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公开(公告)号：CN115997683A
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202310089234.7
申请日：2023-02-09
Applicant: 东北林业大学
IPC: A01H1/08
Abstract: 本发明公开了一种四倍体裂叶桦的高效创制方法，属于林木育种领域。本发明采用固体混培法或者浸渍法诱导培养二倍体裂叶桦外植体，得到四倍体裂叶桦；其中，固体混培法包括以二倍体裂叶桦无菌叶片、叶柄或幼茎为外植体，接种于含有质量浓度0.03％‑0.1％秋水仙素的固体培养基中处理2‑6d，得到四倍体裂叶桦；浸渍法包括以二倍体裂叶桦无菌叶片、叶柄或幼茎为外植体，浸泡于含有质量浓度为0.2％‑0.6％的无菌秋水仙素溶液中，常温黑暗下振荡处理12‑36h，摇床转速90r/min，得到四倍体裂叶桦。本发明对选育适应性及抗旱耐盐性强的多倍体裂叶桦，以及丰富东北地区的造林及园林绿化树种具有重要意义。
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公开(公告)号：CN115136887A
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN202210931061.4
申请日：2022-08-04
Applicant: 东北林业大学
IPC: A01H1/08
Abstract: 本发明公开了一种三倍体紫雨桦的培育方法，属于林木育种领域。该方法包括：(1)白桦种子经秋水仙素诱导，培育成四倍体植株；(2)以紫雨桦和东北白桦为亲本进行杂交，获得二倍体紫雨桦植株；(3)以二倍体紫雨桦为父本，收集花粉后阴干24‑48小时，真空保存备用；(4)以四倍体白桦为母本，摘除雄花序后在上午9‑10点进行授粉；(5)授粉后继续培育，获得三倍体紫雨桦幼苗。本发明采用杂交育种与倍性育种相结合，通过叶色调查，获得三倍体紫雨桦，该新品种具有更优良的抗寒性，对于提升紫雨桦的观赏性，美化城市环境具有重要意义。
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公开(公告)号：CN114672495B
公开(公告)日：2022-08-26
申请号：CN202210359488.1
申请日：2022-04-06
Applicant: 东北林业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/84 , C12N15/113 , C12N15/55 , C07K14/415 , A01H5/12 , A01H6/00
Abstract: 本发明公开了一种控制白桦裂叶性状的基因及其应用，涉及生物技术领域。该基因的cDNA核苷酸序列如SEQIDNO:3所示。本发明还提供一种该控制白桦裂叶性状的基因编码的蛋白，所述蛋白的氨基酸序列如SEQIDNO:4所示。本发明还提供一种包含该控制白桦裂叶性状的基因的表达载体。本发明还提供一种包含该表达载体的生物材料，所述生物材料为重组微生物、转基因植物细胞系、转基因植物组织或转基因植物。本发明提供的白桦BpAS2基因可以控制白桦的裂叶性状，利用BpAS2基因进行CRISPR/Cas9基因编辑，可以获得具有裂叶性状的白桦编辑株系。
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公开(公告)号：CN112941077B
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN202110202177.X
申请日：2021-02-23
Applicant: 东北林业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/87 , A01H5/00 , A01H6/00
Abstract: 本发明公开了一种靶向敲除GLK基因的CRISPR/Cas9系统及其应用，属于分子生物学技术领域。本发明通过设计、构建、筛选，最终提供一些基于CRISPR/Cas9系统，同时能靶向白桦GLK基因的高效gRNA及靶位点序列，具体以白桦GLK基因为编辑靶基因，将体外纯化的Cas9蛋白与GLK‑gRNA混合后的核糖核蛋白复合体RNP，通过微粒轰击白桦愈伤组织，初步建立无T‑DNA插入基因编辑技术，利用该基因编辑技术获取了白桦黄叶植株，这为丰富白桦品种以及快速创制白桦植物突变体提供了崭新思路。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113088536A
公开(公告)日：2021-07-09
申请号：CN202110381876.5
申请日：2021-04-09
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 本发明公开了一种提高白桦扦插生根率的转基因方法，属于林木育种技术领域。本发明提供一种白桦BpmiR156基因在白桦扦插繁殖育种中的应用，所述白桦BpmiR156基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明通过导入BpmiR156基因过表达白桦，在不需要激素处理的情况下，生根率能达到85％以上；本发明将该方法应用于白桦扦插繁殖育种中，可显著地提高白桦扦插繁殖生根率，有效地解决了白桦扦插生根难的瓶颈，为白桦良种推广提供技术支持。
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公开(公告)号：CN110734914B
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN201911031884.6
申请日：2019-10-28
Applicant: 东北林业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/12 , A01H6/00
Abstract: 本发明公开了一种金色裂叶桦的BpGLK基因，所述BpGLK基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示；该基因表达的蛋白氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。还公开了一种金色裂叶桦pGLKRNAi干扰表达载体，包含所述的BpGLK基因。还公开了一种金色裂叶桦的创制方法，包括以下步骤：根据所述的BpGLK基因的保守序列，构建pGLKRNAi干扰表达载体，采用农杆菌介导法导入裂叶桦，使得转基因裂叶桦中的BpGLK基因低量表达，叶片呈现黄色。该创制方法通过基因工程育种手段干扰BpGLK基因的表达，进而降低BpGLK在转基因裂叶桦中的表达水平，获取黄色叶片的裂叶桦，是创制裂叶桦新品种的有效方法。
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公开(公告)号：CN110734914A
公开(公告)日：2020-01-31
申请号：CN201911031884.6
申请日：2019-10-28
Applicant: 东北林业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/12
Abstract: 本发明公开了一种金色裂叶桦的BpGLK基因，所述BpGLK基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示；该基因表达的蛋白氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。还公开了一种金色裂叶桦pGLKRNAi干扰表达载体，包含所述的BpGLK基因。还公开了一种金色裂叶桦的创制方法，包括以下步骤：根据所述的BpGLK基因的保守序列，构建pGLKRNAi干扰表达载体，采用农杆菌介导法导入裂叶桦，使得转基因裂叶桦中的BpGLK基因低量表达，叶片呈现黄色。该创制方法通过基因工程育种手段干扰BpGLK基因的表达，进而降低BpGLK在转基因裂叶桦中的表达水平，获取黄色叶片的裂叶桦，是创制裂叶桦新品种的有效方法。
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公开(公告)号：CN105861542B
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201610487650.2
申请日：2016-06-28
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 一种白桦转基因方法，它属于植物基因工程领域。它要解决白桦转基因效率低、脱菌困难和周期长的问题。方法：一、选白桦种子，冲泡后挑选充分吸胀并沉瓶底、萌发结束的成熟种子用于转基因受体；二、消毒；三、制备用于种子受体侵染的工程菌液；四、纵切种子，浸染；五、液体愈伤诱导培养基中进行共培养；六、通过愈伤培养、分化培养、继代培养和生根培养，获得转基因株系，即完成。本发明无需进行白桦外植体的培养，缩短了转基因周期；采用液体共培养方式，除去了重复多次的脱菌步骤，提高了白桦转基因效率；转化效率高，周期短，解决了白桦转基因效率低，脱菌难，转化周期长的问题。白桦转基因株系移栽成活率高，操作简单，易于掌握。
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公开(公告)号：CN103197005B
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201310079961.1
申请日：2013-03-13
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 一种白桦树皮中白桦脂酸、白桦脂醇和齐墩果酸的检测方法，涉及一种白桦脂酸、白桦脂醇和齐墩果酸的检测方法。本发明是要解决现有方法不能完全分离三种物质、检测结果不准确的问题。该方法按以下步骤进行：一、利用超声波辅助技术提取白桦树皮提取液，二、采用反相高效液相色谱法，对三种物质进行定性定量分析。该方法对三种三萜类物质提取工艺简单，容易实施，提取率较高；检测手段先进，分离效果好，灵敏度高，具有良好的重现性和稳定性。适用于白桦树皮中白桦脂酸、白桦脂醇和齐墩果酸的含量分析。
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