB脱色率达100%时需要240min,而含Ag/g-C3N4仅需150min,随着掺杂Ag含量的增加,Ag/g-C3N4的光催化活性增强。Ag/g-C3N4循环利用测试表明,Ag含量的增加有利于Ag/g-C3N4的稳定,方便回收利用。

    一种以Ti-MOF为前驱体形貌可控的钛系锂离子筛的制备方法

    公开(公告)号:CN117000192A

    公开(公告)日:2023-11-07

    申请号:CN202310710654.2

    申请日:2023-06-15

    Abstract: 一种以Ti‑MOF为前驱体形貌可控的钛系锂离子筛的制备方法,本发明的目的是为了获得形貌可控,具有高比表面积的钛系锂离子筛。制备方法:一、将2,5‑二羟基对苯二甲酸溶解于N,N‑二甲基甲酰胺混合溶液中,之后逐滴加入钛酸酯,得到混合反应液;二、混合反应液在烘箱中以100~150℃的温度溶剂热反应;三、煅烧处理得到锐钛矿晶型的多面体二氧化钛;四、将多面体二氧化钛与无水醋酸锂分散在无水乙醇中;五、煅烧处理;六、将多面体钛酸锂分散于盐酸溶液中,得到钛系锂离子筛。本发明通过Ti‑MOF作为前驱体,形貌可控,制备尺寸均匀的多面体HTO,产品优点在于能够保证多批次生产的HTO对锂离子的吸附性能保持良好。

    高得率氮硫自发光碳纳米点的制备方法

    公开(公告)号:CN110272737A

    公开(公告)日:2019-09-24

    申请号:CN201910622378.8

    申请日:2019-07-11

    Abstract: 高得率氮硫自发光碳纳米点的制备方法,属于纳米发光材料的研究领域。包括以下步骤:将食用真菌、氨基酸和水混合,得到混合物前驱体溶液;将所述溶液放入高压反应釜中进行水热合成反应,直接一步得到氮硫自发光碳纳米点。制备的碳纳米点的粒径为1.5~4nm,在紫外灯照射下产生荧光,可对Fe3+进行检测,最低检测限为280nM。本发明所采用的原料廉价易得且制备过程简单,因此可用于工业生产。

    一种真菌菌丝氮硫自掺杂碳点的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN109593523A

    公开(公告)日:2019-04-09

    申请号:CN201811348960.1

    申请日:2018-11-13

    Abstract: 一种真菌菌丝氮硫自掺杂碳点的制备方法及应用,属于荧光碳纳米材料的研究领域。制备步骤如下:(1)首先利用生物合成技术制备真菌菌丝,先将菌丝在PDA固体培养基中恒温培养,然后将菌丝接种于改性PDA液体培养基中,于恒温振荡器中培养,最后对菌丝进行纯化;(2)以上述菌丝为原料,在水热条件下一步合成氮硫自掺杂碳点(N,S-CDs)。本发明首次采用生物合成与水热相结合的方法,制备了性能优异的N,S-CDs。N,S-CDs可对四环素类抗生素(TCs)进行高选择性、高灵敏性检测,当TC浓度在0.5~38.46μM时,线性相关系数为0.991,对TC检出限为0.041μM。利用该N,S-CDs制备荧光检测试纸可对养殖废水中的TCs进行快速检测。而N,S-CDs不会影响细胞的存活率,使其在细胞成像领域具有很大的应用潜力。

    一种耐盐碱高吸肥性羧甲基纤维素基缓释微球的制备方法

    公开(公告)号:CN106243323B

    公开(公告)日:2018-07-17

    申请号:CN201610605114.8

    申请日:2016-07-28

    Abstract: 一种耐盐碱高吸肥性羧甲基纤维素基缓释微球的制备方法,它涉及一种对肥料具有较高吸附性能的微球制备方法。本发明方法以环糊精、羧甲基纤维素为原料,以环氧氯丙烷为交联剂,采用反相乳液聚合方法,在反应器中加入乳化剂、分散剂和原料进行乳化,加入引发剂和交联剂进行聚合反应;经保温、洗涤、透析等步骤,得到缓释微球。本方法制备的缓释微球在去离子水中的最高吸水倍率达7725g/g;在10g/L的尿素溶液中吸液倍率达2147g/g;在pH值为2‑12的范围内均有良好的吸液效果和耐盐碱效果;在不同盐溶液中均具有较高的吸液倍率,在0.9%的NaCl溶液中的吸液倍率达352g/g,具有较高耐盐性,可适用于盐碱地、农林业等领域。

Patent Agency Ranking