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公开(公告)号：CN117778413B
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202311838204.8
申请日：2023-12-28
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 一种提高大豆生物及非生物胁迫能力的GLMFR1基因及其应用，它涉及大豆领域。本发明的GLMFR1基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明的GLMFR1基因应用，是在提高大豆对盐胁迫、碱胁迫、大豆疫霉根腐病菌胁迫能力的应用。本发明的GLMFR1基因对盐胁迫、碱胁迫、大豆疫霉根腐病菌胁迫，均有一定的抗性。本发明所鉴定的GLMFR1基因，对今后大豆耐盐、耐碱、抗疫霉根腐病的研究具有参考价值，本发明的转基因材料为对今后的品种培育以及丰富种质资源等研究提供基础依据，该基因具有极大市场潜力与应用前景。
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公开(公告)号：CN117737119A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202311789090.2
申请日：2023-12-25
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明提供了大豆GmWRKY33基因、重组载体及其转化体在提高作物中病程相关蛋白基因PR的表达量中的应用，属于生物工程技术领域，所述大豆GmWRKY33基因不仅能够提高作物中病程相关蛋白基因PR的表达量，还能提高作物抗氧化防御系统的关键酶活性，进而提高作物对大豆疫霉根腐病的抗性。本发明能够为抗大豆疫霉根腐病相关机制的研究以及推进植物防御系统的研究和应用提供重要的理论基础和支持，并为培育抗病大豆新品种提供了宝贵的基因资源。
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公开(公告)号：CN117511964A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311767372.2
申请日：2023-12-21
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 本发明提供了一种GmERF5基因在抗旱和耐盐胁迫中的应用，属于基因工程技术领域。本发明将GmERF5基因克隆至pCAMBIA3301载体中，得到重组载体；将所得重组载体转化至发根农杆菌，用转化得到的发根农杆菌侵染种子得到转基因复合体植株，实现GmERF5基因的过表达。本发明过表达GmERF5基因可通过提高转基因大豆植株抗氧化酶活性，增强大豆对干旱和盐胁迫的耐受性。本发明的大豆GmERF5为提高大豆抗旱及耐盐性提供了一种新的调控基因资源，可用于抗逆大豆材料的培育和改良，为抗旱及耐盐分子机制奠定理论基础，同时也为大豆抗旱及耐盐分子育种提供理论依据和基因资源。
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公开(公告)号：CN117487819A
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202311768208.3
申请日：2023-12-21
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 本发明提供了一种大豆GmERE1基因在抗旱和耐盐胁迫中的应用，属于植物基因工程技术领域。本发明GmERE1基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，GmERE1基因编码的蛋白质序列如SEQ ID NO.2所示。本发明还提供了一种过表达和敲低GmERE1基因表达的重组载体，将重组载体转化至发根农杆菌，用转化得到的发根农杆菌侵染种子得到转基因复合体植株，实现GmERE1基因的过表达和敲低表达。本发明GmERF5和GmERE1相结合可通过促进GmPOD1的表达，提高大豆植株中过氧化物酶的活性进而提高植株的抗旱及耐盐性。
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公开(公告)号：CN116218946A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202310194568.0
申请日：2023-03-02
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明涉及一种既抗大豆疫霉又耐大豆疫霉种质的筛选方法与应用，属于农作物种植技术领域。本发明提供了一种既抗大豆疫霉又耐大豆疫霉种质的筛选方法，包括如下步骤：(1)利用下胚轴伤口接种法进行抗大豆疫霉鉴定，得到对大豆疫霉抗性、感病和中间类型的大豆种质；(2)利用菌盘接种法对所述大豆疫霉感病的大豆种质，进行耐病性鉴定；(3)根据步骤(1)和步骤(2)的鉴定结果，筛选抗1种以上大豆疫霉，且植株病情指数均值≤30的大豆种质，得到既抗大豆疫霉又耐大豆疫霉的种质。利用该方法可以从112种大豆种质中筛选得到35种既耐大豆疫霉又抗大豆疫霉的种质，丰富了东北地区的大豆资源，为后期筛选优良的大豆种质提供依据。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116121335A
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202310149319.X
申请日：2023-02-22
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明涉及一种豆荚接种法及其应用与一种筛选大豆疫霉新种质的方法，属于筛选大豆新种质技术领域。本发明涉及一种豆荚接种法，包括如下步骤：将大豆疫霉菌悬液接种于大豆豆荚中，26～28℃培养；所述接种的方法为喷施接种法；所述接种的时间为在大豆结荚中期开始接种。将本发明的方法用于筛选高产抗大豆疫霉的新种质中，可以筛选得到既抗病又高产的大豆新种质，为大豆种质的筛选提供依据。
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公开(公告)号：CN111944815B
公开(公告)日：2022-01-21
申请号：CN202010868713.5
申请日：2020-08-25
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 一种与大豆7S致敏蛋白亚基缺失相关的lincRNA及其应用，它涉及大豆领域，本发明提供一种调控大豆7S致敏蛋白主要亚基缺失相关的长链非编码RNA:Linc‑GmSTT1,及利用CRISPR/Cas9基因编辑方法敲除Linc‑GmSTT1基因。所述的lincRNA为Linc‑GmSTT1，它的核苷酸序列如序列表Seq ID No：1所示。利用CRISPR/Cas9基因编辑方法敲除权利要求1所述的Linc‑GmSTT1基因。它用于调控致敏蛋白α‑亚基表达。本发明应用大豆领域。
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公开(公告)号：CN111944815A
公开(公告)日：2020-11-17
申请号：CN202010868713.5
申请日：2020-08-25
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 一种与大豆7S致敏蛋白亚基缺失相关的lincRNA及其应用，它涉及大豆领域，本发明提供一种调控大豆7S致敏蛋白主要亚基缺失相关的长链非编码RNA:Linc-GmSTT1,及利用CRISPR/Cas9基因编辑方法敲除Linc-GmSTT1基因。所述的lincRNA为Linc-GmSTT1，它的核苷酸序列如序列表Seq ID No：1所示。利用CRISPR/Cas9基因编辑方法敲除权利要求1所述的Linc-GmSTT1基因。它用于调控致敏蛋白α-亚基表达。本发明应用大豆领域。
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公开(公告)号：CN101475913A
公开(公告)日：2009-07-08
申请号：CN200910077226.0
申请日：2009-01-20
Applicant: 东北农业大学 , 黑龙江省农业科学院大豆研究所
Inventor： 张淑珍 , 吴俊江 , 马凤鸣 , 徐鹏飞 , 李文滨 , 刘丽君 , 陈维元 , 郭泰 , 吕慧颖 , 许修宏 , 陈晨 , 林蔚刚 , 董德建 , 钟鹏 , 魏崃 , 王志新 , 鹿文成 , 刘德生
Abstract: 本发明公开了一种分离大豆疫霉根腐病菌的专用培养基。该用于分离大豆疫霉根腐病菌的培养基是向CA培养基中添加3－羟基－5－甲基异恶唑和[6R[6α，7β(Z)]]－3－[[(1，2，5，6－四氢－2－甲基－5，6－二氧代－1，2，4－三嗪－3－基)硫代]甲基]－7－[[(2－氨基－4－噻唑基)(甲氧亚氨基)乙酰基]氨基]－8－氧代－5－硫杂－1－氮杂双环[4.2.0]辛－2－烯－2－羧酸二钠盐三倍半水合物得到的培养基，其在用于分离大豆疫霉根腐病菌的培养基中的终浓度分别为0.3－0.6g/L、0.1－0.3g/L。本发明培养基可有效抑制细菌和霉菌的生长，分离效果好，成分简单，成本低廉。因此，本发明培养基完全可以用于大规模分离大豆疫霉根腐病菌。
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公开(公告)号：CN117286180B
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202311206616.X
申请日：2023-09-19
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12N15/84 , C07K14/415 , C12N15/29 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 本发明公开GmACBP6蛋白质/基因在控制大豆中油分含量或者脂肪酸组成或大豆产量中的应用，属于植物育种技术领域。本发明的目的是为了控制大豆中油分含量或者脂肪酸组成或大豆产量。本发明提供GmACBP6蛋白质在控制大豆中种子油分含量或者大豆中种子脂肪酸含量或者提高大豆的产量中的应用，所述GmACBP6蛋白质的氨基酸序列为SEQ ID NO.4或SEQ ID NO.7所示。GmACBP6a的过量表达能够促进油酸(18:1)的积累和提高大豆种子中的油含量以及提高大豆的产量。
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